服務:
我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱: 人神經特異性烯醇化酶(NSE)ELISA KIT**
英文名稱:Human Neuron-specific enolase, NSE Elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
貨號:BJ-H64307
特點:靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據客戶要求,選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬:羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
參數:
保存條件:2-8℃低溫保存
保質期:6個月,所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選規(guī)格:
產品規(guī)格:48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
QGY-7701, 人肝癌細胞 Human比索洛爾Bisoprolol質量規(guī)格:美國進口
IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人細胞裂解液 (陽性對照) 去異丙氧基比索洛爾Des(isopropoxyethyl)
Bisoprolol質量規(guī)格:美國進口
人骨髓間充質干細胞HMSC-bm4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoic
Acid (Bisoprolol Metabolite)4-(2-Hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzoic Acid
(Bisoprolol Metabolite)質量規(guī)格:美國進口
IL12B Others Marmoset 狨猴 IL12B / IL-12B 人細胞裂解液 (陽性對照) N-去丁基布比卡因N-Desbutyl
Bupivacaine質量規(guī)格:美國進口
非洲綠猴腎細胞系/IgRCD4-;VERO/IgRCD4-布替萘芬Butenafine質量規(guī)格:美國進口
小鼠肺腺癌低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達);LA1-VAP33-GFPN-去甲基佐米曲坦質量規(guī)格:美國進口N-Desmethyl
Zolmitriptan
EPD5 Others Human 人 EPD5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 佐米曲坦 N氧化物質量規(guī)格:美國進口Zolmitriptan
N-Oxide
CM-M049小鼠內膜上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL雌莫司汀質量規(guī)格:美國進口Estramustine
BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株 神經母細胞瘤細胞,LAN-5細胞 PA317(鼠胚胎成纖維細胞)氨1汀質量規(guī)格:美國進口Amifostine
小鼠肥大細胞瘤細胞;P815二氫楊梅素質量規(guī)格:HPLC≥98%,BRDihydromyricetin
酵母菌完全補充混合(CSM-BRE)培養(yǎng)基100毫升 堿性品紅(生物染色級) Basic Fuchsin 質量規(guī)格:BS(生物染色級)
酵母菌完全補充混合(CSM-HOLLENBERG)培養(yǎng)基100毫升 堿性品紅(分析標準品) Basic Fuchsin 質量規(guī)格:分析標準品
酵母菌完全補充混合(CSM-HOPKINS)培養(yǎng)基100毫升 百里香酚藍 Bromothymol blue 質量規(guī)格:酸堿指示劑
酵母離子(K)濃度化學比色法定量檢測試劑盒20 鉍試劑Ⅱ(CP) Bismuthiol II 質量規(guī)格:CP
酵母離子(Na)濃度化學比色法定量檢測試劑盒20 鉍試劑Ⅱ(98%) Bismuthiol II 質量規(guī)格:0.98
酵母硫酸酶(rhodanase)活性比色法定量檢測試劑盒20 鈹試劑Ⅱ Beryllon II 質量規(guī)格:AR
酵母鎂ATP酶(Mg++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20 鄰苯三酚紅 Bromopyrogallol red 質量規(guī)格:IND
酵母鎂離子濃度化學比色法定量檢測試劑盒20 鹽酸副品紅 Basic Fuchsin 質量規(guī)格:BS,用于生物學染色
酵母鎂離子濃度酶反應光譜法定量檢測試劑盒20 燦爛黃 Brilliant Yellow 質量規(guī)格:IND
酵母氫/ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20 剛果紅(AR) Congo red 質量規(guī)格:AR
脯氨酸羥化酶(prolylhydroxylase)活性高效液相色譜定量檢測試劑盒20 惡唑酮菌(標準品) Famoxadone solution 質量規(guī)格:分析標準品,98.5%
ELISAKitCA724人腫瘤標志物規(guī)格:48T/96T 氟蟲脲(標準品) Flufenoxuron 質量規(guī)格:分析標準品,98%
小鼠卵白蛋白(OVA)ELISA試劑盒 ,英文名: OVA ELISA Kit 氟磺胺草醚(標準品) Fomesafen 質量規(guī)格:分析標準品,99.5%
人球蛋白輕鏈lambda(λ-IgLC)ELISA檢測試劑盒Humanlambdaimmunoglobulinlightchain,λ-IgLCELISAKit
96T/48T 氟酰胺(標準品) Flutolanil 質量規(guī)格:分析標準品,99.5%
大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)試劑盒 Rat ypsinogen activation
peptide,TAP ELISA Kit 氟硅唑(標準品) Flusilazole 質量規(guī)格:分析標準品,99.8%
英文名稱抗胰島細胞抗體規(guī)格:96T/48T 銳勁特(標準品) Fipronil 質量規(guī)格:分析標準品,≥98%
輔助噬菌體R408培養(yǎng)試劑盒10 丁苯威(標準品) Fenobucarb 質量規(guī)格:分析標準品,99%
ELISAKitNAP-2/CXCL7人中性粒細胞趨化蛋白2規(guī)格:48T/96T 唑螨酯(標準品) Fenpyroximate 質量規(guī)格:分析標準品,99.5%
小鼠硫氧化還原蛋白(x)ELISA試劑盒 ,英文名: x ELISA Kit 精乙基噁唑禾草靈(標準品) Fenoxaprop-p-ethyl 質量規(guī)格:分析標準品,97%
大鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA檢測試劑盒RatThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit
96T/48T Amberlite® IRC-748螯合型離子交換樹脂 Amberlite® IRC-748 質量規(guī)格:
人神經特異性烯醇化酶(NSE)ELISA KIT**操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品*終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。