產(chǎn)品名稱：谷芽PCR鑒定試劑盒
英文名稱：Fructus setariae germinatus
規(guī)格: 50次
貨號：BJ-01P3942

產(chǎn)品運輸：低溫運輸

產(chǎn)品保存：常溫

產(chǎn)品有效期：一年

產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。公司產(chǎn)品僅用于科研

組成

1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶

2 酶標試劑                 6ml×1瓶

3 酶標包被板              12孔×8條

4 樣品稀釋液              6ml×1瓶

5 顯色劑A液               6ml×1瓶  

6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  

7 終止液                     6ml×1瓶

8 標準品                     0.5ml×1瓶

9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2張

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

1190-53-0  Buformin (hydrochloride)  100mg  Trichinella spiralis旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 

1190-53-0  Buformin (hydrochloride)  250mg  Trichinella pseudospiralis偽旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 

1190-53-0  Buformin (hydrochloride)  500mg  Trichinella pseudospiralis偽旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 

119062-05-4  Fmoc-Asp-OH  100g  Trichinella papuae巴布亞旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒 

119062-05-4  Fmoc-Asp-OH  25g  Trichinella papuae巴布亞旋毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒
3030/6/6  1-Acetyl-5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl acetate  25g  Sanguis draxonis血竭LAMP鑒定試劑盒 

3030/6/6  1-Acetyl-5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl acetate  5g  Fructus bruceae鴉膽子LAMP鑒定試劑盒 

3054/1/1  H-Cys(Bzl)-OH  100g  Radix scrophulariae玄參LAMP鑒定試劑盒 

3054/1/1  H-Cys(Bzl)-OH  25g  Sanguis draxonis血竭LAMP鑒定試劑盒 

3054/7/7  H-DL-Asu-OH  1g  Radix scrophulariae玄參LAMP鑒定試劑盒
體脈絡(luò)膜組織提取物【Eye: Normal Human Choroidal Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 10μg/ 200μg

體角膜組織提取物【Eye: Normal Human Corneal Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 10μg/ 200μg

體腦靜脈血管組織提取物【Brain: Normal Human Brain Venous Vascular Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 10μg/ 200μg

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

谷芽PCR鑒定試劑盒Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。