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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:黨參探針法PCR鑒定試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BJ-01P3337
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
黨參探針法PCR鑒定試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱:黨參探針法PCR鑒定試劑盒
英文名稱:Radix codonopsis
規(guī)格: 50次
貨號:BJ-01P3337

產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸

產(chǎn)品保存:常溫

產(chǎn)品有效期:一年

產(chǎn)品特點(diǎn):本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。公司產(chǎn)品僅用于科研


組成

1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶

2 酶標(biāo)試劑                 6ml×1瓶

3 酶標(biāo)包被板              12孔×8條

4 樣品稀釋液              6ml×1瓶

5 顯色劑A液               6ml×1瓶  

6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  

7 終止液                     6ml×1瓶

8 標(biāo)準(zhǔn)品                     0.5ml×1瓶

9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2張

服務(wù)流程:

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

操作步驟

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

鹽酸達(dá)克羅寧(標(biāo)準(zhǔn)品)  Dyclonine   質(zhì)量規(guī)格:含量測定 Sophorajaponicaagglinin,SJAELISAKit槐凝集素(SJA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

SGI-1027  SGI1027  質(zhì)量規(guī)格:>98%,DNMT抑制劑 P38蛋白共沉淀分析試劑盒5

鹽酸己新(標(biāo)準(zhǔn)品)  Bromhexine HCl  質(zhì)量規(guī)格:含量測定 Porcinemaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISA試劑盒豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

雷西莫特  R848,Resiquimod  質(zhì)量規(guī)格:>98%,TLR7/TLR8激動劑 小鼠高遷移率族蛋白1(HMG1)ELISA試劑盒 ,英文名: HMG1 ELISA Kit

羥甲煙胺(標(biāo)準(zhǔn)品)  N-(Hydroxymethyl)nicotinamide  質(zhì)量規(guī)格:含量測定 人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA檢測試劑盒HumanAlpha1Aichymoypsin,AACTELISAKit 96T/48T

對氨基水楊酸異(標(biāo)準(zhǔn)品)  Pasiniazid  質(zhì)量規(guī)格:UV法溶出度檢查 大鼠腎素(Renin)試劑盒 Rat Renin ELISA Kit

曲匹布通(標(biāo)準(zhǔn)品)  Trepibutone  質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定 英文名稱RatDHEA-SELISAKit大鼠去氫表雄同(DHEA-S)規(guī)格:96T/48T

曲匹地爾(標(biāo)準(zhǔn)品)  Trapidil  質(zhì)量規(guī)格:供鑒別用 活體細(xì)胞半胱氨酸蛋白酶-1(CASPASE-1)活性原位熒光染色檢測試劑盒20

桂美酸(標(biāo)準(zhǔn)品)  CINAMETIC ACID  質(zhì)量規(guī)格:溶出度檢查 ELISAKitAAV人腺相關(guān)病毒規(guī)格:48T/96T

奧拉米特(標(biāo)準(zhǔn)品)  Orazamide  質(zhì)量規(guī)格:UV法溶出度檢查 小鼠高敏狀腺原酸(u-T3)ELISA試劑盒 ,英文名: u-T3 ELISA Kit
植物玉米素(Z)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Testosterone acetate  1045-69-8  中文名:醋酸  分子式:C21H30O3 

植物吲哚乙酸(IAA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Trenbolone  中文名:群勃龍  分子式:C18H22O2  度:98.0%

植物吲哚乙酸(IAAELISAKit   ELISA.   96T/48T              Trenbolone cyclohexylmethylcarbonate  23454-33-3  中文名:群勃龍環(huán)己甲基碳酸酯  分子式:C26H34O4 

植物血球凝集素M   10mg  Trenbolone acetate  中文名:  分子式:C20H24O3  度:98.0%

植物血凝素/凝集素(PHAELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Trenbolone  10161-33-8  中文名:群勃龍  分子式:C18H22O2  度:98.0%  關(guān)鍵詞:
1010411-21-8  GSK369796 Dihydrochloride  2mg  Flos rosae chinensis
月季花染料法PCR鑒定試劑盒 

1010411-21-8  GSK369796 Dihydrochloride  50mg  Rhizoma corydalis元胡染料法PCR鑒定試劑盒 

1010411-21-8  GSK369796 Dihydrochloride  5mg  Radix polygalae遠(yuǎn)志染料法PCR鑒定試劑盒 

1010412-80-2  GSK376501A  10mg  Herba houttuyniae魚腥草染料法PCR鑒定試劑盒 

1010412-80-2  GSK376501A  1mg  Rhizoma polygonati odorati玉竹染料法PCR鑒定試劑盒

實(shí)驗(yàn)過程:

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

3.10×PCR Buffer

4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5.Taq酶

二、操作步驟

1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

黨參探針法PCR鑒定試劑盒引物1(10pM)               2μl

引物2(10PM)              2μl

Taq酶(2U/μl)            1μl

DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。


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