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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:米黑根毛霉

  • 產(chǎn)品型號: BJ-J13153
  • 產(chǎn)品**:邦景
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簡單介紹:
公司專業(yè)代理ATCC菌種,米黑根毛霉質(zhì)量保證,為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱:米黑根毛霉

產(chǎn)品貨號:BJ-J13153

拉丁文: Rhizomucormiehei

提供形式: 凍干粉

**等級: 1

模式菌株: no

應用領域: 產(chǎn)凝乳酶

培養(yǎng)基: CPDA

生長條件: 37


菌種的培養(yǎng):產(chǎn)品僅用于科研

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種、原種(二級種)和栽培種(三級種)三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種,也稱種子制備,是指菌種在一定條件下,經(jīng)過擴大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純**菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進一步擴大菌體量及合成產(chǎn)物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的**菌種,用無菌手續(xù)挑取少許,接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上,在25℃(或較高溫度)下培養(yǎng)5~7天(或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子(對于霉菌類孢子制備,多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基)。

5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液,接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上,于25~28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干,使水分降至10%以下,并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在**上延續(xù)使用半年左右。

6、如果有些**菌種不產(chǎn)孢子,如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的,則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體,作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應是易于被菌體利用的碳源(如葡萄糖)和氮源(如玉米漿),及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯,無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%~20%。

微生物菌種的培養(yǎng):

⒈ 孢子制備

⑴ 放線菌孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境,不利于放線菌孢子的形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃,少數(shù)為37 ℃,培養(yǎng)時間為5~14天。

⑵ 霉菌孢子的制備

霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖,而且這類培養(yǎng)基的表面積較大,可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25~28 ℃,培養(yǎng)時間為4~14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備

搖瓶種子進罐,常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng),有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全,并易被菌體分解利用,氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃,子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高,更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

⑵ 種子罐種子制備

種子罐種子制備的工藝過程,因菌種不同而異,一般可分為種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中,經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲,這樣的種子稱為種子,把種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為二級發(fā)酵。如果將種子接入體積較大的種子罐內(nèi),經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲,這樣制備的種子稱為二級種子,將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵,稱為三級發(fā)酵。同樣道理,使用三級種子的發(fā)酵,稱為四級發(fā)酵。

微生物培養(yǎng)方法:

1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面,通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng),在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù),而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜,對平板的要求比較高,可參照以下步驟:

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃,向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿,輕輕搖動培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部,待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。

c、培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。

小鼠組蛋白H2B(H2B)ELISA試劑盒 ,英文名: H2B ELISA Kit 楤木皂苷A HPLC98% 20mg

山羊γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒GoatIerferonγ,IFN-γELISAKit 96T/48T 粗壯女貞苷N HPLC98% 10mg

犬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒 Canine Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit 醋酸棉酚 HPLC98% 20mg

英文名稱Mouse17-ANPELISAKit小鼠17--孕同(17-ANP)規(guī)格:96T/48T 醋酸辛酯 GC98% 0.5mL

腸產(chǎn)毒性大腸桿菌(EerotoxigenicE.coli)鑒定16SrDNAPCR擴增檢測試劑盒20 催吐蘿芙木定 HPLC98% 10mg

RatFreeThyroxine,FT4ELISA試劑盒大鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 達卡巴嗪 HPLC98% 20mg

小鼠組蛋白H2A(H2A)ELISA試劑盒 ,英文名: H2A ELISA Kit 大車前苷 HPLC98% 20mg

山羊檢測(acetone)ELISA檢測試劑盒GoatacetoneELISAKit 96T/48T 大豆苷 HPLC98% 20mg

犬血纖蛋白原(Fbg)試劑盒 Dog fibrinogen,Fbg ELISA Kit 大豆苷元 HPLC98% 20mg

英文名稱Mouse17-HydroxycoicosteroidsELISAKIT小鼠17-羥皮質(zhì)類(17-OHCS)規(guī)格:96T/48T 大豆皂苷Aa  10mg

谷胱甘肽瓊脂糖凝膠4FF

Glutathione Sepharose 4FF

產(chǎn)品規(guī)格:進分

包裝:5毫升

產(chǎn)品規(guī)格:國產(chǎn)

包裝:10毫升

級別:BR

Ligandglutathione and 10-carbon linker arm

Ligand concentration120-320umol glutathione/ml medium

Binding capacity:~10mg recombinant glutathione S-transferase/ml medium,GST Mr26000

Dynamic binding capacity:~11mg GST-tagged protein/ml medium Mr43000(GSTrap FF 1ml at 1 ml/min=156cm/h)

Mean particle size90um

Bead structurehighly cross-linked 4% agarose

Maximum flow rate450cm/h(15ml/min),using xk16/20 column with 5cm bed height,run at room temperature with aqueous buffer

Recommended flow rateSample loading:<100cm/h(3ml/min using XK16/20 column);Washing and elution100300ml/min using XK16/20 column)

PH stability3-12

Chemical stabilityAll commonly used aqueous buffers,e.g. 1M acetate pH 4.0 and 6M guanidine  for 1 hour at room temperature

配基:谷胱甘肽

基質(zhì):6%的交聯(lián)瓊脂糖凝膠

配基密度:>40μm/ml

載量:2.1-2.7 mg GST 融合蛋白/ml gel

介質(zhì)的顆粒大?。?span lang="EN-US">50-160μm

大流速:200cm/h

pH 范圍:69

化學穩(wěn)定性:所有常用的緩沖液

性狀:含20%乙醇,底部為乳白色膠體

用途:生化研究

NADTRIHYDRATE氧化型輔酶Ⅰ試劑級米白色凍干粉FROZENsigma  可溶性膜蛋白制備試劑盒20

公司專業(yè)代理ATCC菌種,質(zhì)量保證,米黑根毛霉為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。


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