產(chǎn)品名稱:藁本探針法PCR鑒定試劑盒
英文名稱:Rhizoma ligustici
規(guī)格:
50次
貨號:BJ-01P3292
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:常溫
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。公司產(chǎn)品僅用于科研
組成
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標準品 0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
服務(wù)流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
操作步驟1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
桑皮苷A(標準品) Mulberroside A 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 Humanai-presynapticmembraneaibody,PsmAbELISA試劑盒人抗突觸前膜抗體(PsmAb)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
桑色素(標準品) Morin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 植物細胞染色體分離試劑盒20
沙苑子苷A(標準品) Complanatoside A 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 HumaumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TGSFELISAKit人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
山梔苷甲酯(標準品) Shanzhiside
methylester 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 小鼠胱天蛋白酶14(CASP14)ELISA試劑盒 ,英文名: CASP14 ELISA Kit
商陸皂苷甲(標準品) Esculentoside A 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 人補體1q(C1q)ELISA檢測試劑盒HumanCompleme1q,C1qELISAKit
96T/48T
芍藥內(nèi)酯苷(標準品) Alibiflorin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥96.50%,標準品 大鼠羧甲基賴氨酸(CML)試劑盒 Rat
Carboxymethyl lysine,CML ELISA Kit
蛇床子素(標準品) Osthole 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 英文名稱RatSomatostatinELISAKit大鼠生長抑素(SS)規(guī)格:96T/48T
蛇床子素 Osthole 質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR 環(huán)境鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20
麝香酮(標準品) Muscone 質(zhì)量規(guī)格:GC≥98%,標準品 ELISAKitAR人雄受體規(guī)格:48T/96T
升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷(標準品) Cimigenol-3-O-β-D-xylpyranoside 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品 小鼠胱天蛋白酶11(CASP11)ELISA試劑盒 ,英文名: CASP11 ELISA Kit
鹽酸胍 100g
Zileuton 111406-87-2 中文名:齊留通 分子式:C11H12N2O2S 度:98.0% 關(guān)鍵詞:
鹽快速測試盒 Niate rapid test
case 4-[2-(2-Amino-4,7-dihydro-4-oxo-1H-pymol[2,3-d]pyrimodin-5-yl)ethyl]benzoic
acid methyl ester 中文名: 分子式:C16H16N4O3
亞鹽快速測試盒 Niite rapid
test case Physapruin A 中文名: 分子式:C28H38O7 度:96.5%
亞鹽測定試劑盒(比色法) Physaminimin
C 中文名: 分子式:C28H38O8 度:98.0%
亞鹽測定試劑盒 Sulfite
determination kit
Rebeprazole 117976-90-6 中文名:雷貝拉唑鈉 分子式:C18H20N3NaO3S
1016-47-3
N-Acetyltryptamine 5mg Fructus arctii牛蒡子染料法PCR鑒定試劑盒
10164-73-5
Prostaglandin F1β 10mg Semen oroxyli木蝴蝶染料法PCR鑒定試劑盒
10164-73-5
Prostaglandin F1β 1mg Radix aucklandiae木香染料法PCR鑒定試劑盒
10164-73-5
Prostaglandin F1β 5mg Semen oroxyli木蝴蝶染料法PCR鑒定試劑盒
1016543-77-3 S516 100mg Radix changii明黨參染料法PCR鑒定試劑盒
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
藁本探針法PCR鑒定試劑盒視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。