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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠輸尿管上皮細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號: BJ-99261
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
大鼠輸尿管上皮細(xì)胞在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持大鼠輸尿管上皮細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
詳情介紹:

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等; 
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠輸尿管上皮細(xì)胞

詳見說明書

BJ-99261

服務(wù)描述:

公司提供委托細(xì)胞培養(yǎng)服務(wù),細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進而可以用于評估體外模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。

發(fā)貨:

客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司科技提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司科技售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

保存和應(yīng)用:

客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,產(chǎn)品貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細(xì)胞化學(xué)檢測。 

高熊果酚苷 HPLC98% 10mg EB病毒介導(dǎo)永生化細(xì)胞克隆試劑盒10

 HPLC98% 20mg EDTA二血液抗凝液100毫升

告達(dá)亭苷元 HPLC98% 20mg EDTA三血液抗凝液100毫升

戈米辛D HPLC98% 10mg EDTA血液抗凝液100毫升

戈米辛G HPLC98% 20mg EGFP標(biāo)記二抗(;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升

戈米辛J HPLC98% 20mg EGFR蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25

戈米辛N HPLC98% 20mg EGFR蛋白共沉淀分析試劑盒5

格蘭地新 HPLC98% 10mg ELISAKi-3神經(jīng)營養(yǎng)因子3規(guī)格:48T/96T

格列苯脲 HPLC98% 20mg ELISAKi-4神經(jīng)營養(yǎng)因子4規(guī)格:48T/96T

格列風(fēng)內(nèi)酯 HPLC98% 20mg ELISAKiAES正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子規(guī)格:48T/96T
PrimaCell
?大鼠晶狀體上皮細(xì)胞試劑盒實驗 規(guī)格6/

PrimaCell?大鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞試劑盒說明書 規(guī)格6/

PrimaCell?大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞試劑盒培養(yǎng) 規(guī)格6/
1184986-70-6  5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt  10mg  Rhipicentor spp.
扇革蜱通用探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒

1184986-70-6  5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt  50mg  Rhipicentor spp.扇革蜱通用探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒

1185053-50-2  Clozapine - d8  1mg  Trichothecium spp.單端孢霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒

118506-26-6  Myelin Basic Protein (87-99)  10mg  Davainea proglottina節(jié)片代凡絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 大鼠輸尿管上皮細(xì)胞 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒

118506-26-6  Myelin Basic Protein (87-99)  1mg  Trichothecium spp.單端孢霉屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒

實驗要點及說明:
1.產(chǎn)品名稱本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為玻璃**,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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