公司專業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴(yán)格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標(biāo)準(zhǔn)菌株。
產(chǎn)品名稱：疣孢青霉
產(chǎn)品貨號：BJ-J12692
拉丁文: Penicillium│verruculosum
提供形式: 凍干物
**等級: 1
模式菌株: no
培養(yǎng)基: 0013
生長條件: 25℃
存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
菌種的培養(yǎng)：產(chǎn)品僅用于科研
1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復(fù)篩。
2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過擴(kuò)大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純生產(chǎn)菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進(jìn)一步擴(kuò)大菌體量及合成產(chǎn)物之用。
3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。
4、保存在沙土管或冷凍管中的生產(chǎn)菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長時間。所得孢子還需進(jìn)一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備，多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基）。
5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在生產(chǎn)上延續(xù)使用半年左右。
6、如果有些生產(chǎn)菌種不產(chǎn)孢子，如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應(yīng)是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機(jī)鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應(yīng)生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。
微生物菌種的培養(yǎng)：
⒈ 孢子制備
⑴ 放線菌孢子的制備
一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時間為5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制備
霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天。
⒉ 種子制備
⑴ 搖瓶種子制備
搖瓶種子進(jìn)罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進(jìn)罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。
⑵ 種子罐種子制備
種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為種子，把種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵。如果將種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級發(fā)酵。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵。
微生物培養(yǎng)方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細(xì)胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨(dú)立分布的單個細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進(jìn)行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實(shí)現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復(fù)雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、疣孢青霉培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴(kuò)展，使之分布均勻。
2×Taq PCR
MasterMix5 × 1mL1,6,2',6'-O-Tetraacetyl-O-trans-p-coumaroylsucrose1381959
Taq DNA聚合酶0UMumeose K21323841
RedTaq?DNA聚合酶0UNeochlorogenic acid methyl ester12345新綠原酸甲酯
Pfu DNA聚合酶0UEthyl 3,5-di-O-caffeoylquinate145143,5-二咖啡?？鼘幩嵋阴?span lang="EN-US">
dNTPs1ml3-O-(6'-O-Galloyl)-β-D-glucopyranosylmaltol1633978
Carvedilol 中文名：卡維地洛 分子式：C24H26N2O4 度：98.0% 金黃地鼠壞死因子α 英文名稱： Golden hamster Tumor Necrosis Factor α 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫：
TNFα
5-Aminosalicylic
acid 中文名：5-氨基水楊酸 分子式：C7H7NO3 度：98.0% 豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISAKit
Norfloxacin 中文名：諾氟沙星 分子式：C16H18FN3O3 度：98.0% 豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ElisaKit
Indapamide 中文名：吲達(dá)帕胺 分子式：C16H16ClN3O3S 度：98.0% 中文名稱 方法 規(guī)格
Loperamide 中文名：鹽酸洛哌丁胺 分子式：C29H34Cl2N2O2 度：98.0% 豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISAKIT
L-白氨酸；L-閃白氨基酸；氨基異己酸；α-氨基-γ-甲基戊酸；α-氨基異己酸；L-2-氨基-4-甲基戊酸；L-α-氨基異丁基醋酸
L-Leucine
其他(S)-2-Amino-4-methylpentanoic acid；L-α-Aminoisocaproic acid；L-2-Amino-4-methylpentanoic acid；L-α-Aminoisobutylacetic acid；L-α-Amino-γ-methylvaleric acid
產(chǎn)品規(guī)格：BR,99%
包裝：25克/100克/500克
CAS號：61-90-5
C6H13NO2=131.17
級別：BR
含量：≥99.0%
比旋光度：+14.9～+16.0o
PH：5.5～6.5
干燥失重：≤0.2%
重金屬：≤0.001%
氯化物：≤0.02%
硫酸鹽：≤0.02%
銨鹽：≤0.02%
砷鹽：≤0.0001%
鐵：≤0.001%
性狀：結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，幾乎無臭，無味，加熱到145-148℃時升華，293-295℃時分解。溶于水(25℃，24.26g/L)、乙酸(10.9g/L)、稀鹽酸、氫氧化堿和碳酸鹽溶液，微溶于醇。相對密度(d184)1.293
用途：用于生化研究。制備組織培養(yǎng)基。