服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱： 大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)邦景ELISA KIT
英文名稱：Rat apoprotein A1, apo-A1 Elisa Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號：BJ-R65830
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領(lǐng)域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。

參數(shù)：
保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選規(guī)格：
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣：
1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。
2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
埃博拉病毒（扎伊爾型）核酸檢測試劑盒（PCR熒光探針法）24人份/盒Tanshinone I5683

乙型流感病毒RNA檢測試劑盒（PCR熒光探針法）24人份/盒Sutherlandin trans-p-coumarate3152368

甲型H1N1流感病毒（09）RNA檢測試劑盒（復合探針實時熒光RT-PCR法）24人份/盒Sunitinib malate34314蘋果酸舒尼替尼

核酸提取試劑盒（磁珠法）人份/盒；0人份/盒Sulfaquinoxaline5磺胺喹噁啉

EB病毒核酸定量檢測試劑盒（PCR熒光探針法）盒Sulfamonomethoxine123磺胺間甲氧嘧啶
IL6 Protein Mouse 重組小鼠 IL6 / Ierleukin-6 蛋白(-)-莨菪堿,L-天仙子胺，澳洲毒茄堿(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品(-)-Hyoscyamine

Romas(人瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(人二倍體胚肺細胞)葡聚糖D70/右旋糖苷質(zhì)量規(guī)格：Mw:63000~77000,USP32Dextran D70

CL-0124IMR-32(人神經(jīng)母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2右旋糖苷/葡聚糖D40質(zhì)量規(guī)格：Mw35 000 to 45 000Dextran D40

TNFSF8 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) 葡聚糖D20/右旋糖苷質(zhì)量規(guī)格：MW:16000~24000Dextran D20

人腸平滑肌細胞裂解物HISMCL (R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC) (R)-(-)-2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol
人永生化細胞;CNLMG-B5538LC 人肝動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mLTributylphosphite亞嶙酸正丁酯100克BR，97%

人絨毛間葉成纖維細胞RNAHVMF miRNA5 μg本同;基本基同;酰本 ccqtophqnonq;Mqthyl phqnyl kqtonq;BqnzoylMqthcnq;Hypnonq;Phqnylqthcnonq;ccqtylbqnzqnq 98-86-

SERPINB6B Others Mouse 小鼠 Serpinb6b 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex LH-20 Null 25G 分離試劑

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-7Span40司班401公斤BR

CW-2細胞，結(jié)腸腺癌細胞 皮膚T細胞瘤,Hut-78細胞 人成骨肉瘤細胞;MG-63GlycogenTypeIII 100mg/500mg/1g原裝 Sigma G8876
CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細胞裂解液 (陽性對照) Z-Asn-OHN-芐氧羰基-L-天冬酰胺250毫克BR，98%

大鼠肝星形細胞RHSteC1-己流醇;1-;流代 1-Hqxcnqthiol;Hqxyl Mqrccptcn;n-Hqxcnqthiol;Mqrccptcn C6;priM-n-Hqxyl Mqrccptcn

NCI-H596[H596]細胞，人肺癌細胞 人腎癌細胞,SK-RC-42細胞 人肝星形細胞HHSteCTaqplus酶shēng huà shì jì容量：1公斤

小香豬皮膚細胞;SSC-S2Thiourea500克BR，99%

NCR3 Others Human 人 NKp30 人細胞裂解液 (陽性對照) 367-86-24-扶-3-硝基三扶4-Fluoro-3-nitnobenzotrifluoride
 大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)邦景ELISA KIT操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品*終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。