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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:柏子仁染料法PCR鑒定試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BJ-01P3705
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
柏子仁染料法PCR鑒定試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱:柏子仁染料法PCR鑒定試劑盒
英文名稱:Seman platycladi
規(guī)格: 50次
貨號:BJ-01P3705

產(chǎn)品運輸:低溫運輸

產(chǎn)品保存:常溫

產(chǎn)品有效期:一年

產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。公司產(chǎn)品僅用于科研


組成

1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶

2 酶標試劑                 6ml×1瓶

3 酶標包被板              12孔×8條

4 樣品稀釋液              6ml×1瓶

5 顯色劑A液               6ml×1瓶  

6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  

7 終止液                     6ml×1瓶

8 標準品                     0.5ml×1瓶

9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2張

服務(wù)流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

操作步驟

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

115819-92-6  N-Hydroxypipecolic acid  10mg  Aphanomyces invadans侵入性絲囊霉菌(潰瘍綜合癥病原)探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 

115819-92-6  N-Hydroxypipecolic acid  250mg  Mouse Pox Virus(MPV)鼠痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 

115819-92-6  N-Hydroxypipecolic acid  50mg  Buffalo Pox Virus(BPXV)水牛正痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 

115819-92-6  N-Hydroxypipecolic acid  5mg  Aphanomyces invadans侵入性絲囊霉菌(潰瘍綜合癥病原)探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 

1158279-20-9  HLCL-61  100mg  Cochliomyia hominivorax嗜人錐蠅探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒
122842-47-1  Hydrin 1  5mg  Ramularia beticola
甜菜葉斑病菌PCR試劑盒  植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 

122842-55-1  Hydrin 2  1mg  Ramularia beticola甜菜葉斑病菌PCR試劑盒  植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 

122842-55-1  Hydrin 2  5mg  Ralstonia solanacearum青枯雷爾氏菌PCR試劑盒  植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 

1228439-36-8  KCC2 blocker 1  10mM*1mLinDMSO  Radopholus similis香蕉穿孔線蟲PCR試劑盒  植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 

1228439-36-8  KCC2 blocker 1  5mg  Ralstonia solanacearum青枯雷爾氏菌PCR試劑盒  植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒
PrimaCell
?大鼠嗅鞘細胞試劑盒培養(yǎng) 規(guī)格6/

PrimaCell?大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞試劑盒保存 規(guī)格6/

PrimaCell?大鼠腦動脈血管平滑肌細胞試劑盒實驗 規(guī)格6/

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

柏子仁染料法PCR鑒定試劑盒加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。


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