【樣本前處理步驟】
產(chǎn)品名稱
檢測下限
規(guī)格
貨號
孔雀石綠快速檢測試劑盒（金標法）
2.0μg/kg
50樣/盒
BJ-019521
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法:
1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,
2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;
5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。
6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
7、 取50ul進行分析。
樣本稀釋倍數(shù): 1倍
(b)水樣品處理方法:
1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
2、取50ul進行分析。
樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
胰高血糖素（Glu）純品抗原 "產(chǎn)品名稱： 豬胰高血糖素（Glucagon）
源 自： 豬胰臟。
分 子 式: C153H225N43O49S
分 子 量: 3482.75
純 度： ＞90%
產(chǎn)品編號： A0402
產(chǎn)品批號：
性 狀： 白色粉末。
儲 存： 短期2～8℃，長期-20℃以下。避光。
復(fù) 溶： 使用重蒸水或去離子水復(fù)溶。也可用實驗要求的緩沖液復(fù)溶。溶解體積可依據(jù)瓶簽標明的原體積復(fù)溶或根據(jù)實驗所需濃度來確定溶解體積。但終濃度不 應(yīng)低于0.5mg/ml.若無法一次用完或需分次使用的樣品應(yīng)考慮分裝，分裝后的樣品，應(yīng)-20℃以下保存，切勿反復(fù)凍融。
稀 釋: 在實驗中，應(yīng)使用專用的抗原稀釋液稀釋抗原。而不能只用生理鹽水或緩沖鹽溶液。
用 途： 本品于實驗室使用。可作為診斷試劑原料，但不能直接用于臨床診斷。更不能作為臨床使用。
備 注: 哺乳動物(除豚鼠外)和人的胰高血糖素都是由相同的29個氨基酸殘基組成."
等 級： 純品
純 度： 98%
原始材料： 病人肝轉(zhuǎn)移組織。經(jīng)檢驗，HIV-Ab、HBsAg、HCV-Ab均為陰性.
性 狀： 本品溶于0.1M pH7.3 PBS溶液中，并含有0.05% NaN3。冰凍品。
儲 存： -20℃以下保存。切勿反復(fù)凍融。
用 途： 本品于實驗室使用?？勺鳛樵\斷試劑原料，但不能直接用于臨床診斷。更不能作為臨使用。
分析 結(jié)果
CEA含量測定 （EIA） 1.5 mg/ml（所標含量，不能作為標準值）"
α1-微球蛋白(α1-MG)-1.0MG "產(chǎn)品名稱： 人α1-微球蛋白(α1-MG)
等 級： 純品
純 度： 大于96%.
原始材料： 本品從慢性腎小管蛋白尿癥病人尿液中提取出，其尿液經(jīng)檢驗，HIV-Ab、HbsAg、HCV-Ab均為陰性.
性 狀： 本品存在于0.02M pH7.5 PBS溶液中。
儲 存： 可按每次使用量進行分裝，分裝后-20℃以下保存，嚴禁再凍干，切勿反復(fù)凍融。
用 途： 本品于實驗室使用。可作為診斷試劑原料，但不能直接用于臨床診斷。更不能作為臨床使用。所標含量，不能作為標準值。
分析 結(jié)果
SDS-PAGE 僅顯示一條帶，處于約27KD分子量位置。
醋酸纖維薄膜電泳 僅顯示一條帶，處于約α電泳遷移率位置。
α1-MG含量測定（by RID） 1 mg/ml"
HTG純品抗原-1.0MG "產(chǎn)品名稱： hTG
等 級： 純品
純 度： 96%
原始材料： 經(jīng)檢驗，HIV-Ab、HBsAg、HCV-Ab、TP-Ab均為陰性.
性 狀： 本品溶于0.02M pH7.5 PB溶液中，經(jīng)凍干成凍干粉。
儲 存： 凍干品在4℃左右可短期保存,若長期儲存需-20℃以下。
復(fù) 溶： 使用實驗要求的緩沖液溶解和稀釋。復(fù)溶分裝后，4℃可短期存放，長期應(yīng)-20℃以下保存，切勿反復(fù)凍融。
用 途: 本品于實驗室使用?？勺鳛樵\斷試劑原料，但不能直接用于臨床診斷。更不能作為臨床使用。
分析 結(jié)果
聚丙烯酰胺凝膠電泳 顯示二條帶，分別是沉降系數(shù)為19S、27S的hTG
hTG含量測定（RIA） 0.9mg/ml（所標含量，不能作為標準值）"
周期素依賴性激酶4(CDK-4)ELISA試劑盒； CDK-4 ELISA Kit
周期素依賴性激酶2(CDK-2)ELISA試劑盒； CDK-2 ELISA Kit
周期素依賴性激酶1(CDK-1)ELISA試劑盒； CDK-1 ELISA Kit
重組激活基因2(RAG-2)ELISA試劑盒； RAG-2 ELISA Kit
重組激活基因1(RAG-1)ELISA試劑盒； RAG-1 ELISA Kit
重酒石酸去甲腎上腺素(NE-B)ELISA試劑盒； NE-B ELISA Kit
腫瘤血管生長因子(TAF)ELISA試劑盒； TAF ELISA Kit
腫瘤相關(guān)抗原(TAA)ELISA試劑盒； TAA ELISA Kit
腫瘤特異性移植抗原(TSTA)ELISA試劑盒； TSTA ELISA Kit
腫瘤特異性生長因子(TSGF)ELISA試劑盒； TSGF ELISA Kit
腫瘤特異性抗原(TSA)ELISA試劑盒； TSA ELISA Kit
腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒； TSGF ELISA Kit
腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒； TGSF ELISA Kit
腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白(TNFAIP6)ELISA試劑盒； TNFAIP6 ELISA Kit
腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導因子(TWEAK)ELISA試劑盒； TWEAK ELISA Kit
孔雀石綠快速檢測試劑盒（金標法）腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導因子(TRANCE)ELISA試劑盒； TRANCE ELISA Kit
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒； TRAIL-R3 ELISA Kit
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體受體2(TRAIL-R2/DR5)ELISA試劑盒； TRAIL-R2/DR5 ELISA Kit
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進行檢測。