產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱
檢測(cè)下限
規(guī)格
貨號(hào)
檸檬黃快速檢測(cè)試劑盒
20mg/kg
50樣/盒
BJ-019531
【樣本前處理步驟】
樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法:
1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,
2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵镣耆稍?
5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。
6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
7、 取50ul進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù): 1倍
(b)水樣品處理方法:
1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
2、取50ul進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
米非司酮（標(biāo)準(zhǔn)品）Mifepristone質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 化微粒體1脂酶D(PhospholipaseD)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20 Humansolubleierleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAkit 白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
普魯卡因（標(biāo)準(zhǔn)品）Chloroprocaine 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
RatImmunoglobulinA,IgAELISA試劑盒大鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Humanneuophilactivatingprotein-2,NAP-2ELISA試劑盒中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
鹽酸乙哌立松（標(biāo)準(zhǔn)品）Eperisone 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定 小鼠著絲粒蛋白H(CENPH)ELISA試劑盒 ，英文名： CENPH ELISA Kit
ELISAKitTGF-β1豬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1規(guī)格：48T/96T
孕三烯酮（標(biāo)準(zhǔn)品）Gestrinone質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定 血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體-3(VEGFR-3)ELISA檢測(cè)試劑盒MonkeyVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3ELISAkit
96T/48T
HumanFibrinogenlikepeptide2,fgl2ELISAKit纖維介素蛋白(fgl2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
紫蓳靈（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Corynoline 游離雌三醇(FE3)ELISA檢測(cè)試劑盒humanfreeEsiol,FE3ELISAKIT
96T/48T 全組織細(xì)胞色素C氧化酶活性染色試劑盒10
紫云英苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Astragaline 大鼠金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(MTP1)試劑盒 Rat Metal anspoer Protein 1,MTP1 ELISA
Kit ELISAKitADH/VP/AVP抗**/精氨酸加壓素規(guī)格：48T/96T
棕櫚酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Palmitic acid 英文名稱Ratβ2-GP1Ig(A,G,M)ELISAKit大鼠β2糖蛋白1抗體Ig(A,G,M)(β2-GP1)ELISAKit規(guī)格：96T/48T 大鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC5AC ELISA Kit
王不留行黃酮苷（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Vaccarin 咖啡阿斯巴塘(aspaame)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20 抗胰蛋白酶(AT)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanAi-ypsin,ATELISAKit 96T/48T
/羧芐西林鈉Carbenicillin di質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR 小鼠脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA試劑盒 ，英文名： LIPD ELISA Kit 組織總抗氧化能力(TAC)比色法(DDPH)定量檢測(cè)試劑盒50
羧芐西林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)Carbenicillin
di質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)品 α1微球蛋白(α1-MG)ELISA檢測(cè)試劑盒Monkeyα1-microglobulin,α1-MGELISAKit 96T/48T
HumanFollistatin，FSELISAKit卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
芬苯達(dá)唑；苯硫咪唑Fenbendazole質(zhì)量規(guī)格：>99% 犬皮質(zhì)醇(Coisol)試劑盒 Canine Coisol ELISA Kit 戊肝抗原(HEV-Ag)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
芬苯達(dá)唑；苯硫咪唑(標(biāo)準(zhǔn)品)Fenbendazole質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP4ELISAkit胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP4)規(guī)格：96T/48T 豬肝炎病細(xì)胞的受體1/腎損傷分子1/KIM1(HAVCR1)試劑盒 Pig
hepatitis A virus cellular receptor 1/KIM1,HAVCR1 ELISA kit
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
檸檬黃快速檢測(cè)試劑盒1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。