我司抗體促銷供應，應用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等實驗，質(zhì)量保證，無效免費退換，另外本公司**經(jīng)營各種標記二抗、印跡常用試劑、組化常用試劑，歡迎來電咨詢！產(chǎn)品僅用于科研
別 名 UDP glucose dehydrogenase; GDH; UDP Glc dehydrogenasev UDP GlcDH; UDP glucose 6 dehydrogenase; UDP-Glc dehydrogenase; UDP-GlcDH; UDP-glucose 6-dehydrogenase; UDPGDH; UGD; Ugdh; UGDH_HUMAN; Uridine diphospho glucose dehydrogenase.

英文名稱 Anti-UGDH/UDPGDH

中文名稱 尿苷二磷酸葡萄糖脫氫酶抗體

濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導

蛋白分子量 predicted molecular weight: 55kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human UGDH/UDPGDH

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500

稀釋方法：
方法1. 實驗前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復凍溶。
方法2. 實驗前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。
方法3. 預試驗可做幾個梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個*佳的稀釋比例，再正式做，效果。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。
公司**的抗體每個流程都執(zhí)行嚴格的檢測標準，保證蛋白抗原產(chǎn)品質(zhì)量，質(zhì)量穩(wěn)定，實驗效果明顯。按理化性質(zhì)和生物學功能，可將其分為IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五類。
石蠟切片和冰凍切片的比較
(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請教得出的結(jié)論。因為作石蠟切片時要高溫烤片，可能會破壞組織的抗原 性，如果組織的抗原性較穩(wěn)定，則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片。
(2)冰凍切片的優(yōu)點是能夠較好的保存組織的抗原活性，做化 時不需抗原修復這一步。缺點是細胞內(nèi)易形成冰晶而破壞細胞結(jié)構(gòu)，可能會使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚，做的片子沒石蠟的漂亮。當你買一抗時，目錄上都寫著做什么樣的切片，如果它寫著只能做冰凍，就不能做石蠟，如寫著兩者都可，那就都能做。
(3)石蠟切片的優(yōu)點可以保持組織細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，且容易存放在室溫，而冰凍切片比較麻煩，一定要存在-80度的低溫冰箱中，尤其是用來做原位雜交 的的切片，為了防止RNA降解，保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右，所以原位雜交探針容易滲透到組織中去，容易成功，而且得到的顏色/形態(tài)都較冰凍切片好。
抗體溶解方法:
方法1：我們的抗體（凍干粉）已經(jīng)包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐劑（疊氮鈉或*），您只需要加入的雙蒸水就行了。抗體溶解后，置于-20℃保存，分裝后使用，避免反復凍融，可保證至少1年有效；
方法2：也可以只加入一半體積的雙蒸水，再用一半體積的甘油補足，置于-20℃保存，這樣抗體不會凍，有利于抗體的穩(wěn)定。
后續(xù)試驗時，再使用對應的緩沖液稀釋成工作液，即用即配。
我們的抗體（凍干粉），在常溫放置下，至少一個月有效；若在-20℃下保存，至少三年有效。
抗體修復方式:
修復液：0.01M 枸櫞酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）
抗體修復方法：
方法1：沸水浴修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于沸水浴環(huán)境，保持外部沸騰狀態(tài)15min，自然冷卻至室溫；
方法2：微波修復，將盛有修復液和玻片的燒杯置于微波爐中，高火5min，?；?/span>3min，中火5min，自然冷卻至室溫。
Human thrombin receptor,TR ELISA Kit 人凝血酶受體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244) 0酸化S6核糖體蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh GSK3 alpha 葡萄糖合成激酶3α抗體 規(guī)格 0.1ml

GABA ELISA Kit 大鼠γ基 96T

C1orf80 英文名稱： 1號染色體開放閱讀框80抗體 0.2ml

Bone sialoprotein 英文名稱： 骨涎蛋白抗體 0.1ml

Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244) 0酸化S6核糖體蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Anti-Trk B/FITC 熒光素標記酪氨酸激酶B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Tanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS 炎癥負調(diào)控因子蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

微管蛋白-γ抗體 Anti-Tubulin-γ 0.1ml

phospho-SYN1(Ser553) 英文名稱： 0酸化神經(jīng)突觸素1抗體 0.1ml

ERG25 英文名稱： 甲基固醇羥化酶單加氧酶1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Insulin Receptor Beta(Tyr1185) 0酸化胰島素受體β抗體 規(guī)格 0.1ml

Tanis/SELS (Selenoprotein S)又稱SELS 炎癥負調(diào)控因子蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Anti-UGDH/UDPGDH抗體脂蛋白酯酶（LPL）＆肝脂酶（HL）測試盒   可見分光光度法   50管/48樣  Atractylodin  55290-63-6  中文名：蒼術素  分子式：C13H10O 

脂蛋白（a）[LP（a）]測試盒   Lipoprotein (a) [LP (a)] test case  Valsartan methyl ester  中文名：  分子式：C25H31N5O3 

整合素α5β3   英文名稱：   Iegrin α5β3   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   Iegrin α5β3  Wallicoside  中文名：斷節(jié)參苷  分子式：C61H98O26 

整合素α2β1   英文名稱：   Iegrin α2β1   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   Iegrin α2β1  Wallicoside  中文名：斷節(jié)參苷  分子式：C61H98O26  度：98.0%

蔗糖酶試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣              Withanolide C  108030-78-0  中文名：醉茄內(nèi)酯C  分子式：C28H39ClO7
操作步驟：
1、制備抗原。
2、選擇實驗動物。
3、動物。
4、試取血進行測試，看看是否成功。
5、如果成功，殺死實驗動物，采集全部血清。
6、純化出抗體。
7、鑒定抗體。包括純度以及特異性。 相關抗體反應規(guī)律：
（1）初次反應產(chǎn)生抗體：當抗原進入機體時，需經(jīng)一定的潛伏期才能產(chǎn)生抗體，且抗體產(chǎn)生的量也不多，在體內(nèi)維持的時間也較短。
（2）再次反應產(chǎn)生抗體：當相同抗原次進入機體后，開始時，由于原有抗體中的一部分與再次進入的抗原結(jié)合，可使原有抗體量略為降低。隨后，抗體效價迅速大量增加，可比初次反應產(chǎn)生的多幾倍到幾十倍，在體內(nèi)留存的時間亦較長。