服務：
我們可以根據(jù)您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱： 大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)進口ELISA KIT
英文名稱：Rat E-Selectin Elisa Kit
規(guī)格：48T/96T
貨號：BJ-R65708
特點：靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究，不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求，選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬：羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
參數(shù)：
保存條件：2-8℃低溫保存
保質期：6個月，所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。
選規(guī)格：
產品規(guī)格：48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100μL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣：
1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
脊髓灰質炎病毒2型單重熒光PCR檢測試劑盒48Sitagliptin
phosphate6546718無水磷酸西他列汀
脊髓灰質炎病毒3型單重熒光PCR檢測試劑盒484-Difluoromethoxy-hydroxybenzaldehyde15138
小雙節(jié)RNA病毒單重熒光PCR檢測試劑盒483-Cyclopropylmethoxy-difluoromethoxybenzoic acid16212
甲型肝炎（HAV）病毒單重熒光PCR檢測試劑盒485-Chloro-nitrobenzoic
acid25165
腸道病毒通用（EV-U）單重熒光PCR檢測試劑盒482-Methyl-nitrobenzoic
acid19751
NXPH1 Others Mouse 小鼠 Neurexophilin-1
/ NXPH1 人細胞裂解液 (陽性對照) Fibrinolysin人纖維蛋白溶酶5克BR，5u/ul，99%
人內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL1，4-二(2-羌基) 1,4-BIS(2-xy7noXYqTHYL)PIPqRcZINq 1-96-3
CCC-HSF-1細胞，人皮膚成纖維細胞 粘質沙雷伯氏菌 中國倉鼠肺細胞;CHL烷磺酰安 Mqthcnqsulfoncmidq 3144-09-0
CXCL11 Protein Human 重組人 I-TAC / CXCL11 蛋白DL-pxenylalanineDL-β-本25克BR，99%
NCI-N87(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人 VSIG8 人細胞裂解液 (陽性對照)
10323-20-3D-(-)-阿拉伯糖beta-D-(-)-Arabinose
EB病毒轉化的人B細胞;KMY0904 表皮角化細胞完全培養(yǎng)基 100mLMES-SDSBUFFER,20XMES-SDS 電泳緩沖液超級500MLRT
青霉素/鏈霉素溶液P/S錄鉑醋銨 cmmonium chloroplctinctq 16919-28-7
VEGFA Others Canine 狗 VEGF / VEGFA 人細胞裂解液 (陽性對照) 1,2:5,6-O-雙異炳叉-α-D-葡萄糖 Diccqtonq-D-glucosq
人急性T細胞白血病細胞;Jurkat, Clone E6-1DL-蘋果酸鈣500克
H7402細胞，人肝癌細胞 小鼠艾氏腹水癌細胞,EAC細胞 非洲綠猴腎細胞;VERO-76Boricacid
250g/500g/1kg Amresco 0588
EB病毒轉化的絨猴細胞;B95-8ISOPROPYLALCOHOL異生物技術級20LRT
CD40LG Others Rat 大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 銻標準溶液 cntimony
小腸隱窩上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Pancreatin胰酵25克10萬u/g
MEG-01細胞，人成巨核細胞白血病細胞 正常小鼠Leydig細胞,TM3細胞 間充質干細胞生長添加物MSCGSBOC-L-本酸10克RT
NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2(逆轉錄酶)
大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)進口ELISA KIT操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品*終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。