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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:9015-85-4T4 DNA連接酶

  • 產(chǎn)品型號:BJ-A0980
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
公司可提供9015-85-4T4 DNA連接酶不同的包裝規(guī)格:20mg、50mg、100mg、1g10g、100g、1kg、50kg等,本公司可根據(jù)客戶需要進(jìn)行定制包裝。
詳情介紹:

產(chǎn)品技術(shù)資料:

產(chǎn)品名稱

CAS

貨號

9015-85-4T4 DNA連接酶

9015-85-4

BJ-A0980

T4 DNA連接酶/T4 DNA Ligase;BR,1u/ul;LC1000uSigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;9015-85-4;保存:-20

BR5u/ul;200u,Sigma-Aldrich、Amresco、AmershamServa、AppliChem等品牌;

產(chǎn)品詳細(xì)介紹:

中文名稱:T4 DNA連接酶

英文名稱:T4 DNA Ligase

產(chǎn)品規(guī)格:BR,1u/ul

包裝:LC1000U

產(chǎn)品規(guī)格:BR,5u/ul

包裝:200U/1000U

產(chǎn)品規(guī)格:BR,30u/ul

包裝:HC5000U

CAS號:9015-85-4

分子量:55.3kDa,單體

級別:BR

分子量:55.3kDa,單體

酶活性分析混合物:66mM二甲胂酸鉀(PH7.2),1mM CoCL2, 0.01%(v/v) Triton X-100, 10uM oligo(dT)10, 1mM dTTP0.4MBq/ml[3h]-dTTP

保存液組分:100mM 醋酸鉀(PH6.8)、2mM β-巰基乙醇,0.01%(v/v) Triton X-10050%(v/v)甘油

5×反應(yīng)緩沖液:1M 二甲胂酸鉀、125mM Tris,0.05%(v/v) Triton X-100,5mM CoCL2(PH7.2,25)

抑制劑:金屬螯合劑、銨、氯化物、碘化物和磷酸鹽離子

失活:加入EDTA,70℃加熱10分鐘

質(zhì)量保證:測試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染

注意:由于含有CoCL2,TdT反應(yīng)緩沖液不能與下游應(yīng)用兼容,需采用柱離心法或苯酚/抽提及乙醇沉淀方法純化反應(yīng)混合物,除去CoCL2

性狀:懸浮液,重組酶。末端轉(zhuǎn)移酶(Terminal transferase, TdT)是一種無需模板的DNA聚合酶,催化脫氧核苷酸結(jié)合到DNA分子的3'羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物。一般操作是:先在載體上打開一單個位點,把它與末端轉(zhuǎn)移酶和某一dNTP(如dATP)一起保溫以使添尾,另一待插入的外源DNA段則用互補的用同法添dNTPdTTP)用同法添尾。接著使上述兩種都接上互補單鏈尾的DNA段彼此退火,使形成一雜合載體來轉(zhuǎn)化受體菌。雜合載體中的裂隙或切口可被受全菌所修復(fù)。

用途:生化研究。催化DNA3'末端添加同聚物;DNA3'末端標(biāo)記

保存:-20°C

產(chǎn)品圖片:

技術(shù)分類:

1. 生化分離與分析技術(shù) 產(chǎn)品僅用于科研

光譜技術(shù)已從單一的比色法發(fā)展為采用分光光度法、透射比濁法、原子吸收和火焰發(fā)射光譜法、分子熒光光譜法。分離技術(shù)除了一般的離心和超離心技術(shù)外,還有層析技術(shù)和電泳技術(shù)。層析技術(shù)包括薄層層析、凝膠層析、離心交換層析、親和層析、氣相層析、高效液相色譜(HPLC)等等。電泳技術(shù)中紙電泳、醋酸纖維膜電泳的應(yīng)用已明顯減少,瓊脂糖電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAG)應(yīng)用增多,目前已有自動電泳儀。

2. 自動分析與酶法分析

近年來我國引進(jìn)了自動生化分析儀用以監(jiān)測酶活性,分析的酶范圍擴(kuò)大,測定準(zhǔn)確度和精密度提高;同時自動化分析促進(jìn)了酶法對代謝物測定的研究與應(yīng)用,許多體內(nèi)的生化反應(yīng)被模擬,過去采用強(qiáng)堿、強(qiáng)酸、火焰等比較激烈的化學(xué)反應(yīng)被逐漸取代。離子選擇電極的應(yīng)用日益增多,并作為模塊組合參與自動化分析。

3. 化學(xué)分析

隨著單克隆抗體制備技術(shù)的廣泛應(yīng)用,濁度法、熒光、發(fā)光等自動化檢測技術(shù)迅速發(fā)展,臨床化學(xué)、學(xué)科與技術(shù)之間的交叉和相互滲透,使越來越多的臨床化學(xué)檢驗采用了學(xué)技術(shù),如apoA I,apoB等載脂蛋白的測定,脂蛋白(a)測定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)質(zhì)量測定等等。

4. 分子生物學(xué)技術(shù)

在除了對蛋白質(zhì)、代謝物等分子水平的研究外,采用分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)行基因診斷,正趨向于成熟。

