服務:
我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產品名稱: 人脫氧膠原吡啶交聯(DPD)ELISA KIT**
英文名稱:Human Deoxypyridinoline crosslinks, DPD Elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
貨號:BJ-H63995
特點:靈敏性高、特異性強、重復性好
用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷
運輸:快遞(根據客戶要求,選擇具體的運輸方式)
試劑盒種屬:羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
參數:
保存條件:2-8℃低溫保存
保質期:6個月,所有試劑盒均提供新批次。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
選規(guī)格:
產品規(guī)格:48T/96T
48T指可以做37個樣本
96T指可以做85個樣本
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
EGFR
Others Mouse 小鼠 EGFR / HER1 / ErbB1 人細胞裂解液 (陽性對照) 硝酸舍他康唑質量規(guī)格:>98%,BRSertaconazole
nitrate
小鼠成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL醋酸依降鈣素 質量規(guī)格:BRElcatonin Acetate
F9小鼠畸胎瘤細胞 F9 mouse teratoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS舒緩激肽三醋酸鹽質量規(guī)格:>98%Bradykinin
acetate
IL10 Protein Human 重組人 IL10 / Ierleukin-10 蛋白 (His 標簽)α-促,素皮質素質量規(guī)格:>95%α-MSH
SUP-B15(人Ph+急淋白血病細胞系) 5×106cells/瓶×2 SHZ-88(大鼠癌細胞)內皮素-1,人,豬質量規(guī)格:>95%Endothelin-1,
human,porcine
CM-R065大鼠腎上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL鹽酸三氟拉嗪(標準品)質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Trifluoperazine
di
CD302 Others Rat 大鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽性對照) 皮質甾酮/腎上腺酮質量規(guī)格:>97.0%Corticosterone
大鼠小膠質細胞RM前列地爾,前列腺素E1質量規(guī)格:>95%,BR,USP30Alprostadil,PGE1,
JEG-3細胞,人絨癌細胞 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞,DCS細胞 人冠狀動脈內皮細胞HCAEC四1雌酮,1丙孕素質量規(guī)格:>
99%Altrenogest
HuT 78(人T細胞白血病細胞) 5×106cells/瓶×2四1雌酮,1丙孕素(標準品)質量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Altrenogest
Rat calcium binding protein (CR) ELISA Kit 大鼠鈣結合蛋白(CR)ELISA試劑盒 異美迪紫檀素 HPLC≥98% 5mg
Rat calf iestine alkaline phosphatase (CIAP) ELISA Kit 大鼠牛小腸堿性0酸酶(CIAP)ELISA試劑盒 異木香酸 HPLC≥98% 5mg
Rat calmodulin (CAM) ELISA Kit 大鼠鈣調素(CAM)ELISA試劑盒 異石當歸素 HPLC≥98% 5mg
Rat caspase 3 (Casp-3) ELISA Kit 大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒 異柿醌 HPLC≥98% 5mg
Rat caspase 9 (Casp-9) ELISA Kit 大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒 異栓翅芹醇 HPLC≥98% 5mg
Rat catecholamine (CA) ELISA Kit 大鼠兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒 異水菖蒲二醇 HPLC≥98% 5mg
Rat cholecystokinin / cholecystokinin (CCK) ELISA Kit 大鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒 異藤黃氧蒽酮 E HPLC≥98% 5mg
Rat cholesterol ester ansfer protein (CETP) ELISA Kit 大鼠膽酯轉移蛋白(CETP)ELISA試劑盒 異野葛素 HPLC≥98% 5mg
Rat ciliary neuroophic factor (CF) ELISA Kit 大鼠睫狀神經營養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒 異野漆樹苷 HPLC≥98% 5mg
Rat Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 大鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)ELISA試劑盒 羊藿甙E HPLC≥98% 5mg
冰凍切片組織AKT蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 雷公藤定堿 HPLC≥98% 10mg
RatCiatesyhase,CSELISA試劑盒大鼠檸檬酸合酶(CS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 雷公藤紅素 HPLC≥98% 20mg
小鼠脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA試劑盒 ,英文名: LBP ELISA Kit 雷公藤吉堿 HPLC≥98% 10mg
巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA檢測試劑盒MonkeyMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISAkit 96T/48T 雷公藤甲素 HPLC≥98% 20mg
犬葡萄糖-6-0酸酶(G6PC)試劑盒 Dog
Glucose-6-phosphatase,G6PC ELISA kit 雷公藤氯內酯醇 HPLC≥98% 20mg
英文名稱HumanAmylinELISAKit人胰淀素(Amylin)規(guī)格:96T/48T 雷公藤內酯甲 HPLC≥98% 20mg
化大鼠腎上腺髓質素(AM)基因重組表達載體(pGEFP-AM)10微克 雷公藤內酯酮 HPLC≥98% 20mg
RatHistoneDeacetylase,HDELISA試劑盒大鼠組織蛋白去乙?;?span lang="EN-US">(HD)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 雷公藤乙素 HPLC≥98% 20mg
小鼠脂多糖/內(LPS)ELISA試劑盒 ,英文名: LPS ELISA Kit 雷帕霉素 HPLC≥98% 20mg
小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA檢測試劑盒Mouseα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit
96T/48T 類葉升麻苷 HPLC≥98% 20mg
人脫氧膠原吡啶交聯(DPD)ELISA KIT**操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品*終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。