儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

靈芝烯酸B 英文名稱(chēng) Ganoderenic acid B 分 子 量： 514.65 CAS NO.： 100665-41-6 純 度： ≥98% 分子式： C30H42O7 性狀: 白色粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

靈芝酸G 英文名稱(chēng) Ganoderic acid G 分 子 量： 532.67 CAS NO.： 98665-22-6 純 度： ≥98% 分子式： C30H44O8 性狀: 白色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

靈芝烯酸D 英文名稱(chēng) Ganoderenic acid D 分 子 量： 512.63 CAS NO.： 100665-43-8 純 度： ≥98% 分子式： C30H40O7 性狀: 白色粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時(shí)加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。

粗酶液提取：公司產(chǎn)品僅用于科研
1、細(xì)胞或組織樣品的制備：
培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)細(xì)胞數(shù)量
（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
琥珀酸脫氫酶(SDH)試劑盒組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
羅漢果皂苷ⅢA1 英文名稱(chēng) mogroside ⅢA1 分 子 量： 963.15 CAS NO.： 88901-42-2 純 度： ≥98% 分子式： C48H82O19 性狀: 白色晶體 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

8-羥基白鮮堿 英文名稱(chēng) 8-hydroxy dictanmnine 分 子 量： 215.2 CAS NO.： 2255-50-7 純 度： ≥98% 分子式： C12H9NO3 性狀: 白色粉末 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

丹酚酸D 英文名稱(chēng) Salvianolic acid D 分 子 量： 418.35 CAS NO.： 142998-47-8 純 度： ≥98% 分子式： C20H18O10 性狀: 黃色粉末 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg，可按客戶(hù)需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
VioletRedBileGlucoseAgar

哥倫比亞CNA瓊脂 100(g) incubation media 哥倫比亞CNA瓊脂 100(g)

七葉苷發(fā)酵管 七葉苷發(fā)酵管 20支 BR

XLD瓊脂250選擇性培養(yǎng)基，用于志賀氏菌的選擇性培養(yǎng)(FDA標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaXLD瓊脂250選擇性培養(yǎng)基，用于志賀氏菌的選擇性培養(yǎng)(FDA標(biāo)準(zhǔn))

改良Skirrow瓊脂平板 10個(gè)/包 用于空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)
TMPAgar

M1培養(yǎng)基 250g 用于培養(yǎng)。

營(yíng)養(yǎng)瓊脂 (NA) Nutrient Agar 250 計(jì)數(shù)、不含糖，可作血瓊脂基礎(chǔ)和傳代用(GB標(biāo)準(zhǔn))

仔豬副傷寒疫苗培養(yǎng)基l/袋用于仔豬副傷寒菌疫苗的**incubationmedia仔豬副傷寒疫苗培養(yǎng)基l/袋用于仔豬副傷寒菌疫苗的**

TrypticaseSoy-YeastExtractBroth
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。