儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
產(chǎn)品名稱 |
外切-β-1,4-葡聚糖酶/纖維二糖水解酶(CBH)試劑盒 |
檢測(cè)方法 |
可見(jiàn)分光光度法 微板法 |
規(guī)格 |
48樣 96樣 |
貨號(hào) |
BJS63199 |
放線菌酮 英文名稱 Actidione 分 子 量: 281.35 CAS NO.: 66-81-9 純 度: ≥98% 分子式: C15H23NO4 性狀: 無(wú)色片狀結(jié)晶 規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
佛手柑素 英文名稱 Bergamottin 分 子 量: 338.4 CAS NO.: 7380-40-7 純 度: ≥98% 分子式: C21H22O4 性狀: 白色針狀結(jié)晶 規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
高良姜素 英文名稱 Galangin 分 子 量: 270.24 CAS NO.: 548-83-4 純 度: ≥98% 分子式: C15H10O5 性狀: 淡黃色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。
試劑的組成:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存; 試劑一:液體 20mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 0.2mL×1 瓶,4℃保存;用時(shí)加入 3mL 試劑一充分溶解待用;用不完的試劑 4℃保存;
試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
粗酶液提?。?b>公司產(chǎn)品僅用于科研
1、細(xì)胞或組織樣品的制備:
培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)細(xì)胞數(shù)量
(104 個(gè)):提取液體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)胞加入 1mL 提取液),超聲波破碎細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
山茱萸新苷I 英文名稱 Cornuside I 分 子 量: 542.49 CAS NO.: 131189-57-6 純 度: ≥98% 分子式: C34H50O20 性狀: 類白色晶體 規(guī)格: 10mg/20mg/50mg,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
莪術(shù)呋喃二烯酮 英文名稱 Furanodienon 純 度 ≥98% CAS NO. 24268-41-5 分子式 C15H18O2 性狀: 白色粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等 熔點(diǎn): 83-84 °C
紫羅蘭酮 英文名稱 Ionone 分 子 量: 192.3 CAS NO.: 8013-90-9 純 度: ≥98% 分子式: C13H20O 性狀: 白色結(jié)晶粉末 規(guī)格: 20mg/50mg/1g,可按客戶需求包裝! 用途: 用于科研研究、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等
布魯氏菌培養(yǎng)基抑菌劑每支添加于200mlHB03
蛋白胨 具有很高的蛋白胨和氨基酸含量,非常適合的生長(zhǎng) 500g incubation media 蛋白胨 具有很高的蛋白胨和氨基酸含量,非常適合的生長(zhǎng) 500g
地生翅孢殼 模式菌株,**淀粉酶 支/瓶
SS瓊脂平板(9cm)用于沙門氏菌,志賀氏菌的選擇性分離培養(yǎng)
Candida 250g 用于食品中Candida及酵母菌總數(shù)測(cè)定
3%氯胰蛋白胨大豆瓊脂25043250g用于副溶血性弧菌的生長(zhǎng)試驗(yàn)。(SN00/T4789.7-2008)
NZM Agar 培養(yǎng)基 100g incubation media NZM Agar 培養(yǎng)基 100g
意大利青霉 支/瓶
CAYE培養(yǎng)基250g用于致病性大腸埃希氏菌的產(chǎn)毒培養(yǎng)
L-GmediumBase,Modified
外切-β-1,4-葡聚糖酶/纖維二糖水解酶(CBH)試劑盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。