產品屬性：
產品名稱
檢測下限
規(guī)格
貨號
雙氧水快速檢測試劑盒（定性）
2.0mg/kg
50樣/盒
BJ-019602
【樣本前處理步驟】
樣本處理前須知 產品僅用于科研處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。
(a)組織樣品處理方法:
1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,
2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;
5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。
6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,
7、 取50ul進行分析。
樣本稀釋倍數: 1倍
(b)水樣品處理方法:
1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,
2、取50ul進行分析。
樣本稀釋倍數:10倍
下列是公司正在熱銷的產品：
氯替潑諾(標準品)質量規(guī)格：HPLC>99.0%,標準品Loteprednol
Etabonate 大鼠低密度脂蛋白復合物(LDL-IC)ELISA檢測試劑盒RatLDL-ICELISAKit 96T/48T
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洛伐他汀質量規(guī)格：>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Lovastatin,Monacolin
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2,RARRES2 ELISA kit
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RNA酶溶液(RNA酶保護分析)50毫升 異鎖鏈素(IDES)試劑盒 Human Isodesmosine,IDES ELISA Kit
二十烷(>99.5%(GC),標準物)質量規(guī)格：>99.5%(GC),標準物質Eicosane
RabbitD-Dimer,D2DELISA試劑盒兔子D二聚體(D2D)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 可溶性CD105(sCD105)ELISA試劑盒 ，英文名： sCD105 ELISA Kit
二十一烷(>99.0%(GC)，標準物質)質量規(guī)格：>99.0%(GC)，標準物質Heneicosane 小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(ADCYAP1)ELISA試劑盒 ，英文名： ADCYAP1 ELISA Kit RatEpinephrine/Adrenaline,EPIELISA試劑盒大鼠(EPI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
水質鎳標樣(濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品)Nickel standard質量規(guī)格：濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標準品 小鼠線粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)ELISA試劑盒 ，英文名： CKMT1A ELISA Kit
ELISAKitMPO小鼠髓過氧化物酶規(guī)格：48T/96T
芪偶氮Stilbazo質量規(guī)格：鋁和其他金屬等用分光光度試劑 兔子視黃醇結合蛋白4(RBP-4)ELISA檢測試劑盒Rabbietinolbindingprotein4,RBP-4ELISAKit 96T/48T Humanbasicfibroblastgrowthfactor，bFGFELISAKit堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
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浴酮靈二磺酸二鈉鹽Di Bathocuproinedisulfonate質量規(guī)格：用于血液中銅的測定 英文名稱HumanEndothelialniicoxidesyhaseELISAKit內皮型合成酶(eNOS)規(guī)格：96T/48T 小鼠髓樣細胞觸性受體2(EM2)試劑盒 Mouse
iggering receptor expressed on myeloid cells 2,EM2 ELISA kit
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
雙氧水快速檢測試劑盒（定性）1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。