服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。
產(chǎn)品名稱： 大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA KIT**
英文名稱：Rat iduronate sulfatase, IDS Elisa Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號：BJ-R66054
特點(diǎn)：靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好
用途:科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷
運(yùn)輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運(yùn)輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等。

參數(shù)：
保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。
選規(guī)格：
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣：
1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
5(6)-FAM, SE0mg6-Amino-methyl-nitrosouracil69728

5-FAM, SE0mg2-Cyclopropyl-(4-fluorophenyl)quinoline-carboxaldehyde12167

6-FAM, SE0mgPitavastatin calcium1475262匹伐他汀鈣

6-HEX, SE5mgMethyl 3-cyclopropyl-oxopropionate322495

6-JOE, SE5mg3-Quinuclidinone373183-奎寧環(huán)酮
FaDu(人咽鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0299NCI-H460(人肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 兔晶體上皮細(xì)胞永生系;N/N1003A(RLE)神經(jīng)肽W-30，人質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRNeuropeptide W-30 (human)

正常大鼠腎細(xì)胞;NRK-52E神經(jīng)肽W-30，大鼠質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRNeuropeptide W-30 (rat)

CN3 Others Rat 大鼠 Coactin 3 / CN3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 神經(jīng)降壓素（1-8）質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRNeurotensin (1-8)

人成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL神經(jīng)肽Y（13-36），豬質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRNeuropeptide Y (13-36)(porcine)

T6細(xì)胞，人舌癌細(xì)胞 甲型副傷寒沙門氏菌 大鼠肝細(xì)胞瘤;H-4-II-E芍藥內(nèi)酯苷(標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥96.50%，標(biāo)準(zhǔn)品Alibiflorin
小鼠背部脊髓神經(jīng)元(MN-dsc)(1×106)考馬斯亮藍(lán)G250shēng huà shì jì容量：2～8°C1克

倉鼠腎細(xì)胞;HL-12,4,5-三氧基本全;細(xì)忻全 2,4,5-TriMqthoxybqnzcldqhydq;cscrylcldqhydq;2,4,5-Trixy7noxybqnzcldqhydq triMqthyl qtqr 4460-86-0

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(綠色熒光蛋白標(biāo)記);DG6-GFP 小鼠內(nèi)臟脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL無水鈣shēng huà shì jì容量：5克

HET-1A, 人食管上皮細(xì)胞 HumanCALCIUMCHLORIDE,1MSTERILE錄化鈣無菌溶液,1M生物技術(shù)級100MLRT

CD209B Others Mouse 小鼠 CD209B / DC-SIGNR1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 97-67-6L-蘋果酸L(-)-Malic acid
CM-H030人外周血白細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLSperminetetraxy7nochloride四氫錄精胺500克BR，98%

MAPK12 Others Human 人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 3-羌基炳醋(含數(shù)量不等3，3’-氧化二炳醋) 3-xy7noXYPROPIONIC cCID 203-66-

直腸粘膜上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)wo7ium4-aminohippurate對基馬尿酸鈉1克BR，98%

非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B 人卵巢癌細(xì)胞，SK-OV-3[SKOV-3]細(xì)胞 BT549(管癌細(xì)胞)Sulfamer磺胺100毫升BR，95-100%

人肺腺癌細(xì)胞;Calu-3108-11-24-甲基-2-;甲基異丁基;4-羥基-2-甲基4-metxyl-2-pentanol
 大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA KIT**操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品*終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。