產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱
檢測(cè)下限
規(guī)格
貨號(hào)
喹諾酮類快速檢測(cè)試劑盒
50μg/kg
50樣/盒
BJ-019651
【樣本前處理步驟】
樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法:
1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,
2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵镣耆稍?
5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。
6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
7、 取50ul進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù): 1倍
(b)水樣品處理方法:
1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
2、取50ul進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
綠原酸(標(biāo)準(zhǔn)品）Chlorogenic
acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 動(dòng)物肝組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒10 壞死因子受體相關(guān)因子6(AF6)ELISA試劑盒 ，英文名： AF6 ELISA Kit
綠原酸Chlorogenic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,BR
RatpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISA試劑盒大鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T Humaumorspecificansplaationaigen,TSTAELISA試劑盒特異性移植抗原(TSTA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
氯化兩面針堿（標(biāo)準(zhǔn)品）Nitidine chloride質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠脫氧膠原交聯(lián)(DPD)ELISA試劑盒 ，英文名： DPD ELISA Kit
ELISAKitsCD30L小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體規(guī)格：48T/96T
氯化矢車菊素,(標(biāo)準(zhǔn)品）Cyanidin
Chloride質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA檢測(cè)試劑盒MouseGranulocyte-MacrophageColonyStimulatingFactor,GM-CSFELISAKit
96T/48T Humanai-hepatitisBviruseaibody，HBeAbELISAKit抗乙型肝炎病e抗體(HBeAb)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
熒光桃紅B,酸性紅92Phloxine
B質(zhì)量規(guī)格：AR 犬血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒 Dog serum amyloid A,SAA ELISA Kit 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
依萊鉻紅BEriochrome Red B質(zhì)量規(guī)格：AR 英文名稱MouseAILR1ELISAKIT小鼠AILR1規(guī)格：96T/48T 豬腦素(BNP)試劑盒 Porcine brain naiuretic peptide,BNP ELISA
Kit
固紅RLFast Red RL Salt質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR 腸胃活檢螺旋桿菌(H.PYLORI)瓦辛斯泰雷(WahinStarry)銀染試劑盒50
Humanlymphocytefunctionassociatedaigen2,LFA-2ELISAKit 細(xì)胞功能相關(guān)抗原2(LFA-2/CD2)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
固紅紫色LB鹽Fast Red
Violet LB Salt質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
RatGelsolinELISA試劑盒大鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humanmelanomametastasissurfaceadhesionmolecule,MMSAMELISA試劑盒色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
舒洛芬質(zhì)量規(guī)格：>98%Suprofen Rat visceral adipose specific serine protease
inhibitor (vaspin) ELISA Kit 大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒 HumanCollagenaoaibody,CLAELISA試劑盒抗膠原蛋白抗體(CLA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
他克莫司質(zhì)量規(guī)格：≥98%,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)Tacrolimus
/FK506 monohydrate
Humanvasopeptidaseinhibitors,VPIELISAKit 血管活性肽酶抑制劑(VPI)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 HumanErythropoietieceptor,EPORELISAKit紅細(xì)胞**素受體(EPOR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
他克莫司(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Tacrolimus /FK506 monohydrate HumanAquaporin2,AQP-2ELISA試劑盒水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 牛結(jié)核(TB)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
尿胰蛋白酶抑制劑質(zhì)量規(guī)格：>95% (HPLC),BCUrinary trypsin inhibitor
fragment 植物乙酰輔酶A膽乙酰轉(zhuǎn)移酶(ACAT)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)試劑盒 Human
TGF β2 ELISA Kit
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
喹諾酮類快速檢測(cè)試劑盒2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。