公司專業(yè)代理ATCC菌種,質(zhì)量保證,為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
產(chǎn)品名稱:腸沙門氏菌腸亞種
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-J13498
拉丁文: Salmonella enterica subsp. enterica
提供形式: 凍干物
**等級(jí): 2
模式菌株: yes
應(yīng)用領(lǐng)域: 培養(yǎng)基質(zhì)控。
培養(yǎng)基: CM0002
生長條件: 37℃
存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
菌種的培養(yǎng):產(chǎn)品僅用于科研
1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種、原種(二級(jí)種)和栽培種(三級(jí)種)三級(jí)。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。
2、挑選具有某種能力的有用菌種,也稱種子制備,是指菌種在一定條件下,經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純**菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用。
3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。
4、保存在沙土管或冷凍管中的**菌種,用無菌手續(xù)挑取少許,接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上,在25℃(或較高溫度)下培養(yǎng)5~7天(或較長時(shí)間。所得孢子還需進(jìn)一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子(對(duì)于霉菌類孢子制備,多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基)。
5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液,接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上,于25~28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在**上延續(xù)使用半年左右。
6、如果有些**菌種不產(chǎn)孢子,如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的,則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體,作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應(yīng)是易于被菌體利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米漿),及無機(jī)鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應(yīng)生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯,無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%~20%。
微生物菌種的培養(yǎng):
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境,不利于放線菌孢子的形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,少數(shù)為37 ℃,培養(yǎng)時(shí)間為5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,培養(yǎng)時(shí)間為4~14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐,常采用母瓶、子瓶兩級(jí)培養(yǎng),有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程,因菌種不同而異,一般可分為種子、二級(jí)種子和三級(jí)種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲,這樣的種子稱為種子,把種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為二級(jí)發(fā)酵。如果將種子接入體積較大的種子罐內(nèi),經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲,這樣制備的種子稱為二級(jí)種子,將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為三級(jí)發(fā)酵。同樣道理,使用三級(jí)種子的發(fā)酵,稱為四級(jí)發(fā)酵。
腸沙門氏菌腸亞種微生物培養(yǎng)方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜,對(duì)平板的要求比較高,可參照以下步驟:
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展,使之分布均勻。
MouseFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISAKit小鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 鹽酸甲氯芬酯 Meclofenoxate HCl 質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR
小鼠調(diào)節(jié)激活正常T-細(xì)胞表達(dá)分泌因子(RAES)ELISA試劑盒 ,英文名: RAES ELISA Kit 鹽酸甲氯芬酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Meclofenoxate
HCl 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測試劑盒GuineaPigSuperOxidaseDimase,SODELISAKit
96T/48T 醋酸甲地孕酮
Megestrol Acetate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,USP31
牛葡萄糖60酸脫氫酶(G6PD)試劑盒 Bovine Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase,G6PD ELISA
Kit 醋酸甲地孕酮(標(biāo)準(zhǔn)品)
Megestrol Acetate 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
英文名稱HumanMaixmetalloproteinase-10—MMP-10ELISAkit人基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)規(guī)格:96T/48T 美拉諾坦II;MTII
Melanotan ⅡAcetate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
動(dòng)物全血線粒體粗提分離試劑盒10 美洛昔康 Meloxicam 質(zhì)量規(guī)格:>99%
Ratprostatespecificaigen,PSAELISA試劑盒大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 美洛昔康(標(biāo)準(zhǔn)品) Meloxicam 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠天門冬酸基轉(zhuǎn)移酶(AST)ELISA試劑盒 ,英文名: AST ELISA Kit 鹽酸美金剛胺 Memantine HCl 質(zhì)量規(guī)格:>99%
小鼠白介素17(IL-17)ELISA檢測試劑盒MouseIerleukin17,IL-17ELISAKit 96T/48T 鹽酸美金剛(標(biāo)準(zhǔn)品) Memantine 質(zhì)量規(guī)格:含量測定
人骨形成蛋白4(BMP4)試劑盒 Human
BMP4 ELISA Kit 甲氨蝶呤
Methotrexate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
Taq plus DNA聚合酶
Taq plus DNA
Polymerase
產(chǎn)品規(guī)格:BR,5u/ul,99%
包裝:500U
級(jí)別:BR
度:≥99.0%
濃度:5u/ul
活力定義:在72℃、30分鐘內(nèi),將10nmol同位素標(biāo)記的dNTP滲入到DE81紙不溶物中所需的酶量
產(chǎn)品組成:Taq plus DNA Polymerase ;10×Taq Plus Buffer
10×Taq Plus Buffer:200mM Tris-HCL(PH8.8), 100mM KC1, 100mM
(NH4)2SO4,20mM Mg2SO4, 1% Triton X-100, 1mg/ml BSA
儲(chǔ)存緩沖液:20mM Tris-HCL(PH8.0), 0.1mM EDTA, 1mM DTT,
0.5%(V/V) Tween 20,0.5%(v/v) Nonidet P40和50%(v/v)甘油
性狀:液體。Taq plus DNA Polymerase是采用特殊工藝制備的DNA聚合酶。是普通Taq酶混以一定比例的pfu酶的混合酶,每種酶的度均在95%以上,經(jīng)檢測沒有核酸酶及外源DNA的污染。具有Taq酶超強(qiáng)的擴(kuò)增能力,同時(shí)由于pfu酶的存在也能部分糾正DNA擴(kuò)增中出現(xiàn)的錯(cuò)誤,保真性是Taq酶的3倍左右。
用途:生化研究
高鹽察氏瓊脂10克RT Human vitamin A (VA) ELISA Kit 人維生素A(VA)ELISA試劑盒