公司主營產(chǎn)品：

生化試劑：維生素、培養(yǎng)基、染色劑、酶/輔酶、碳水化合物、分離試劑、緩沖試劑、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白質(zhì)等其它生化試劑，我們提供各種品牌。

分子生物學(xué)：核酸電泳、DNA Marker、克隆表達(dá)、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因組提取、質(zhì)粒提取、RNA提取、DNA純化回收、核酸純化相關(guān)試劑。

細(xì)胞培養(yǎng)：血清、培養(yǎng)基、平衡鹽溶液、輔助添加試劑、細(xì)胞檢測試驗(yàn)。產(chǎn)品僅用于科研

蛋白質(zhì)研究：蛋白電泳、蛋白提取、蛋白純化、蛋白定量、組織/蛋白染色。

抗體、組化、ELISA、印跡WB。

產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	貨號(hào)
T7 DNA聚合酶	詳見說明	BJ-A0978

T7 DNA聚合酶/T7 DNA Polymerase;BR，10u/ul;300u，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;

產(chǎn)品技術(shù)資料：

中文名稱：T7 DNA聚合酶

英文名稱：T7 DNA Polymerase

產(chǎn)品規(guī)格：BR，10u/ul

包裝：300U

分子量：由2個(gè)亞基組成，804kDa多肽（T7噬菌體基因5表達(dá)產(chǎn)物）和12kDa硫氧還蛋白（大腸桿菌trxA基因表達(dá)產(chǎn)物）

級(jí)別：BR

來源：兩個(gè)大腸桿菌菌株，一個(gè)菌株含有T7噬菌體克隆基因5，另一個(gè)菌株含有大腸桿菌克隆基因trxA

濃度：10u/ul

活力定義：在37°C條件下，30分鐘內(nèi)能使10 nmol 的脫氧核糖核苷酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量

酶活性分析混合物：40mM Tris-HCL(PH7.5), 1mM DTT, 10mM MgCL2, 0.1mg/ml BSA, 0.033mM各種dNTP,0.4MBq/ML(3H)-dTTP和0.5mM堿性變性的牛胸腺DNA

保存緩沖液組分：20mM 磷酸鉀(PH7.4), 0.1mM EDTA, 1mM DTT和50%(v/v)甘油

10×反應(yīng)緩沖液：400mM Tris-HCL(PH7.5，25℃), 100mM MgCL2, 10mM DTT

抑制劑：金屬螯合劑，修飾試劑（無水醋酸和N-乙基順丁烯二酰亞胺可使3'→5' 外切核酸酶失活，但不影響聚合酶活性

失活：70℃加熱10分鐘

質(zhì)量控制：測試表明無內(nèi)切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染

備注：反應(yīng)體系中ATP的濃度取決于連接反應(yīng)的類型，推薦的BSA反應(yīng)濃度是0.1mg/ml

性狀：重組酶，催化ATP依賴的分子內(nèi)和分子間磷酸二酯鍵連接（5'-磷酸基團(tuán)和3'-羥基末端），底物分子為多聚核苷酸、寡核苷酸、ssRNA和ssDNA，分子之間的小的連接底物是核苷3'，5'-二磷酸，而分子內(nèi)連接的小底物是8個(gè)堿基的寡核苷酸。配套提供反應(yīng)緩沖液、ATP和BSA溶液。催化3'→5'磷酸二酯鍵的形成，使核苷酸的5'-磷酸末端和5'-羥基末端連接。作用底物包括單鏈RNA、DNA及二核苷焦磷酸。隨酶提供10X 反應(yīng)緩沖液

用途：生化研究。連接RNA和RNA ；RNA3'-末端標(biāo)記胞嘧啶3'，5'-雙[a-32P]磷酸； tRNA的特異性修飾；合成寡核苷酸的環(huán)化；寡聚脫氧核糖核苷酸與單鏈cDNA連接，用于5'RACE（快速擴(kuò)增cDNA末端）分析

保存： -20°C

產(chǎn)品圖片：

技術(shù)分類:

1. 生化分離與分析技術(shù)

光譜技術(shù)已從單一的比色法發(fā)展為采用分光光度法、透射比濁法、原子吸收和火焰發(fā)射光譜法、分子熒光光譜法。分離技術(shù)除了一般的離心和超離心技術(shù)外，還有層析技術(shù)和電泳技術(shù)。層析技術(shù)包括薄層層析、凝膠層析、離心交換層析、親和層析、氣相層析、高效液相色譜（HPLC）等等。電泳技術(shù)中紙電泳、醋酸纖維膜電泳的應(yīng)用已明顯減少，瓊脂糖電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAG）應(yīng)用增多，目前已有自動(dòng)電泳儀。

