公司專業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。

產(chǎn)品名稱：單增李斯特氏菌

產(chǎn)品貨號(hào)：BJ-J13460

拉丁文: Listeria monocytogenes

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 2

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 研究、質(zhì)量控制

培養(yǎng)基: 腦心浸液瓊脂（BHIA）：牛腦浸粉 4.0g，牛心浸粉 4.0g，蛋白胨 5.0g，酪蛋白胨16.0g，NaCl 5.0g，葡萄糖 2.0g，磷酸氫二鈉 2.5g，瓊脂 20.0g，pH7.4 ± 0.2。121℃，15min。

生長條件: 37℃，好氧

存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法

菌種的培養(yǎng)：產(chǎn)品僅用于科研

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種、原種（二級(jí)種）和栽培種（三級(jí)種）三級(jí)。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純**菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的**菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長時(shí)間。所得孢子還需進(jìn)一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對(duì)于霉菌類孢子制備，多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基）。

5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在**上延續(xù)使用半年左右。

6、如果有些**菌種不產(chǎn)孢子，如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應(yīng)是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機(jī)鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應(yīng)生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。

微生物菌種的培養(yǎng)：

⒈ 孢子制備

⑴ 放線菌孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制備

霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時(shí)間為4～14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備

搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶兩級(jí)培養(yǎng)，有時(shí)母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

⑵ 種子罐種子制備

種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為種子、二級(jí)種子和三級(jí)種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為種子，把種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級(jí)發(fā)酵。如果將種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級(jí)種子，將二級(jí)種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級(jí)發(fā)酵。同樣道理，使用三級(jí)種子的發(fā)酵，稱為四級(jí)發(fā)酵。

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個(gè)細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。

上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對(duì)菌落計(jì)數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對(duì)平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、單增李斯特氏菌培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。

Rateosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T O('E,'E癸二烯?；?span lang="EN-US">)O乙酰巨大戟二萜醇 HPLC≥95% 20mg

50倍Dendha核酸雜交封閉溶液100毫升 O('E,'Z癸二烯酰基)巨大戟二萜醇 HPLC≥95% 20mg

Mouseferritin,FEELISA試劑盒小鼠鐵蛋白(FE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T O('E,'E癸二烯?；?span lang="EN-US">)巨大戟二萜醇 HPLC≥95% 20mg

小鼠維生素A(VA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 巖大戟內(nèi)酯A HPLC≥95% 20mg

Rat osteonectin (ON) ELISA Kit 大鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒 巖大戟內(nèi)酯E HPLC≥95% 20mg

HumanCCAAT/enhancerbindingproteinalpha,C/EBPαELISAKit 人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 大戟因子L HPLC≥95% 20mg

ChickenLeinizingHormone,LHELISA試劑盒雞促黃體(LH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 大戟因子La HPLC≥95% 20mg

載玻片細(xì)胞NFKAPPABP50蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20 大戟因子L HPLC≥95% 20mg

MouseFreei-iodothyronineIndes,Free-T3ELISAKit小鼠游離狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 大戟因子L HPLC≥95% 20mg

小鼠維X受體α(RXRα)ELISA試劑盒 ，英文名： RXRα ELISA Kit 異山柰素 HPLC≥95% 20mg

去氧細(xì)胞核酸酶；氧核糖核酸-5ˊ-寡核苷酸水解酶；無核糖核酸酶；脫氧核糖核酸去聚合酶；脫羥核糖核酸酶(牛胰)；除氧細(xì)胞核酸酶(牛胰)；DNA酶

Dnase Ⅰ

其他Deoxyribonuclease I(Bovine pancrease)；Deoxyribonucleate 5′-oligonucleotido-hydrolase

產(chǎn)品規(guī)格：BR，300U/mg

包裝：10克/1克/100毫克

產(chǎn)品規(guī)格：精制級(jí)，2000U/mg

包裝：100毫克/500毫克

CAS號(hào)：9003-98-9

級(jí)別：BR

CAS號(hào)：9025-64-3

級(jí)別：BR

活力：＞300kunitz u/mg

活力定義：One Kunitz unit will produce a ΔA260 of 0.001 per min per mL at pH 4.6 at 25℃； [Mg2+] = 0.83 mM

干燥失重：＜5.0%

熾灼殘?jiān)海?span lang="EN-US">1.0%

類型：Type V

活力：≥1000 units/mg protein

活力定義：One Kunitz unit will produce a ΔA260 of 0.001 per min per mL at pH 4.6 at 25℃； [Mg2+] = 0.83 mM

RNase：<0.1%

Form：essentially salt-free

級(jí)別：High purified by chromatography

Adenylate kinase：≤0.0011%

Creatine phosphokinase：≤0.0011%

性狀：懸浮液。Suspension in 2.4M ammonium sulfate。等電點(diǎn)PH4.5

性狀：無定型粉末。

用途：用于生化研究，是紅細(xì)胞糖代謝中的一種酶，其作用是保持還原型谷胱甘肽和還原型輔酶Ⅱ（NADPH），維持紅細(xì)胞內(nèi)的還原能力，防止過氧化氫等對(duì)紅細(xì)胞的損傷。此外，它能催化6-磷酸葡萄糖脫氫反應(yīng)，可用于酶法檢測(cè)NAD+ (或NADP+)、6磷酸葡萄糖、磷酸葡萄糖異構(gòu)酶、磷酸葡萄糖變位酶和己糖激酶。它和己糖激酶聯(lián)用用于葡萄糖的酶法檢測(cè)

保存：-20℃

葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-75 Superfine 37224-29-6 100G 分離試劑  ELISAKitPA人前白蛋白規(guī)格：48T/96T