儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羥基-3-苯基丙酸 英文名稱 (2R,3S)-Boc-3-Phenylisoserine 分 子 量： 281.3 CAS NO.： 145514-62-1 純 度： ≥98% 分子式： C14H19NO5 性狀: 白色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

土槿皮乙酸 英文名稱 Pseudolaric Acid B 分 子 量： 432.46 CAS NO.： 82508-31-4 純 度： ≥98% 分子式： C23H28O8 性狀: 白色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

特女貞苷 英文名稱 Specnuezhenide（Nuezhenide） 分 子 量： 686.66 CAS NO.： 449733-84-0 純 度： ≥98% 分子式： C31H42O17 性狀: 白色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時(shí)加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。

多酚氧化酶(PPO)試劑盒粗酶液提?。?b>公司產(chǎn)品僅用于科研
1、細(xì)胞或組織樣品的制備：
培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)細(xì)胞數(shù)量
（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
紫蘇醛、(S)-4-異丙烯基-1-環(huán)己烯甲醛 英文名稱 Perillaldehyde 分 子 量： 150.22 CAS NO.： 18031-40-8 純 度： ≥98% 分子式： C10H14O 性狀: 無色至淺黃色液體 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

知母皂苷B 英文名稱 Anemarsaponin B CAS NO.： 139051-27-7 純 度： ≥98% 分子式： C45H74O18 性狀: 黃色針狀結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等 熔點(diǎn): 補(bǔ)充中

竹節(jié)參皂苷IVa 英文名稱 Chikusetsu saponin Ⅳa 分 子 量： 794.98 CAS NO.： 51415-02-2純 度： ≥98% 分子式： C42H66O14 性狀: 白色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
亞鐵多粘菌素B瓊脂250g用于亞還原梭狀芽孢桿菌的計(jì)數(shù)

TMP瓊脂培養(yǎng)基 TMP Agar 用于金黃色葡萄球菌的分離培養(yǎng)

TM培養(yǎng)基 Thayer Martin Agar 250 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)

TSN瓊脂250g/瓶用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的選擇性分離和計(jì)數(shù)incubationmediaTSN瓊脂250g/瓶用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的選擇性分離和計(jì)數(shù)

苯丙氨酸脫氨酶培養(yǎng)基 100 用于苯丙氨酸脫氨酶試驗(yàn)
曙紅亞甲基藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基(EMB)250g弱選擇性培養(yǎng)基、用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌

T1N3肉湯 250(g) incubation media T1N3肉湯 250(g)

制霉菌素檢定培養(yǎng)基 Nystatin Medium 250克 制霉菌素效價(jià)測定用

酸性L-G培養(yǎng)基基礎(chǔ)250適用于堿性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標(biāo)本incubationmedia酸性L-G培養(yǎng)基基礎(chǔ)250適用于堿性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標(biāo)本

多粘菌素B(1萬單位) 1萬單位*5支 添加于100mlHB0249或HB0280或HB0248-1或HB0248中
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。