公司專業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。

產(chǎn)品名稱：膠紅酵母

產(chǎn)品貨號：BJ-J13273

拉丁文: Rhodotorula mucilaginosa(Jorgensen)Harrison

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: no

培養(yǎng)基: YM培養(yǎng)基：酵母膏 3.0g，麥芽提取物 3.0g，葡萄糖 10.0g，蛋白胨 5.0g，瓊脂 20.0g，蒸餾水 1.0L，pH 6.2±0.2。121℃，15min。

生長條件: 25-28℃，好氧，48h

存儲條件: 2~8℃

菌種的培養(yǎng)：產(chǎn)品僅用于科研

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過擴大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純**菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進一步擴大菌體量及合成產(chǎn)物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的**菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備，多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基）。

5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在**上延續(xù)使用半年左右。

6、如果有些**菌種不產(chǎn)孢子，如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。

微生物菌種的培養(yǎng)：

⒈ 孢子制備

⑴ 放線菌孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時間為5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制備

霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備

搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

⑵ 種子罐種子制備

種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為種子，把種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵。如果將種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級發(fā)酵。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵。

膠紅酵母微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒 ，英文名： IGFBP-3 ELISA Kit 野馬追內(nèi)酯B HPLC≥98% 20mg

牛葡萄糖60酸脫氫酶(G6PD)ELISA檢測試劑盒BovineGlucose-6-PhosphateDehydrogenase,G6PDELISAKit 96T/48T 野漆樹苷 HPLC≥98% 20mg

人Adropin(ENHO)試劑盒 human ENHO ELISA Kit 葉黃素 HPLC≥90% 20mg

英文名稱MouseIL-1sRⅡELISAkit小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)規(guī)格：96T/48T 葉綠醇 HPLC≥98% 20mg

冰凍切片組織ANDROGEECEPTOR蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 葉酸 HPLC≥98% 100mg

Ratc-junELISA試劑盒大鼠c-junELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 一葉萩堿 HPLC≥98% 20mg

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)ELISA試劑盒 ，英文名： IGFBP-2 ELISA Kit 一枝蒿甲素 HPLC≥98% 20mg

小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA檢測試劑盒MouseAi-SmoothMuscleAibody,ASMAELISAKit 96T/48T 伊立替康 HPLC≥98% 20mg

人甲狀腺素抗體(TAb)試劑盒 Human Thyroid Aibody,TAb ELISA Kit 依洛替康 HPLC≥98% 20mg

RatAzidothymidine,AZTELISAKit大鼠疊氮胸苷(AZT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 依帕司他 HPLC≥98% 20mg

嗎啉乙磺酸；2-(4-嗎啉)乙磺酸；2-(N-嗎啉)乙磺酸；脂肪醇聚氧乙烯烷基醚磺基琥珀酸二鈉鹽；2-N-代烷磺酸；2-碼啉乙磺酸一水合物

MES

其他2-(N-Morpholino)ethanesulfonic acid monohydrate

產(chǎn)品規(guī)格：高，99.5%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：145224-94-8

C6H13NO4S ? H2O=213.25

級別：High purity grade

含量：≥99.5%

紫外吸光度/260nm：≤0.04

紫外吸光度/280nm：≤0.02

PH：3.5～4.1

熔點：243～245℃

水分：≤8.9%

重金屬：≤5ppm

性狀：粉末。useful pH range：5.5～6.7；pKa (25 °C)：6.1

用途：生化研究

N-芐氧羰基-D-色酸，英文名或英文縮寫：CBZ-D-Trp，級別：特，98%，規(guī)格：10克  抗原譜學分析技術試劑盒5次