實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

參數規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選型：
產品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本
48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本
試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
   3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間*控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時做標準曲線，*做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請*乘以總稀釋倍數（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
λDNA /HindⅢ Marker2ul（次）Trehalose9海藻糖

2ul×（0次）Chlorogenic acid3277綠原酸

DNA MarkerⅠ（for PAGE）2ul×4支Ethyl rutinoside1875397蕓香糖乙苷

2ul×支18-Hydroxytritriacontan6-one971912

bp Ladder（for PAGE）2ml×4支Mannitol695甘露醇
IL4 Protein Human 重組人 IL4 / Ierleukin-4 蛋白D(十)-無水葡萄糖(標準品)質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品D(+)-Glucose

人腸平滑肌細胞(HISMC)( 5×105 ) RA, 大鼠星形膠質細胞 Rattus吳茱萸堿（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Rutaecarpine

豬晶狀體上皮細胞PlEpiC吳茱萸堿質量規(guī)格：>98%,BRRutaecarpine

EGFR Others Rat 大鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 吳茱萸堿（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Evodiamine

大鼠腮腺細胞完全培養(yǎng)基 100mL胃泌素釋放肽，豬質量規(guī)格：>95%,BRGastrin Releasing Peptide,procine
人胚肺成纖維細胞;HFL1α-紫羅酮shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克

人肺泡上皮細胞 (HPAEpiC)( 1×106 )2-(7-氮本并三氮坐)-N,N,N’,N’-四基脲六拂鱗醋酯(HATU) +4℃ 2-(7-czc-1H-bqnzotriczolq-1-yl)-1,1,3,3-tqtrcmqthyluronium hqxcfluorophosphctq 148893-10-1

CL-0279WL1(大鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2鈰shēng huà shì jì容量：100克

綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞;MGC803-GFP 大鼠成年表皮角質形成層細胞完全培養(yǎng)基 100mLMIO培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：RT100克

L1210 小鼠白血病細胞626-34-63-基乙酯etxyl 3-AMINOCROTONATE
WPMY-1(人正常前列腺基質永生化細胞) 5×106cells/瓶×2 C2C12, 小鼠肌原細胞Zincgluconate(T-4)-雙(D-葡萄糖酸-κO1,κO2)-鋅5UBR，98%

CM-R065大鼠腎上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL1-己炔, 98+% 1-Hqxynq 693-0-7

CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽性對照) V-P半固體瓊脂shēng huà shì jì容量：RT10克

大鼠小膠質細胞RMTMAB溴化四甲基100克AR，99%

JEG-3細胞，人絨癌細胞 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞,DCS細胞 人冠狀動脈內皮細胞HCAEC164670-44-44-基4-PYRIDYLTHIOUREA

測定步驟：產品僅用于科研使用，不得用于臨床．

大鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)進口ELISA KIT1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。