產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱
檢測下限
規(guī)格
貨號(hào)
過氧化值快檢測試劑盒
0.25g/100g
50樣/盒
BJ-019543
【樣本前處理步驟】
樣本處理前須知 產(chǎn)品僅用于科研處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法:
1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,
2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵镣耆稍?
5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。
6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
7、 取50ul進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù): 1倍
(b)水樣品處理方法:
1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
2、取50ul進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
美西林/氮脒青霉素質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRMecillinam 大鼠糖皮質(zhì)受體α(GR-α)ELISA檢測試劑盒Ratglucocoicoidreceptor-α,GR-αELISAKit 96T/48T Humanclusterin,CLUELISA試劑盒凝聚素(CLU)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
甲羥孕酮/安宮黃體素質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMedroxyprogesterone 白介素1β(IL-1β)試劑盒 Human
Ierleukin 1β ELISA Kit
HumanEpidermalgrowthfactor，EGFELISAKit表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
甲羥孕酮(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Medroxyprogesterone 英文名稱Mouselipoprotein-associatedphospholipaseA2ELISAKit小鼠脂蛋脂酶A2(Lp-PLA2)規(guī)格：96T/48T 牛尿囊素(allaoin)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
甲巰咪唑/他巴唑/2-巰基-1-甲基咪唑質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP 32Methimazole PH5-6顯色(CHLOROPHENOLRED)指示溶液50毫升 轉(zhuǎn)錄中介因子1-β(IM28/KAP1/RNF96/TIF1B)試劑盒 Human anscription iermediary factor 1-beta ELISA kit
周效磺胺(磺胺多辛)sulphadoxine質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 化微粒體1脂酶D1(PhospholipaseD1)活性熒光定量檢測試劑盒20
Humansolubleierleukin-2receptor,IL-2sRαELISAkit 白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
周效磺胺(標(biāo)準(zhǔn)品)sulphadoxine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 RatImmunoglobulinM,IgMELISA試劑盒大鼠球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T Humanneuophilicalkalinephosphatase,NAPELISA試劑盒中性粒細(xì)胞堿性1酸酶(NAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
鹽酸羅匹尼羅Ropinirole HCl質(zhì)量規(guī)格：>98.0% 小鼠粘蛋白4(MUC4)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC4 ELISA Kit
ELISAKitTNF-α豬壞死因子α規(guī)格：48T/96T
鹽酸羅哌卡因Ropivacaine 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,一水合物 層連蛋白/板層素(LN)ELISA檢測試劑盒MonkeyLaminin,LNELISAKit
96T/48T
Humanfetalsulfoslycoproteinaigen,FSAELISAKit胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
酸性紅88 Acid Red 88質(zhì)量規(guī)格：AR,進(jìn)分 小鼠血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒 ，英文名： PF4 ELISA Kit
ELISAKitIFN-γ鴨γ干擾素規(guī)格：48T/96T
酸性紅183Acid Red 183質(zhì)量規(guī)格：AR,原裝進(jìn)口 兔子γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒rabbitIerferonγ,IFN-γELISAKit 96T/48T HumanCreatineKinaseMBisoenzyme，CK-MBELISAKit肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
酸性紅9Acid Red 9質(zhì)量規(guī)格：AR,進(jìn)分 犬半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒 Canine Cystatin C,Cys-C ELISA Kit 神經(jīng)降壓素()ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
孔雀石綠Malachite green質(zhì)量規(guī)格：BS 英文名稱HumanPlaceaGrowthFactor,PIGFELISAkit肽盤生長因子(PLGF)規(guī)格：96T/48T 小鼠抑制素A(INH-A)試劑盒 Mouse
Inhibin A,INH-A ELISA Kit
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
過氧化值快檢測試劑盒2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。