產(chǎn)品名稱:地膚子染料法PCR鑒定試劑盒
英文名稱:Fructus kochiae
規(guī)格:
50次
貨號:BJ-01P3653
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:常溫
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。公司產(chǎn)品僅用于科研
組成
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標(biāo)試劑 6ml×1瓶
3 酶標(biāo)包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標(biāo)準(zhǔn)品 0.5ml×1瓶
9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
114977-28-5
Docetaxel 10mM(in1mLDMSO) Canine Distemper Virus(CDV)犬瘟熱病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒
114977-28-5
Docetaxel 50mg Simian Immunodeficiency Virus(SIV)猴缺陷病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒
114991-26-3 Propofol β-D-Glucuronide 10mg
Bovine Papular Stomatitis Virus(BPSV)牛**性口炎病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒
114991-26-3 Propofol β-D-Glucuronide 1mg 鴿子源性成分LAMP試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒
114991-26-3 Propofol β-D-Glucuronide 500μg 鴿子源性成分LAMP試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒
1224431-15-5
MFZ 10-7 50mg 貉源性成分PCR檢測試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒
1224443-96-2 3-methoxy
Limaprost 10mg 牦牛源性成分PCR檢測試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒
1224443-96-2 3-methoxy
Limaprost 1mg 綿羊源性成分PCR檢測試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒
1224443-96-2 3-methoxy
Limaprost 500μg 貉源性成分PCR檢測試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒
1224443-96-2 3-methoxy
Limaprost 5mg 綿羊源性成分PCR檢測試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒
Primarker?小鼠輸尿管上皮細胞鑒定試劑盒培養(yǎng) 規(guī)格6次/盒
Primarker?小鼠卵巢上皮細胞鑒定試劑盒保存 規(guī)格6次/盒
Primarker?小鼠卵巢顆粒細胞鑒定試劑盒實驗 規(guī)格6次/盒
實驗過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
地膚子染料法PCR鑒定試劑盒視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。