產(chǎn)品名稱:紫花地丁染料法PCR鑒定試劑盒
英文名稱:Herba violae
規(guī)格:
50次
貨號:BJ-01P3407
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:常溫
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。公司產(chǎn)品僅用于科研
組成
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標準品 0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
雙壁碳納米管(>50%) 小于5nm(直徑),5-15μm(長度) Carbon
Nanotube Double-walled (>50%) below 5nm(diam.), 5-15μm(length) 質(zhì)量規(guī)格: Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase2,TIMP-2ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
交叉縫式碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度) Carbon
Nanotube Herringbone 10-20nm(diam.), 5-15μm(length) 質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method) 小鼠二級組織趨化因子(SLC/CCL21)ELISA試劑盒 ,英文名: SLC/CCL21 ELISA
Kit
復壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長度)(允許溫度上限:620℃) Carbon Nanotube Bundled Multi-walled below
10nm(diam.), 5-15μm(length) (allowable temperature limit : 620°C) 質(zhì)量規(guī)格: 雞白介素6(IL-6)ELISA檢測試劑盒ChickenIerleukin6,IL-6ELISAKit
96T/48T
復壁碳納米管 小于10nm(直徑),5-15μm(長度) Carbon
Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 5-15μm(length) 質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method) 人Ⅱ型前膠原N端前肽(PⅡNP)試劑盒 Human
procollagen Ⅱ N-terminal peptide,PⅡNP ELISA Kit
復壁碳納米管 小于10nm(直徑),1-2μm(長度) Carbon
Nanotube Multi-walled below 10nm(diam.), 1-2μm(length) 質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method) 英文名稱MouseL-SelectinELISAkit小鼠L-Selectin規(guī)格:96T/48T
復壁碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度) Carbon
Nanotube Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15μm(length) 質(zhì)量規(guī)格:>97%(TPO Method) 冰凍切片組織JNK/SAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20
整列式復壁碳納米管 10-20nm(直徑),5-15μm(長度) Carbon
Nanotube Aligned Multi-walled 10-20nm(diam.), 5-15μm(length) 質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method)
RatCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISA試劑盒大鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
復壁碳納米管 10-30nm(直徑),5-15μm(長度) Carbon
Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 5-15μm(length) 質(zhì)量規(guī)格:>97%(TPO Method) 小鼠二級組織趨化因子(SLC)ELISA試劑盒 ,英文名: SLC ELISA Kit
復壁碳納米管 10-30nm(直徑),1-2μm(長度) Carbon
Nanotube Multi-walled 10-30nm(diam.), 1-2μm(length) 質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method) 人細胞相關蛋白A(CagA)ELISA檢測試劑盒HumanCytotoxin-associatedprotein,CagAELISAKit
96T/48T
復壁碳納米管 20-40nm(直徑),5-15μm(長度) Carbon
Nanotube Multi-walled 20-40nm(diam.), 5-15μm(length) 質(zhì)量規(guī)格:>95%(TPO Method) 大鼠前列腺素F(PGF)試劑盒 Rat
Prostaglandin F,PGF ELISA Kit
豬纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISAKit ELISA.
96T/48T Sertaconazole 中文名:舍他康唑 分子式:C20H15Cl3N2OS
豬細胞色素氧化酶(CC0)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Shikimic
acid 中文名:莽草酸 分子式:C7H10O5 度:98.0%
豬細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Shikimic
acid 中文名:莽草酸 分子式:C7H10O5
豬細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Shikimic
acid 138-59-0 中文名:莽草酸 分子式:C7H10O5 度:98.0% 關鍵詞: 莽草; 莽草酸; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫
豬細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISAKit ELISA.
96T/48T Tenuifoliside
A 139726-35-5 中文名:遠志蔗糖酯A 分子式:C31H38O17
10030-78-1
2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine) 100mg
Semen raphani萊菔子探針法PCR鑒定試劑盒
10030-78-1
2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine) 10mg
Omphalia雷丸探針法PCR鑒定試劑盒
10030-78-1
2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine) 10mM*1mLinDMSO Semen litchi荔枝核探針法PCR鑒定試劑盒
10030-78-1
2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine) 50mg
Omphalia雷丸探針法PCR鑒定試劑盒
10030-78-1 2-(Methylamino)-1H-purin-6(7H)-one (N2-methylguanine) 5mg Semen litchi荔枝核探針法PCR鑒定試劑盒
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
紫花地丁染料法PCR鑒定試劑盒視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。