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產品詳情
  • 產品名稱:超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-WST-8法

  • 產品型號:BJS631?
  • 產品**:邦景
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簡單介紹:
超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-WST-8法的相關產品:丙二醛(MDA)試劑盒 可見分光光度法樣丙二醛(MDA)試劑盒微板法196樣超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-NBT法 可見分光光度法48樣超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-NBT法 微板法 96樣
詳情介紹:


公司上萬種科研產品產品,主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的指定供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產品質量合格,讓您買的省心,用得放心。

產品名稱 檢測方法
規(guī)格
貨號
超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-WST-8法
可見分光光度法、微板法
48樣、96樣、196樣
BJS631
自備儀器和用品:

酶標儀、離心機、移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水

粗酶液提取:

1、細胞或組織樣品的制備:

培養(yǎng)細胞:先收集細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。


測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)


優(yōu)點如下:

1、快速簡便:雙試劑,96孔板直接操作,快速、簡便。

2、取樣量微:需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高:檢測線0.5U/ml,是羥胺法5倍,鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好:批內CV=5.50%,批間CV=3.32%,試劑盒2~8℃存放3個月有效。

5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.2%。

6、回收試驗: X =102.3%。

7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。且特異性強,不受類SOD物質的干擾

8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。

ABCG2 三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體 厚孢根霉

APOE 載脂蛋白E抗體 中華根霉

Amyloid Precursor Protein 淀粉樣肽前體蛋白抗體 紫紅曲霉

Aquaporin 2 水通道蛋白-2抗體 平沙綠僵菌

AGT 血管緊張素原抗體 金龜子綠僵菌

Androgen receptor 雄受體抗體 大孢綠僵菌=金龜子綠僵菌大孢變種

AVEN 細胞死亡調節(jié)蛋白抗體(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑) 黃綠綠僵菌

Axin1 軸蛋白1抗體 金龜子綠僵菌小孢變種

ATG9B 自噬相關蛋白9B抗體 頭孢霉

Apg12 自噬相關蛋白12抗體 葡萄孢

ATG13 自噬相關蛋白13抗體 白僵菌

ATG3 自噬相關蛋白3抗體 宇佐美曲霉

ADAMTS4 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶4型抗體 塔賓曲霉

phospho-ATF2 (Ser490/498) 磷酸化活化復制因子2抗體 海棗曲霉

phospho-Amyloid Precursor Protein (Tyr757) 磷酸化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體 煙曲霉

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-WST-8法 可見分光光度法 96樣

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-WST-8法 微板法 196樣

過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法 可見分光光度法 48樣

過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法 微板法 96樣

過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法 可見分光光度法 96樣

過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法 微板法 196樣

過氧化物酶(POD)試劑盒 可見分光光度法 48樣

過氧化物酶(POD)試劑盒 微板法 96樣

過氧化物酶(POD)試劑盒 可見分光光度法 96樣

過氧化物酶(POD)試劑盒 微板法 196樣

丙二醛(MDA)試劑盒 可見分光光度法 48樣

丙二醛(MDA)試劑盒 微板法 96樣

丙二醛(MDA)試劑盒 可見分光光度法 96樣

丙二醛(MDA)試劑盒 微板法 196樣

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-NBT法 可見分光光度法 48樣

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-NBT法 微板法 96樣

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-NBT法 可見分光光度法 96樣

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-NBT法 微板法 196樣

多酚氧化酶(PPO)試劑盒 可見分光光度法 48樣

多酚氧化酶(PPO)試劑盒 微板法 96樣

苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒 紫外分光光度法 48樣

超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒-WST-8法苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒 微板法 96樣

脯氨酸(PRO)含量試劑盒 可見分光光度法 48樣

脯氨酸(PRO)含量試劑盒 可見分光光度法 96樣

注意事項

1、試劑三為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑三活性低,可以適當減少稀釋倍數(shù);(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑三未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。


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