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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人直腸癌組織源細胞實驗

  • 產(chǎn)品型號:2×5×105
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人直腸癌組織源細胞實驗冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,人直腸癌組織源細胞實驗再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
詳情介紹:

服務描述:

公司提供委托細胞培養(yǎng)服務,細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態(tài),進而可以用于評估體外模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。

發(fā)貨:

客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應的細胞密度。公司科技提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司科技售后服務標準。

保存和應用:

客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研。

產(chǎn)品名稱

人直腸癌組織源細胞實驗

規(guī)格 

2×5×105

貨號

BJ-X63624

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(GIBCO,貨號1199500bt,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。也可根據(jù)實驗需要選擇懸浮培養(yǎng)基,使293T細胞懸浮生長。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
冷凍保存細胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
潑尼松  Prednisone  質量規(guī)格:>98%,USP30,BR VTGELISAKit鯉魚卵黃蛋白原(VTG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

潑尼松(標準品)  Prednisone  質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 VTGELISA試劑盒鯉魚卵黃蛋白原規(guī)格:96T/48T

強力霉素堿/強力霉素一水合物  Doxycycline monohydrate/Doxycycline base  質量規(guī)格:>900μg/mg,USP,BR,可用于細胞培養(yǎng) Wheatgermagglinin,WGAELISAKit麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

唑來  Zoledronic acid hydrate  質量規(guī)格:>99%,一水化合物,BR Wheatgermagglinin,WGAELISA試劑盒麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

唑來(標準品)  Zoledronic acid hydrate  質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 α1微球蛋白(α1-MG)ELISA檢測試劑盒Monkeyα1-microglobulin,α1-MGELISAKit 96T/48T

帕米二鈉  Pamidronate Di  質量規(guī)格:>99%,五水合物 α-bungarotoxin,α-BGTELISAKitα-銀環(huán)蛇(α-BGT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

帕米二鈉(標準品)  Pamidronate Di  質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 α-bungarotoxin,α-BGTELISA試劑盒α-銀環(huán)蛇(α-BGT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

硫酸慶大霉素  Gentamicin sulfate   質量規(guī)格:>590IU/MG,BR 白介素1(IL-1)ELISA檢測試劑盒MonkeyIerleukin1,IL-1ELISAKit 96T/48T

硫酸慶大霉素(標準品)  Gentamicin sulfate   質量規(guī)格:含量測定 白介素2受體(IL-2R)ELISA檢測試劑盒MonkeyIerleukin-2receptor,IL-2RELISAkit 96T/48T

頭孢呋辛鈉  Cefuroxime    質量規(guī)格:>855ug/MG,USP30 白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA檢測試劑盒MonkeyIerleukin-8,IL-8ELISAKit 96T/48T
Very low density lipoprotein receptor (VLDLR) ELISA Kit
人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA試劑盒 萘普生(標準品)  Naproxen  質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

VTG鯉魚卵黃蛋白原(VTG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 潑尼松  Prednisone  質量規(guī)格:>98%,USP30,BR

VTGELISA試劑盒鯉魚卵黃蛋白原規(guī)格:96T/48T 潑尼松(標準品)  Prednisone  質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

Wheatgermagglinin,WGA麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 強力霉素堿/強力霉素一水合物  Doxycycline monohydrate/Doxycycline base  質量規(guī)格:>900μg/mg,USP,BR,可用于細胞培養(yǎng)

Wheatgermagglinin,WGAELISA試劑盒麥胚凝集素/凝集蛋白(WGA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 唑來  Zoledronic acid hydrate  質量規(guī)格:>99%,一水化合物,BR

α1微球蛋白(α1-MG)ELISA檢測試劑盒Monkeyα1-microglobulin,α1-MG 96T/48T 唑來(標準品)  Zoledronic acid hydrate  質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

α-bungarotoxin,α-BGTα-銀環(huán)蛇(α-BGT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 帕米二鈉  Pamidronate Di  質量規(guī)格:>99%,五水合物

α-bungarotoxin,α-BGTELISA試劑盒α-銀環(huán)蛇(α-BGT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 帕米二鈉(標準品)  Pamidronate Di  質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

白介素1(IL-1)ELISA檢測試劑盒MonkeyIerleukin1,IL-1 96T/48T 硫酸慶大霉素  Gentamicin sulfate   質量規(guī)格:>590IU/MG,BR

白介素2受體(IL-2R)ELISA檢測試劑盒MonkeyIerleukin-2receptor,IL-2R 96T/48T 硫酸慶大霉素(標準品)  Gentamicin sulfate   質量規(guī)格:含量測定
Primarker
?大鼠腸巨噬細胞鑒定試劑盒說明書 規(guī)格6/

Primarker?大鼠雪旺細胞鑒定試劑盒培養(yǎng) 規(guī)格6/

Primarker?大鼠腦微血管內皮細胞鑒定試劑盒保存 規(guī)格6/
注意事項:
1. 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精(建議配置75%的酒精的水是過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.人直腸癌組織源細胞實驗用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

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