服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。
產(chǎn)品名稱： 大鼠維生素D3(VD3)邦景ELISA KIT
英文名稱：Rat Vitamin D3, VD3 Elisa Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號(hào)：BJ-R65890
特點(diǎn)：靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好
用途:科研實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域科學(xué)研究，不得用于臨床診斷
運(yùn)輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運(yùn)輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等。

參數(shù)：
保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個(gè)月，所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。
選規(guī)格：
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
48T指可以做37個(gè)樣本
96T指可以做85個(gè)樣本
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100μL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣：
1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
Peptone 蛋白胨   2g /0g Doxifluridine94/9/5

Percoll 細(xì)胞分離液   0ml Tofacitinib 57379枸櫞酸托法替尼

PGA 3-磷酸甘油酸鈉鹽   25mg Fosaprepitant dimeglumine2651214

Phenol Red 酚紅   5gPazopanib4447312帕唑帕尼

Phytagel植物凝膠   0g /2gCapecitabine',3'-cyclic carbonate9217695卡培他濱
HVMF Pellet 人類絨毛間質(zhì)成纖維細(xì)胞團(tuán)塊 > 1 mio.cells 人腦血管平滑肌細(xì)胞裂解物HBVSMCLAmberlite XAD-1180N 非離子型多孔樹脂(粒徑0.350 - 0.600 mm)質(zhì)量規(guī)格：粒徑0.350 - 0.600 mmAmberlite® XAD1180N

CL-0226SW626(人卵巢癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2嘧菌酯（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Azoxystrobin

FAM19A4 Others Human 人 FAM19A4 / TAFA4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 雙甲脒標(biāo)準(zhǔn)溶液（10μg/ml,u=4%）質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=4%Amitraz solution

人牙齦成纖維細(xì)胞cDNAHGF cDNA雙甲脒標(biāo)準(zhǔn)溶液（100μg/ml,u=2%）質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%Amitraz solution

豬胚胎傳代細(xì)胞;ST 子細(xì)胞，SiHa細(xì)胞 B22細(xì)胞，KM小鼠未分化神經(jīng)膠質(zhì)瘤瘤株Amberlite XAD7HP 離子交換樹脂(Mesh 20-60)質(zhì)量規(guī)格：Mesh 20-60Amberlite® XAD7HP
人腎系膜細(xì)胞總RNAHRMC NADL-纈酸shēng huà shì jì容量：25克

CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 4，4-二安基二本砜 4,4'-Dicminodiphqnylsulfonq 80-08-0

NCI-H520 人肺鱗癌細(xì)胞BOC-L-亮酸shēng huà shì jì容量：5克

CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2potewwiumplatinicchloride錄化鉑鉀1克色譜標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%

mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓98-89-5環(huán)己Cyclohexanecarboxylic acid
ACPP Others Mouse 小鼠 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 聚乙二醇300shēng huà shì jì容量：5克

小鼠腎系膜細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL褪素 Melatonin,≥98% 73-31-4 250MG 通用試劑

R9[PR9]小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞 R9[PR9] mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS+5uM 吉非替尼錄化典 Iodinq monochloridq

IL12A & IL27B Protein Human 重組人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白XLT4瓊脂500克

SW 780(人膀胱移行細(xì)胞癌) 5×106cells/瓶×2 5637(人膀胱癌細(xì)胞)1718-53-2氘代本并(A)BENZO(A)entxneenE D12
 大鼠維生素D3(VD3)邦景ELISA KIT操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl（樣品*終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。