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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:登革熱病毒Ⅰ、Ⅱ型分型熒光PCR檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):BJ-R015211
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
登革熱病毒Ⅰ、Ⅱ型分型熒光PCR檢測(cè)試劑盒可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況。
詳情介紹:

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

登革熱病毒Ⅰ、Ⅱ型分型熒光PCR檢測(cè)試劑盒

英文名稱

詳見(jiàn)說(shuō)明

貨號(hào)

BJ-R015211

產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA
模板
2
.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允?/span>DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3
10×PCR Buffer
4
2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTPdTTP2mM
5
Taq
二、操作步驟
1
.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      
引物110pM               2μl
     
引物210PM              2μl
      Taq
酶(2U/μl            1μl
      DNA
模板(50ng-1μg/μl 1 μl
     
ddH2O               50 μl
    
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s  58 30s  72 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72 保溫7min。
3
.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測(cè)或-20長(zhǎng)期保存。
4
PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
使用方法:
注:所有試劑使用前需完全解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.
樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說(shuō)明書;陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取,可直接使用。
2.
擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
N個(gè)(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .
將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.
加樣(樣本處理區(qū))
3.
在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
HCH-c
人軟骨細(xì)胞 500,000cells 人表皮角質(zhì)細(xì)胞-HEK-a哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)100

5637, 人膀胱癌細(xì)胞1-;α-;α-安基;1-安基 1-NcphthylcMinq;Ncphthclidinq;1-NcphthclqncMinq;α-NcphthylcMinq134-3-7

SERPINB10 Others Mouse 小鼠 SerpinB10 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) CATC瓊脂100毫升

腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞;AAV-293DL-MALICACIDDL-蘋果酸白色粉末RTsigma

HCCLM3細(xì)胞,肝癌細(xì)胞 人鼻咽癌細(xì)胞系,HNE2-LMP1/2細(xì)胞 CL-0354HFSF(人胚胎眼鞏膜成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×21874-62-03-乙氧基-1,2-3-ETHOXY-1,2-PROPANEDIOL
AD293
細(xì)胞,人胚腎細(xì)胞 牛胚氣管細(xì)胞,EB(NBL-4)細(xì)胞 CL-0303PATU8988(人胰腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Fmoc-Leu-OHN-芴甲氧羰基-L-亮酸100克特,98.5%

A-498(人腎癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×23,4-亞基二氧基本安 3,4-(Mqthylqnqdioxy)cnilinq 1468-66-7

HNEpC-c 人鼻粘膜上皮細(xì)胞(HNEpC) 500,000cells 支氣管成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)EosinYwo7iumsaltwatersoluble伊紅Y(水溶) 1BR,98%

膀胱上皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)1-Hexanol1-100毫克BR,98%

LTA4H Others Mouse 小鼠 Leukoiene A4 Hydrolase / LTA4H 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 106-34-3醌氫醌;本醌合本二酚;對(duì)本醌合對(duì)本二酚inonexy7none;Molecular coMp.of p-benzoinoneone and xy7noinoneone;2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione coMpd with 1,4-benzene diol(11)
登革熱病毒Ⅰ、Ⅱ型分型熒光PCR檢測(cè)試劑盒IFNAR1 Others Human IFNAR1 / IFNAR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) (牛紅血球)25

小鼠表皮色素細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL二基丙基酰胺 DMAPAA,98% 3845-76-9 5G 通用試劑

Ana-1小鼠巨噬細(xì)胞 Mouse macrophage Ana-1 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSD-LINDcNq 319-86-8

IL17A Protein Human 重組人 IL17 / IL17A 蛋白 (His 標(biāo)簽)四草酸鉀shēng huà shì jì容量:保存:-20250毫克

人小腦顆粒細(xì)胞 (HCGC)( 5×105 ) 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs) EC109,人食管癌細(xì)胞UV-327(進(jìn)分)NA
注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5PCR 反應(yīng)液的配制;6PCR技術(shù)的基本原理;7PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。產(chǎn)品僅用于科研


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