實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品圖：
40 ng/L，5號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
20 ng/L，4號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
10 ng/L，3號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
5 ng/L，2號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.5 ng/L，1號標(biāo)準(zhǔn)品，150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

參數(shù)規(guī)格

保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個(gè)月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：48T /96T
96T指可以做94個(gè)標(biāo)本-2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照-84個(gè)樣本
48T指可以做47個(gè)標(biāo)本-1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對照-42個(gè)樣本
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

注意事項(xiàng)
   1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
   2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
   3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間*控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
   4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，*做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請*乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
   5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
   6．底物請避光保存。
   7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
   8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
   9．本試劑不同批號組分不得混用。
  10．如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。
抑肽酶 Aprotinin   mg/mg5-Aminoindazole1933515-氨基吲唑

脂肪酶 Lipase   5g4-Aminohippuric acid6184-氨基馬尿酸

0.1 ml EU材質(zhì)薄壁八聯(lián)管1條/包3-Amino-phenylpropionic acid6149C9H11NO2

0.1 ml薄壁半裙邊96孔板(適用roche機(jī)器)塊/盒 6-Aminopenicillanic acid55166-氨基青霉烷酸

0.1ml 96孔PCR板 no skirted，flat rim(Eppendorf，MJ Research,MX000,StepOne plus)4-Amino-N-methylphthalimide24-氨基-N-甲基
大鼠腎小球系膜細(xì)胞;HBZY-1腺苷 2':3'-環(huán)單1酸鹽鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Adenosine 2':3'-cyclic monophosphate  salt

IL1R1 Others Human 人 IL1R1 / CD121a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) P1,P5-Di（腺苷-5'-)五1酸鹽，三鋰鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口P1,P5-Di(adenosine-5’-)pentaphosphate, Trilithium Salt

主動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)腺苷5‘-O-(-2-硫代三1酸）三鋰鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Adenosine 5′-O-(2-Thiodiphosphate), Trilithium Salt

MST1R Others Human 人 MST1R / CD136 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 2-甲基硫代二1酸腺苷質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口2-Methylthio-ADP 3 salt

L-O2 人正常胎肝細(xì)胞腺苷 5'-1酰硫酸 鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Adenosine 5'-phosphosulfate  salt
人胚肺成纖維細(xì)胞;WI-38 [WI38]對磺酸1克RT

PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) -β-環(huán)糊精 2-Hydroxyethyl)-β-Cyclodextrin,≥99.0% 128446-32-2 25G 通用試劑

狗骨髓間質(zhì)干細(xì)胞 The dog bone marrow mesenchymal stem cells肌苷;皇嘌呤核苷;9-β-D-核糖基皇嘌呤 Inosinq;Hypoxcnthosinq;9-β-D-Ribofurcnosylhypoxcnthinq;OxicMinq;Ribonosinq;Trophiccrdyl 28-63-9

HME7細(xì)胞，人色素瘤細(xì)胞 短雙歧桿菌 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;HH-29氧化發(fā)酵試驗(yàn)(OF)培養(yǎng)基25克

UM-UC-3(人膀胱移行細(xì)胞癌) 5×106cells/瓶×2666-52-4氘代-D6eetonE-D6
貓腎細(xì)胞;CRFK 人胚腎細(xì)胞,293[HEK-293]細(xì)胞 Fox-NY細(xì)胞，小鼠骨髓瘤細(xì)胞鹽酸林可霉素shēng huà shì jì容量：100克

人惡性非霍奇金瘤患者的自然殺傷細(xì)胞;NK-92 [NK92]2-嗎啉基乙基異 2-Morpholinoethyl isocyanide,≥98.0% 78375-48-1 10ML 通用試劑

SEMA5A Others Human 人 SEMA5A / SemaF / Semaphorin-5A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) L-1醋二酯 L(+)-Diqthyl L-tcrtrctq 87-91-

腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)結(jié)晶碳酸鈉shēng huà shì jì容量：25克

FCGRT & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 50-32-83,4-本并芘3,4-Benzopyrene

測定步驟：產(chǎn)品僅用于科研使用，不得用于臨床．

大鼠視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)免費(fèi)代測ELISA KIT1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。