儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

牡荊素葡萄糖苷 英文名稱 Glucosylvitexin 分 子 量： 628.54 CAS NO.： 76135-82-5 純 度： ≥98% 分子式： C21H20O11.C6H12O6 性狀: 淡黃色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

茅蒼術(shù)醇 英文名稱 Hinesol 分 子 量： 222.37 CAS NO.： 23811-08-7純 度： ≥98% 分子式： C15H26O 性狀: 類白色粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

綿馬酸ABA 英文名稱 Filixic acid ABA 分 子 量： 612.63 CAS NO.： 38226-84-5 純 度： ≥98% 分子式： C32H36O12 性狀: 黃色結(jié)晶 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。
試劑的組成：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存； 試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 0.2mL×1 瓶，4℃保存；用時(shí)加入 3mL 試劑一充分溶解待用；用不完的試劑 4℃保存；
試劑三：液體 3 mL×1 瓶，4℃保存。

粗酶液提取：公司產(chǎn)品僅用于科研
1、細(xì)胞或組織樣品的制備：
培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)細(xì)胞數(shù)量
（104 個(gè)）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
2、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
康普瑞汀磷酸二鈉 英文名稱 Combretastatin A4 disodium phosphate 分 子 量： 440.29 CAS NO.： 168555-66-6 純 度： ≥98% 分子式： C18H19O8P.2Na 性狀: 白色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

利托那韋 英文名稱 Ritonavir 分 子 量： 720.94 CAS NO.： 155213-67-5 純 度： ≥98% 分子式： C37H48N6O5S2 性狀: 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等

蓮心堿 英文名稱 Liensinine 分 子 量： 610.74 CAS NO.： 2586-96-1 純 度： ≥98% 分子式： C37H42N2O6 性狀: 白色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g，可按客戶需求包裝！ 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
LactoseBileMedium

緩沖動(dòng)力-鹽培養(yǎng)基 Buffered Power - nitrate medium 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的動(dòng)力和鹽還原試驗(yàn)

7.5%氯肉湯 7.5% Sodium Chloride Broth 250克 金黃色葡萄球菌選擇性增菌

濾膜腸球菌瓊脂用于腸球菌的濾膜法檢測(cè)(MERCK方法)incubationmedia濾膜腸球菌瓊脂用于腸球菌的濾膜法檢測(cè)(MERCK方法)

SalmonellaArizonaAgar
改良綠色酵母菌和肉湯250g用于飲料中及酵母菌檢測(cè)

LES Endo瓊脂 250(g) incubation media LES Endo瓊脂 250(g)

V-P試劑盒(甲、抗酸性染乙液) V-P Reagent(A、B) 10毫升×2 V-P試驗(yàn)

強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基(RCM)250用于梭菌的分離培養(yǎng)(Merck方法)incubationmedia強(qiáng)化梭菌培養(yǎng)基(RCM)250用于梭菌的分離培養(yǎng)(Merck方法)

3%NaClAlkalinePeptoneWater
總膽固醇(TC)含量試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。