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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:續(xù)斷染料法PCR鑒定試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BJ-01P3443
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
續(xù)斷染料法PCR鑒定試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱:續(xù)斷染料法PCR鑒定試劑盒
英文名稱:Radix dipsaci
規(guī)格: 50次
貨號:BJ-01P3443

產(chǎn)品運輸:低溫運輸

產(chǎn)品保存:常溫

產(chǎn)品有效期:一年

產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。公司產(chǎn)品僅用于科研


組成

1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶

2 酶標試劑                 6ml×1瓶

3 酶標包被板              12孔×8條

4 樣品稀釋液              6ml×1瓶

5 顯色劑A液               6ml×1瓶  

6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  

7 終止液                     6ml×1瓶

8 標準品                     0.5ml×1瓶

9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2張

服務流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

操作步驟

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

1,4,8,12-四氮雜環(huán)十五烷(>97.0%(T))  1,4,8,12-Tetraazacyclopentadecane  質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T) Humahymidinephosphorylase,TPELISAKit人胸腺嘧啶核苷0酸化酶(TP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

1,5,9-三氮雜環(huán)十二烷(>90.0%(GC))  1,5,9-Triazacyclododecane  質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(GC) 小鼠蛋酸腺苷轉移酶Ⅰα(MAT1α)ELISA試劑盒 ,英文名: MAT1α ELISA Kit

1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷(>98.0%(GC))  1,4,7-Triazacyclononane  質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC) 人缺血修飾白蛋白(IMA)ELISA檢測試劑盒HumanIschemiaModifiedAlbumin,IMAELISAKit 96T/48T

1,4,7--1,4,7-三氮雜環(huán)壬烷(含穩(wěn)定劑碳酸氫鈉)  1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (stabilized with NaHCO3)  質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T) 大鼠內(nèi)皮素轉換酶1(ECE1)試劑盒 Rat Endothelin-conveing enzyme 1,ECE1 ELISA kit

1,4,8,11-四硫代環(huán)十四烷(>98.0%(GC))  1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane  質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC) 英文名稱RatcAMPELISAKit大鼠環(huán)-0酸腺苷(cAMP)ELISAKit規(guī)格:96T/48T

1,4,7-三硫雜環(huán)壬烷(>98.0%(GC))  1,4,7-Trithiacyclononane  質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC) 酵母菌SD-URA培養(yǎng)基100毫升

1,4,8,11-四氮雜環(huán)十四烷-1,4,8,11-四乙酸四乙酯(>97.0%(GC))  Tetraethyl 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetraacetate  質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC) ELISAKitPPI人肽基脯氨酰順反異構酶規(guī)格:48T/96T

1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7-三乙酸三叔丁酯(>93.0%(N))  Tri-tert-butyl 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate  質(zhì)量規(guī)格:>93.0%(N) 小鼠蛋白質(zhì)二硫鍵異構酶(PDI)ELISA 試劑盒

1,4,7,10-四氮雜環(huán)十二烷-1,4,7,10-四乙酸三叔丁酯(>97.0%(T))  Tri-tert-butyl 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetate  質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T) Rat urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 大鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒

4-叔丁基杯[8]芳烴(>98.0%(HPLC))  4-tert-Butylcalix[8]arene  質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC) Humanai-immunodeficiencyvirusaibody,HIVELISAKit 人抗人類缺陷病毒抗體(HIV)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
組織IKKα激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20  1-Methyl-5-nitro-1H-benzimidazole-2-butanoic acid ethyl ester  3543-72-4  中文名:  分子式:C14H17N3O4  度:98.0%  關鍵詞: 

組織IIL-3羥?;?span lang="EN-US">-CoA脫氫酶/β淀粉樣蛋白結合乙醇脫氫酶(HADHII/ABAD)活性比色法定量檢測試劑盒20  1-Methyl-aminomethyl naphthalene  中文名:  分子式:C12H13N  度:98.0%

組織IGF-1R激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20  1-Monopalmitin  542-44-9  中文名:1-棕櫚酸單甘油酯  分子式:C19H38O4  度:98.0%  關鍵詞:  中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

組織HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒定性檢測試劑盒20  1-Naphthol  中文名:  分子式:C10H8O  度:96.0%

組織HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20  1-Testosterone  1965/6/5  中文名:1-  分子式:C19H28O2  度:98.0%  關鍵詞:
1000025-07-9  Vadadustat  10mg  Radix pseudostellariae
**參探針法PCR鑒定試劑盒 

1000025-07-9  Vadadustat  50mg  Radix pseudostellariae**參探針法PCR鑒定試劑盒 

1000025-07-9  Vadadustat  5mg  Lignum santali albi檀香探針法PCR鑒定試劑盒 

1000164-43-1  Fmoc-Ser(tBu)-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH  25g  Semen ziziphi spinosae酸棗仁探針法PCR鑒定試劑盒 

1000164-43-1  Fmoc-Ser(tBu)-Ser(Psi(Me,Me)pro)-OH  5g  Herba cynomorii鎖陽探針法PCR鑒定試劑盒

實驗過程:

一、試劑準備

1. DNA模板

2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.續(xù)斷染料法PCR鑒定試劑盒調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。


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