下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

磷酸三對甲苯酯 標(biāo)準(zhǔn)品 Carfentrazone-ethyl 78-32-0 純品型,0.1g

磷酸三間甲苯酯 標(biāo)準(zhǔn)品 PBB-Mix5 563-04-2 純品型,0.1g

磷酸三鄰甲苯酯,250mg 標(biāo)準(zhǔn)品 Spinosad 78-30-8 純品型,0.25g

L-焦谷氨酸;氧脯氨酸  H-Pyr-OH  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 人核糖體合成蛋白NSA2同源物(NSA2)試劑盒 Human NSA2 ELISA Kit

CBZ-L-焦谷氨酸  Z-Pyr-OH  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 人核心蛋白聚糖(DCN)試劑盒 Human Decorin/Bone proteoglycan II,DCN ELISA Kit

DL-m-酪氨酸  DL-m-Tyrosine  質(zhì)量規(guī)格:0.98 人核心結(jié)合因子α1,CBFA1/RUNX2 試劑盒 Human Core Binding Factor alpha1 CBFA1/RUNX2 ELISA Kit

肌氨酸甲酯鹽酸鹽  H-Sar-OMe·HCl  質(zhì)量規(guī)格:BR,98% 人核因子κB(NF-κB)試劑盒 Human NF-κB ELISA Kit

L-異亮氨醇   L-Isoleucinol  質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR 人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA檢測試劑盒HumaeceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISAKit 96T/48T

L-亮氨醇   L-Leucinol  質(zhì)量規(guī)格:>97%,油狀 人核因子κB抑制物激酶α(IKK-α)試劑盒 Human IKK-α ELISA kit

N-Boc-L-亮氨醇   Boc-Leucinol  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 人核因子κB抑制物激酶β(IKK-β)試劑盒 Human IKK-β ELISA kit

L-苯丙氨醇   L-Phenylalaninol  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 人黑色素瘤標(biāo)記物(MA/Melan-A)試劑盒 Human Melanoma Marker A,MA/Melan-A ELISA Kit

L-色氨醇   L-Tryptophanol  質(zhì)量規(guī)格:0.97 人黑色素瘤活性抑制蛋白(MIA)試劑盒 Human melanoma-inhibiting activity protein,MIA ELISA Kit

Fmoc-纈氨醇   Fmoc-Valinol  質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BR 人黑色素瘤試劑盒 Human melanoma ELISA Kit

Pfu DNA聚合酶

Pfu DNA Polymerase

產(chǎn)品規(guī)格:BR,5u/ul,99%

包裝:500U

級別:BR

度:≥99.0%

濃度:5u/ul

活性定義:在74℃、30分鐘內(nèi),使10nmoldNTPS滲入酸不溶性沉淀所需的酶量

產(chǎn)品組成:Pfu DNA Polymerase;10×PCR Buffer

10×PCR Buffer200mM Tris-HCL(PH8.8), 100mM KC1, 160mM (NH4)2SO420mM MgSO4, 1% Triton X-100, 1mg/ml BSA

儲存緩沖液:100mM Tris-HCL(PH8.3), 0.1mM EDTA, 0.1% Tween 20, 0.1% NP-40, 50%甘油

性狀:液體。Pfu DNA Polymerase是從高溫嗜熱菌Pyrococcus furiosis中分離出來的高保真高溫DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase具有5-3′外切酶的活性,能糾正PCR過程中產(chǎn)生的錯誤。是目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的所有DNA高溫聚合酶中在PCR過程中的出錯率低的一種,出錯率比普通的Taq DNA Polymerase10倍左右。Pfu DNA Polymerase的延伸速度為每分鐘800個堿基左右,適延伸溫度為65-75℃,PCR產(chǎn)物為平末端,3′端不帶有單個的dA

5×轉(zhuǎn)錄緩沖液:200mM Tris-HCL(PH9.0,25), 30mM MgCL2, 50mM DTT, 50mM NaC110mM 亞精胺

抑制劑:金屬螯合劑,當(dāng)NaC1KC1濃度高于150mM(SP6T7 RNA聚合酶)時,酶活性降低超過50%,硫酸銨可使酶活性降低超過50%

失活:加入EDTA或者70℃加熱10分鐘

質(zhì)量控制:相關(guān)測試表明無內(nèi)切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染

功能測試:體外轉(zhuǎn)錄反應(yīng)

特點:合成摻入特殊核苷酸,如氨基-、生物素-、熒光素-、地高辛-標(biāo)記的核苷酸

性狀:液體,SP6核糖核酸聚合酶是一種依賴DNA的聚合酶,對SP6啟動子序列表現(xiàn)高度專一性。用該酶合成RNA,僅能以SP6 DNA或克隆在SP6 啟動下游的DNA作為合成模板。該酶能以32P,35S3H標(biāo)記的核苷三磷酸為底物

用途:生化研究

公司主營產(chǎn)品:

9015-85-4T4 DNA連接酶生化試劑:維生素、培養(yǎng)基、染色劑、酶/輔酶、碳水化合物、分離試劑、緩沖試劑、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白質(zhì)等其它生化試劑,我們提供各種品牌。

分子生物學(xué):核酸電泳、DNA Marker、克隆表達(dá)、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因組提取、質(zhì)粒提取、RNA提取、DNA純化回收、核酸純化相關(guān)試劑。

細(xì)胞培養(yǎng):血清、培養(yǎng)基、平衡鹽溶液、輔助添加試劑、細(xì)胞檢測試驗。

蛋白質(zhì)研究:蛋白電泳、蛋白提取、蛋白純化、蛋白定量、組織/蛋白染色。

抗體、組化、ELISA、印跡WB。

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