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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
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  • 產(chǎn)品名稱:NOZ細胞

  • 產(chǎn)品型號: BJ-99478
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
NOZ細胞冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,NOZ細胞再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
詳情介紹:

服務(wù)描述:

公司提供委托細胞培養(yǎng)服務(wù),細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態(tài),進而可以用于評估體外模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

發(fā)貨:

客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司科技提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司科技售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

保存和應(yīng)用:

客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研。

產(chǎn)品名稱

NOZ細胞

規(guī)格 

詳見說明書

貨號

BJ-99478

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(GIBCO,貨號1199500bt,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。也可根據(jù)實驗需要選擇懸浮培養(yǎng)基,使293T細胞懸浮生長。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
冷凍保存細胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
小鼠可溶性白細胞分化抗原30配體(sCD30L)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 (R,R)-(-)-2,3-丁二醇(>96.0%(GC))  (R,R)-(-)-2,3-Butanediol  質(zhì)量規(guī)格:>96.0%(GC)

Rat macrophage inflammatory protein 1 beta (MIP-1 beta /CCL4) ELISA Kit 大鼠巨噬細胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒 (S,S)-(+)-2,3-丁二醇(>97.0%(GC))  (S,S)-(+)-2,3-Butanediol  質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)

Humanprealbumin,PAELISAKit 人前白蛋白(PA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 (-)-樟腦烷酸(>98.0%(T))  (-)-Camphanic Acid  質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)

HumanAlpha1Aichymoypsin,AACTELISA試劑盒人α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  (R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))   (R)-(-)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol  質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)

植物β1,3D葡聚糖合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20 (S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))  (S)-(+)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol   質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)

Mouse50%complemehemolysis,CH50ELISAKit小鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T N-(2-羧基苯甲酰)-(-)-10,2-樟腦磺內(nèi)酰胺(>98.0%(HPLC)(T))  N-(2-Carboxybenzoyl)-(-)-10,2-camphorsultam  質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)

小鼠可溶性Toll樣受體9(sTLR9/sCD289)ELISA試劑盒 ,英文名: sTLR9/sCD289 ELISA Kit 對茴香酸(>99.0%(GC)(T))  p-Anisic Acid  質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)(T)

大鼠雙氫(DHT)ELISA檢測試劑盒RatDihydrotestosterone,DHTELISAKit 96T/48T 9-蒽羧酸(>97.0%(GC)(T))  9-Anthracenecarboxylic Acid  質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)(T)

人蛋白酶3抗體(PR3Ab)試劑盒 Human Proteinase 3 Aibody,PR3Ab ELISA Kit 5-(4-甲氧羰基苯基)-10,15,2-三苯基卟吩(>90.0%(HPLC))  5-(4-Methoxycarbonylphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin  質(zhì)量規(guī)格:>90.0%(HPLC)

Ratoxidizedlowdensitylipoprotein,OxLDLELISAKit大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 2-萘甲酰氯(>98.0%(GC)(T))  2-Naphthoyl Chloride  質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)
1233082-79-5  Ampkinone  5mg  Periconia circinata
高粱根腐病菌PCR試劑盒  植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

123312-89-0  Pymetrozine (CGA 215944)  10mM*1mLinDMSO  Pepper Mild Mottle Virus(PMMoV)辣椒輕斑駁病毒RT-PCR試劑盒  植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

123312-89-0  Pymetrozine (CGA 215944)  1g  Pepino Mosaic Virus(PepMV)鳳果花葉病毒PCR試劑盒  植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

123312-89-0  Pymetrozine (CGA 215944)  250mg  Pepper Mottle Virus(PepMoV)辣椒斑駁病毒RT-PCR試劑盒  植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

123312-89-0  Pymetrozine (CGA 215944)  500mg  Pepper Mild Mottle Virus(PMMoV)辣椒輕斑駁病毒RT-PCR試劑盒  植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20
PrimaCell
?肝星狀細胞試劑盒保存 規(guī)格6/

PrimaCell?小鼠成骨細胞試劑盒說明書 規(guī)格6/

PrimaCell?小鼠骨骼肌衛(wèi)星細胞試劑盒培養(yǎng) 規(guī)格6/
注意事項:
1. 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精(建議配置75%的酒精的水是過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.NOZ細胞將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

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