特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
    5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

準(zhǔn)備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

熒光定量PCR服務(wù)：
簡(jiǎn)介：實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請(qǐng)您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L(zhǎng)基因序列。
（03）請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計(jì)與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗(yàn)完成后，提供完整的實(shí)驗(yàn)報(bào)告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。

服務(wù)流程：產(chǎn)品僅用于科研
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
HPMEC Pellet 人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 多聚賴氨酸 1 mg/mlPLLDL-高苯丙氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDL-Homophenylalanine

CL-0276H-97(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2DL-高絲氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDL-Homoserine

RAB27B Others Human 人 RAB27B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 克里唑啼尼鹽酸;克里唑替尼鹽酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,MET抑制劑Crizotinib HCl,PF-02341066 HCl

人角膜細(xì)胞cDNAHK cDNADL-色氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDL-Tryptophan

豬腎細(xì)胞;PK(15) 人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細(xì)胞，NK-92MI細(xì)胞 U27細(xì)胞，KM小鼠子瘤株DL-絲氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,可用于細(xì)胞培養(yǎng)DL-Serine
人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy5-氟乳清酸水合物質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口5-Fluoroorotic acid hydrate

人表皮色素細(xì)胞-淺色素(HEM)( 5×105 )5-氟-1,3-二甲基尿嘧啶質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口5-Fluoro-1,3-dimethyluracil

人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞5-氟尿嘧啶核苷質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口5-Fluorouridine

人胎盤絨膜癌細(xì)胞;BeWo 大鼠膀胱成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL5-氟二氫嘧啶-2,4-二酮質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione

N-H 小鼠骨髓瘤細(xì)胞1,3,5-三(溴甲基)苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)1,3,5-Tris(bromomethyl)benzene
埃立克體熒光PCR檢測(cè)試劑盒星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基AM-prfHHPA順式六氫本酐25克CP，98%

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S1 卵巢癌細(xì)胞，H08910細(xì)胞 K-562(慢性髓原白血病細(xì)胞)藜蘆醇 3,4-Dimqthoxybqnzyl clcohol1993-3-8

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY0904GinsenosideRg1人參皂甙Rg1500克BR

EFNB2 Others Human 人 EFNB2 / EphrinB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) D-葡萄糖酸鈉shēng huà shì jì容量：100克

CM-M056小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL3-甲基-2-本基噻唑啉酮腙NA
技術(shù)特點(diǎn)：
1準(zhǔn)確可靠，臨床雙盲對(duì)照試驗(yàn)＞1000例，結(jié)果與金標(biāo)準(zhǔn)測(cè)序法比對(duì)，結(jié)果一致性大于99%。
2高靈敏：可檢測(cè)低至10ng的人基因組DNA。
3快速：整個(gè)檢測(cè)流程只需3小時(shí)。
4簡(jiǎn)便：試劑盒提供預(yù)混好的試劑，使體系配置操作簡(jiǎn)便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測(cè)結(jié)果的特異性和準(zhǔn)確性引物與DNA互補(bǔ)鏈結(jié)合必需完全配對(duì)，才能延伸。探針特異性與所檢測(cè)基因的PCR產(chǎn)物配對(duì)，在延伸中產(chǎn)生熒光。