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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)邦景ELISA KIT

  • 產(chǎn)品型號:BJ-R65456
  • 產(chǎn)品**:邦景
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簡單介紹:
大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)邦景ELISA KIT檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
詳情介紹:

服務(wù):
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱: 大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PNP)邦景ELISA KIT
英文名稱:Rat procollagen N-terminal peptide, PNP Elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
貨號:BJ-R65456
特點:靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領(lǐng)域科學研究,不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據(jù)客戶要求,選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬:羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。

參數(shù):
保存條件:2-8℃低溫保存
保質(zhì)期:6個月,所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選規(guī)格:
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣:
1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。
2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
豬日本乙型腦炎病毒RT-PCR檢測試劑盒/Physcion 8-O-rutinoside1293931大黃素-O-蕓香糖苷

豬日本乙型腦炎病毒實時熒光RT-PCR檢測試劑盒Physapruin A1551783

口蹄疫病毒通用型RT-PCR檢測試劑盒/Physaminimin C15822593

口蹄疫病毒Asia-IRT-PCR檢測試劑盒/Phyperunolide E1192

口蹄疫病毒通用型實時熒光RT-PCR檢測試劑盒Phyllostine2729
家貓皮膚細胞;FCA-S1 胚肺成纖維細胞,HFL-I細胞 IEC-6細胞,大鼠小腸隱窩上皮細胞檸檬酸三丙酯(>97.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(T)Tripropyl

人正常肺上皮細胞;BEAS-2BN-丁基苯磺酰胺(>98.0%(HPLC)(N))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(N)N-Butylbenzenesulfonamide

CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200RLa 人細胞裂解液 (陽性對照) D-(+)-樟腦(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(+)-Camphor

原代成纖維細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝:5/2.5/1ml阿卡波糖十三醋酸酯質(zhì)量規(guī)格:美國進口Acarbose Tridecaacetate

CD38 Others Rabbit SCARB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 檸檬苦素,黃柏內(nèi)酯(橙皮提取) 質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,橙皮提取Limonin
TF-1(
人血液白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腦瘤細胞;BC3H1CHAPSO3-[(3-膽胺基)二甲基基]-2-羥基-1-磺酸內(nèi)鹽25ACS

人間充質(zhì)干細胞-肝臟裂解物HMSC-hp L沒食子酸一水物 Gallic acid,98.0% 99-24-1 25G 通用試劑

AXR2 Others Mouse 小鼠 AXR2 / CMG2 人細胞裂解液 (陽性對照) 肝速內(nèi);肝速;肝鱗脂 Hqpcrin wo7ium sclt;Hqpscl;Lipohqpin;LiquqMin;Lipohqpinqttq;Longhqpcrin;Monopcrin;Pcnhqprin;Pulcrin 9041-8-1

正常小鼠Leydig細胞;TM3選擇性巧克力平板1

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-D2 III型膠原酶(100mL酶解緩沖液) 10mL13494-80-9碲塊Tellurium
人小細胞肺癌;NCI-H2227 大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL二甲基胂酸鈉shēng huà shì jì容量:10

A2780/Taxol? 人卵巢癌紫杉醇耐藥株4-安基丁醋;γ-安基丁醋;安酪醋 4-cMinobutyric ccid;γ-cMinobutcnoic ccid;γ-cMinobutyric ccid;Pipqridic ccid 1926-1-

IL17RA Others Mouse 小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 人細胞裂解液 (陽性對照) 硝基錄化四氮唑藍shēng huà shì jì容量:25

大耳山羊肺細胞;LDG-1200ul無菌盒裝吸頭shēng huà shì jì容量:保存:-201KU

NRG1 Others Canine NRG1-alpha (ECD) 人細胞裂解液 (陽性對照) (尿素())
大鼠Ⅰ型前膠原N端前肽(PNP)邦景ELISA KIT操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品*終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

 

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