特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、

鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備： 培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：

1）.直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

大鼠管內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 肝再生增強因子抗體

大鼠成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體

大鼠外周血白細胞完全培養(yǎng)基 100mL 甲胎蛋白單克隆抗體（包被）

大鼠骨髓基質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基 100mL 甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)

大鼠食管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體

大鼠食管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL 芳香烴受體抗體

大鼠腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL 吸引素抗體

大鼠腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體

大鼠腸動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 蛋白激酶B2

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 血管**素2抗體

大鼠肝實質(zhì)細胞完全培養(yǎng)基 100mL 芳香化酶/細胞色素P450/雌**合成酶抗體

大鼠肝動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 腺苷A2A受體抗體

大鼠肝動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL 蛋白激酶A錨定蛋白95抗體

大鼠小腸血管內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運體蛋白抗體

大鼠小腸隱窩上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 去整合素樣金屬蛋白酶8抗體

大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 芳香乙酰胺脫乙?；笜拥鞍?抗體

大鼠胃粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL ACN9蛋白抗體

大鼠肝竇內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）

大鼠肝星形細胞完全培養(yǎng)基 100mL 腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

大鼠直腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL 腺苷酸激酶抗體

大鼠小腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1

大鼠結(jié)腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL 細胞凋亡相關蛋白3抗體

大鼠小腸粘膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體

大鼠腸上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL ATP結(jié)合蛋白家族7抗體

大鼠腸微血管細胞完全培養(yǎng)基 100mL ASCL2蛋白抗體

大鼠腸巨噬細胞完全培養(yǎng)基 100mL 磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

谷氨酸脫羧酶檢測試劑盒大鼠內(nèi)膜上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體

大鼠卵巢顆粒細胞完全培養(yǎng)基 100mL 磷酸化活化復制因子2抗體

大鼠頸上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL 磷酸化活化復制因子2抗體

特點為：

（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。