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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:化妝品中雌三醇快速檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:BJ-019642
  • 產(chǎn)品**:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
化妝品中雌三醇快速檢測試劑盒的公司其它熱銷產(chǎn)品糖精鈉標準溶液(1.00mg/mL,基體:水)Saccharin salt solution質(zhì)量規(guī)格:1.00mg/mL,基體:水 蛋白電泳麗春紅染色試劑盒10 沙門氏菌(Spp)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T 桃醛(標準品)γ-Undecanolactone質(zhì)量規(guī)格:0.96 Ratmaixmetalloproteinase10,MMP-10ELISA試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T Humansecretoryleukocyteproteaseinhibitor,SLPIELISA試劑盒分泌性白細胞蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 甲基壬基甲酮(標準品)2-Undecanone質(zhì)量規(guī)格:分析標準品 小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)ELI
詳情介紹:

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

化妝品中雌三醇快速檢測試劑盒

檢測下限

0.1mg/kg

規(guī)格

50/

貨號

BJ-019642

 

【樣本前處理步驟】   

樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。  

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;

5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

       樣本稀釋倍數(shù): 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

     樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品:

氯代丁二乙(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRNCS, N-Chlorosuccinimide  豬旋毛蟲IgG抗體試劑盒 Pig ichinella IgG aibody ELISA Kit  食物總淀粉化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20

n-Dodecyl-b-D-thiomaltoside質(zhì)量規(guī)格:BRn-Dodecyl-b-D-thiomaltoside  HumancytokininMB,CKMBELISAKit 激動異構(gòu)酶/細胞分裂素MB(CKMB)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  ELISAKitSOD超氧化物歧化酶規(guī)格:48T/96T

1,4-[(1H-咪唑-1-)甲基](>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)1,4-Bis[(1H-imidazol-1-yl)methyl]benzene  HumanLipoxinA4,LXA4ELISA試劑盒脂氧素A4(LXA4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  大鼠凝血因子Ⅻ(F)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

2,2'-二氨基-4,4'-雙噻唑(>98.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)2,2'-Diamino-4,4'-bithiazole  組織肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶I(CARNITINEPALMITOYL-ANSFERASEI)活性比色法定量檢測試劑盒2010樣本  絲氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進化枝3G(Serpina3g)試劑盒 human serine/cysteine peptidase inhibitor clade A member 3G,Serpina3g ELISA Kit

硬脂酸Lead (II) stearate質(zhì)量規(guī)格:BR  HumancalnexinELISAKit 鈣聯(lián)蛋白(calnexin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

硫酸(>99%,BC)Lead (II) sulfate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BC  CLIAKitforADMA(Humanasymmeicaldimethylarginine)ELISAKit不對稱二甲基精氨酸規(guī)格:48T/96T  豬瘦素(LEP)試劑盒 Porcine Leptin,LEP ELISA Kit

多巴(標準品)L-dopa,Levodopa質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品  血液乙脫氫酶3活性比色法定量檢測試劑盒20  Humaelomerase,TEELISAKit 端粒酶(TE)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

多巴L-dopa質(zhì)量規(guī)格:HPLC>97%,BR  MousesecretoryimmunoglobulinA,sIgAELISAKit小鼠分泌型球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  HumanMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISA試劑盒巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

薯蕷皂素(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98.0%,標準品Diosgenin  大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA檢測試劑盒RatPlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISAkit 96T/48T  Humanglucokinaseregulatoryprotein,GKRPELISA試劑盒葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

薯蕷皂素質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRDiosgenin  v-rel禽網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞過多癥病癌基因同源物B(RelB)試劑盒 Human RelB ELISA Kit  HumanIerleukin5,IL-5ELISAKit白介素-5(IL-5)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

D-半胱氨酸鹽酸鹽一水質(zhì)量規(guī)格:度大于98%,BR,一水物D-Cysteine  monohydrate  英文名稱MouseEotaxinELISAKit小鼠噬酸性細胞趨化因子(Eotaxin)規(guī)格:96T/48T  大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHC/AgB/H-1)ELISA試劑盒 ,英文名: MHC/AgB/H-1 ELISA Kit

鈣蛋白酶抑制劑II(進口)質(zhì)量規(guī)格:≥95%,美國進口Calpain Inhibitor II(ALLM)  TEM電鏡細胞化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒(HRP一抗)10  生長釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA檢測試劑盒Humangrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 96T/48T

操作步驟:

化妝品中雌三醇快速檢測試劑盒實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

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