【樣本前處理步驟】
產(chǎn)品名稱(chēng)
檢測(cè)下限
規(guī)格
貨號(hào)
孔雀石綠快速檢測(cè)試劑盒(金標(biāo)法)
2.0μg/kg
50樣/盒
BJ-019521
處理任何樣本時(shí),都必須注意:
(1) 實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時(shí)要更換吸頭(2)實(shí)驗(yàn)前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法:
1、 稱(chēng)取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,
2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;
4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮?dú)饣蚩諝饬鞔抵镣耆稍?
5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。
6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
7、 取50ul進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù): 1倍
(b)水樣品處理方法:
1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s,
2、取50ul進(jìn)行分析。
樣本稀釋倍數(shù):10倍
下列是公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品:
胰高血糖素(Glu)純品抗原 "產(chǎn)品名稱(chēng): 豬胰高血糖素(Glucagon)
源 自: 豬胰臟。
分 子 式: C153H225N43O49S
分 子 量: 3482.75
純 度: >90%
產(chǎn)品編號(hào): A0402
產(chǎn)品批號(hào):
性 狀: 白色粉末。
儲(chǔ) 存: 短期2~8℃,長(zhǎng)期-20℃以下。避光。
復(fù) 溶: 使用重蒸水或去離子水復(fù)溶。也可用實(shí)驗(yàn)要求的緩沖液復(fù)溶。溶解體積可依據(jù)瓶簽標(biāo)明的原體積復(fù)溶或根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需濃度來(lái)確定溶解體積。但終濃度不 應(yīng)低于0.5mg/ml.若無(wú)法一次用完或需分次使用的樣品應(yīng)考慮分裝,分裝后的樣品,應(yīng)-20℃以下保存,切勿反復(fù)凍融。
稀 釋: 在實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)使用專(zhuān)用的抗原稀釋液稀釋抗原。而不能只用生理鹽水或緩沖鹽溶液。
用 途: 本品于實(shí)驗(yàn)室使用。可作為診斷試劑原料,但不能直接用于臨床診斷。更不能作為臨床使用。
備 注: 哺乳動(dòng)物(除豚鼠外)和人的胰高血糖素都是由相同的29個(gè)氨基酸殘基組成."
等 級(jí): 純品
純 度: 98%
原始材料: 病人肝轉(zhuǎn)移組織。經(jīng)檢驗(yàn),HIV-Ab、HBsAg、HCV-Ab均為陰性.
性 狀: 本品溶于0.1M pH7.3 PBS溶液中,并含有0.05% NaN3。冰凍品。
儲(chǔ) 存: -20℃以下保存。切勿反復(fù)凍融。
用 途: 本品于實(shí)驗(yàn)室使用??勺鳛樵\斷試劑原料,但不能直接用于臨床診斷。更不能作為臨使用。
分析 結(jié)果
CEA含量測(cè)定 (EIA) 1.5 mg/ml(所標(biāo)含量,不能作為標(biāo)準(zhǔn)值)"
α1-微球蛋白(α1-MG)-1.0MG "產(chǎn)品名稱(chēng): 人α1-微球蛋白(α1-MG)
等 級(jí): 純品
純 度: 大于96%.
原始材料: 本品從慢性腎小管蛋白尿癥病人尿液中提取出,其尿液經(jīng)檢驗(yàn),HIV-Ab、HbsAg、HCV-Ab均為陰性.
性 狀: 本品存在于0.02M pH7.5 PBS溶液中。
儲(chǔ) 存: 可按每次使用量進(jìn)行分裝,分裝后-20℃以下保存,嚴(yán)禁再凍干,切勿反復(fù)凍融。
用 途: 本品于實(shí)驗(yàn)室使用。可作為診斷試劑原料,但不能直接用于臨床診斷。更不能作為臨床使用。所標(biāo)含量,不能作為標(biāo)準(zhǔn)值。
分析 結(jié)果
SDS-PAGE 僅顯示一條帶,處于約27KD分子量位置。
醋酸纖維薄膜電泳 僅顯示一條帶,處于約α電泳遷移率位置。
α1-MG含量測(cè)定(by RID) 1 mg/ml"
HTG純品抗原-1.0MG "產(chǎn)品名稱(chēng): hTG
等 級(jí): 純品
純 度: 96%
原始材料: 經(jīng)檢驗(yàn),HIV-Ab、HBsAg、HCV-Ab、TP-Ab均為陰性.
性 狀: 本品溶于0.02M pH7.5 PB溶液中,經(jīng)凍干成凍干粉。
儲(chǔ) 存: 凍干品在4℃左右可短期保存,若長(zhǎng)期儲(chǔ)存需-20℃以下。
復(fù) 溶: 使用實(shí)驗(yàn)要求的緩沖液溶解和稀釋。復(fù)溶分裝后,4℃可短期存放,長(zhǎng)期應(yīng)-20℃以下保存,切勿反復(fù)凍融。
用 途: 本品于實(shí)驗(yàn)室使用??勺鳛樵\斷試劑原料,但不能直接用于臨床診斷。更不能作為臨床使用。
分析 結(jié)果
聚丙烯酰胺凝膠電泳 顯示二條帶,分別是沉降系數(shù)為19S、27S的hTG
hTG含量測(cè)定(RIA) 0.9mg/ml(所標(biāo)含量,不能作為標(biāo)準(zhǔn)值)"
周期素依賴性激酶4(CDK-4)ELISA試劑盒; CDK-4 ELISA Kit
周期素依賴性激酶2(CDK-2)ELISA試劑盒; CDK-2 ELISA Kit
周期素依賴性激酶1(CDK-1)ELISA試劑盒; CDK-1 ELISA Kit
重組激活基因2(RAG-2)ELISA試劑盒; RAG-2 ELISA Kit
重組激活基因1(RAG-1)ELISA試劑盒; RAG-1 ELISA Kit
重酒石酸去甲腎上腺素(NE-B)ELISA試劑盒; NE-B ELISA Kit
腫瘤血管生長(zhǎng)因子(TAF)ELISA試劑盒; TAF ELISA Kit
腫瘤相關(guān)抗原(TAA)ELISA試劑盒; TAA ELISA Kit
腫瘤特異性移植抗原(TSTA)ELISA試劑盒; TSTA ELISA Kit
腫瘤特異性生長(zhǎng)因子(TSGF)ELISA試劑盒; TSGF ELISA Kit
腫瘤特異性抗原(TSA)ELISA試劑盒; TSA ELISA Kit
腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒; TSGF ELISA Kit
腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)ELISA試劑盒; TGSF ELISA Kit
腫瘤壞死因子誘導(dǎo)基因6蛋白(TNFAIP6)ELISA試劑盒; TNFAIP6 ELISA Kit
腫瘤壞死因子相關(guān)弱凋亡誘導(dǎo)因子(TWEAK)ELISA試劑盒; TWEAK ELISA Kit
孔雀石綠快速檢測(cè)試劑盒(金標(biāo)法)腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)ELISA試劑盒; TRANCE ELISA Kit
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒; TRAIL-R3 ELISA Kit
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體受體2(TRAIL-R2/DR5)ELISA試劑盒; TRAIL-R2/DR5 ELISA Kit
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。