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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:榛子熒光PCR檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):BJ-R015264
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
榛子熒光PCR檢測(cè)試劑盒可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況。
詳情介紹:

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

榛子熒光PCR檢測(cè)試劑盒

英文名稱

詳見(jiàn)說(shuō)明

貨號(hào)

BJ-R015264

產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng),無(wú)非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡(jiǎn)便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA
模板
2
.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允?/span>DNA也可以是RNA,一般20bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3
10×PCR Buffer
4
2mM dNTPmix:含dATP、dCTPdGTP、dTTP2mM
5
Taq
二、操作步驟
1
.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      
引物110pM               2μl
     
引物210PM              2μl
      Taq
酶(2U/μl            1μl
      DNA
模板(50ng-1μg/μl 1 μl
     
ddH2O               50 μl
    
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93 40s  58 30s  72 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72 保溫7min
3
.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4待電泳檢測(cè)或-20長(zhǎng)期保存。
4
PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
使用方法:
注:所有試劑使用前需完全解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.
樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等,具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說(shuō)明書(shū);陽(yáng)性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無(wú)需提取,可直接使用。
2.
擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備(PCR前準(zhǔn)備區(qū))
N個(gè)(N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽(yáng)性質(zhì)控品)PCR反應(yīng)管,每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .
將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s,轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.
加樣(樣本處理區(qū))
3.
在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽(yáng)性質(zhì)控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。
CL-0456TM4(
正常小鼠Sertoli細(xì)胞)5×106cells/瓶×2質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide

SIGIRR Others Human SIGIRR / TIR8 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) TMS-咪唑(=N-基硅基咪唑)(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)TMS-Imidazole (=N-Trimethylsilylimidazole)

人膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞RNAHBdSF miRNA5 μgN,O-(硅基)乙酰胺(>75.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>75.0%(GC)N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide

T24細(xì)胞,人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞 大鼠肝癌細(xì)胞(wistar 大鼠),CBRH7919細(xì)胞 RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元巴氯芬(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Baclofen

Ishikawa(人內(nèi)膜癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2巴洛沙星(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:> 98%,水合物標(biāo)準(zhǔn)品Balofloxacin Dihydrate
GDNF Others Rat
大鼠 GDNF 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 7-乙基喜樹(shù)堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品7-Ethylcamptothecin

CL-0347HCC38(人導(dǎo)管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×27-乙基喜樹(shù)堿質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR7-Ethylcamptothecin

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細(xì)胞 人癌細(xì)胞,MCF7細(xì)胞 PT67(小鼠逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞)(-)-Blebbistatin質(zhì)量規(guī)格:>98%(-)-Blebbistatin

人侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;C918奈達(dá)鉑;順糖氨鉑質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRNedaplatin

OSMR Others Human OSMR / IL31RB 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 5-磺基水楊酸質(zhì)量規(guī)格:ARsulfosalicyclic acid
榛子熒光PCR檢測(cè)試劑盒CL-0324BT-20(人癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2無(wú)水嶙酸二鉀,英文名或英文縮寫(xiě):potewwium phosphate dibasic,級(jí)別:CP,98%,規(guī)格:10

ROR1 Others Human ROR1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2--5-氧基本全 2-FLUORO-5-MqTHOXYBqNZcLDqHYDq 10278-90-3

人表皮色素細(xì)胞-深色素總RNAHEM-d NA復(fù)紅,英文名或英文縮寫(xiě):Fuchsin acid,級(jí)別:BR,75%,規(guī)格:1

盤(pán)羊皮膚細(xì)胞;ASHS2 中國(guó)倉(cāng)鼠二氫葉酸還原酶缺陷細(xì)胞,CHO/dhFr-細(xì)胞 Ca763細(xì)胞,615小鼠癌瘤株結(jié)晶硅,英文名或英文縮寫(xiě):Silicon,級(jí)別:AR,99%,規(guī)格:5

轉(zhuǎn)化細(xì)胞2386-54-1丁烷磺酸鈉wo7ium 1-butanesulfonate
注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5PCR 反應(yīng)液的配制;6PCR技術(shù)的基本原理;7PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。產(chǎn)品僅用于科研


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