2. 自動(dòng)分析與酶法分析

近年來我國引進(jìn)了自動(dòng)生化分析儀用以監(jiān)測酶活性，分析的酶范圍擴(kuò)大，測定準(zhǔn)確度和精密度提高；同時(shí)自動(dòng)化分析促進(jìn)了酶法對(duì)代謝物測定的研究與應(yīng)用，許多體內(nèi)的生化反應(yīng)被模擬，過去采用強(qiáng)堿、強(qiáng)酸、火焰等比較激烈的化學(xué)反應(yīng)被逐漸取代。離子選擇電極的應(yīng)用日益增多，并作為模塊組合參與自動(dòng)化分析。

3. 化學(xué)分析

隨著單克隆抗體制備技術(shù)的廣泛應(yīng)用，濁度法、熒光、發(fā)光等自動(dòng)化檢測技術(shù)迅速發(fā)展，臨床化學(xué)、學(xué)科與技術(shù)之間的交叉和相互滲透，使越來越多的臨床化學(xué)檢驗(yàn)采用了學(xué)技術(shù)，如apoA I,apoB等載脂蛋白的測定，脂蛋白（a）測定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）質(zhì)量測定等等。

4. T7 DNA聚合酶分子生物學(xué)技術(shù)

在除了對(duì)蛋白質(zhì)、代謝物等分子水平的研究外，采用分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)行基因診斷，正趨向于成熟。

下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品：

磷酸三(2-丁氧基乙基)酯 標(biāo)準(zhǔn)品 Metalaxyl-M 78-51-3 純品型，0.25G

一氯三丙錫 標(biāo)準(zhǔn)品 Tri-n-propyltinchloride 2279-76-7 純品型，0.1g

磷酸三丙酯 標(biāo)準(zhǔn)品 Benzo(k)fluoranthene 513-08-6 純品型，0.1g

L-  L-Tartaric acid  質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR 動(dòng)物組織石蠟切片糖蛋白高酸希爾(PAS)法阿爾新藍(lán)(ALCIANBLUE)染色試劑盒50

二甲基脲  N,N'-Dimethylurea  質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR 動(dòng)物組織同還原酶(aldo-ketoreductase)總活性比色法定量檢測試劑盒20

氧化鎳  Nickel(II) oxide green  質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR 動(dòng)物組織同還原酶1A(aldo-ketoreductase1A)活性比色法定量檢測試劑盒20

吩嗪  Phenazine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 動(dòng)物組織同還原酶1B(aldo-ketoreductase1B)活性比色法定量檢測試劑盒20

檸檬酸三鉀一水  Potassium  tribasic, monohydrate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 動(dòng)物組織同還原酶1C(aldo-ketoreductase1C)活性比色法定量檢測試劑盒20

氯化鍶六水  Strontium chloride, hexhydrate  質(zhì)量規(guī)格：AR,≥99% 動(dòng)物組織同還原酶1D(aldo-ketoreductase1D)活性比色法定量檢測試劑盒20

硫酸鈣二水  Calcium sulfate, dihydrate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR 動(dòng)物組織同還原酶1E(aldo-ketoreductase1E)活性比色法定量檢測試劑盒20

2'-脫氧胞苷'-5'-(dCMP)  dCMP, 2'-Deoxycytidine 5'-monophosphate, free acid  質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級(jí) 動(dòng)物組織銅ATP酶(Cu++-ATPase)活性比色法量檢測試劑盒20

DSS(分子生物學(xué)級(jí))  DSS  質(zhì)量規(guī)格：分子生物學(xué)級(jí) 動(dòng)物組織微粒體組分分離試劑盒50

腺苷脫氨酶(15U/mg)  Adenosine deaminase from calf spleen 15U/mg  質(zhì)量規(guī)格：15U/mg,進(jìn)口 動(dòng)物組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒10

Hotstart Taq DNA聚合酶

Hotstart Taq DNA Polymerase

產(chǎn)品規(guī)格：BR，5u/ul，99%

包裝：500U/1KU

分子量：94kDa，單體

級(jí)別：BR

度：≥99%

濃度：5u/ul

活性定義：在74℃、30分鐘內(nèi)，使10nmol脫氧核糖核酸合成滲入多聚核苷酸（吸附在DE-81上）所需的酶量

酶活性分析混合物：25mM TAPS(PH9.3,25℃), 50mM KC1, 2mM MgCL2, 0.2mM各種dATP,dGTP,dTTP, 0.1mM dCTP, 0.75mM活化的鮭魚精DNA和0.4MBq/ML(3H).-dTTP

保存緩沖液組分：20mM Tris-HCL(PH9.0), 1mM DTT, 0.1mM EDTA,100mM KC1, 0.5%(V/V) Tween 20，0.5%(v/v) Nonidet P40和50%(v/v)甘油

用途：生化研究