粗酶液提取：公司產(chǎn)品僅用于科研
1、細胞或組織樣品的制備：
培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細細胞數(shù)量
（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。

AcidBorth

LPM瓊脂 LPM Agar 用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)

Hektoen瓊脂培養(yǎng)基 Hektoen Enteric Agar 250克 用于沙門氏菌屬和志賀菌屬的分離培養(yǎng)

總數(shù)顯色培養(yǎng)基250用于快速、準確檢測總數(shù)，培養(yǎng)24小時，顯紅色incubationmedia總數(shù)顯色培養(yǎng)基250用于快速、準確檢測總數(shù)，培養(yǎng)24小時，顯紅色

腸球菌瓊脂(膽汁七葉苷疊氮瓊脂) 250g 用于食品和水中腸球菌的計數(shù)。
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。
絡塞維 英文名稱 Rosavin 分 子 量： 428.43 CAS NO.： 84954-92-7 純 度： ≥98% 分子式： C20H28O10 性狀: 黃色膏體 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

洛伐他汀 英文名稱 Lovastatin 分 子 量： 404.54 CAS NO.： 75330-75-5 純 度： ≥98% 分子式： C24H36O5 性狀: 白色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

3,4,5-氧基苯甲酸 英文名稱 Gallic acid trimethyl ether 分 子 量： 212.2 CAS NO.： 118-41-2 純 度： ≥98% 分子式： C10H12O5 性狀: 白色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
利拉魯肽 英文名稱 Liraglutide 分 子 量： 3751.2 CAS NO.： 204656-20-2 純 度： ≥98% 分子式： C172H265N43O51 性狀: 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

水蘇堿 英文名稱 Stachydrine 分 子 量： 143.18 CAS NO.： 471-87-4 純 度： ≥98% 分子式： C7H13NO2 性狀: 白色結(jié)晶性粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等

蘇丹紅Ⅱ 英文名稱 Sudan II 分 子 量： 276.33 CAS NO.： 3118-97-6 純 度： ≥98% 分子式： C18H16N2O 性狀: 棕紅色結(jié)晶 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實驗等
改良Camp-BAP氏瓊脂基礎250g用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)(GB標準)

含0.2%可溶性淀粉的BCP脫脂奶粉平板計數(shù)培養(yǎng)基 250g 用于食品中嗜熱菌芽孢計數(shù)(SN標準)

BBL瓊脂培養(yǎng)基 BBL medium 250 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標準)

改良UVM增菌液基礎250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加22ncubationmedia改良UVM增菌液基礎250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌，每225ml培養(yǎng)基中添加221支

StrainStoreMedium
Ca2+—ATP酶試劑盒實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。