細(xì)胞凍存盒操作示意圖：

產(chǎn)品名稱	生長(zhǎng)特性	貨號(hào)
CT26.WT [CT26WT]；小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞	貼壁生長(zhǎng)	BJ-01X85242

細(xì)胞名稱 CT26.WT [CT26WT]；小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞

形態(tài)特性  成纖維細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性  CT26細(xì)胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷（NNMU）誘導(dǎo)得到的未分化的小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞，該細(xì)胞的一個(gè)克隆形成的細(xì)胞系被命名為CT26.WT。CT26.WT被逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)化形成了一個(gè)致死性的亞克隆CT26.CL25，這一病毒載體含有lacZ基因、編碼腫瘤相關(guān)抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25細(xì)胞在小鼠中生長(zhǎng)速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25細(xì)胞可以表達(dá)腫瘤相關(guān)抗原和beta半乳糖苷酶，因此這兩株細(xì)胞可以聯(lián)合用于和宿主反應(yīng)的研究。

培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS

傳代方法  1:4~1:10傳代，2~3天換液1次。

傳代情況 C2

凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

產(chǎn)品僅用于科研處理辦法：

① 脫落的細(xì)胞進(jìn)行離心收集，并在離心管中消化。

② 仍然貼壁的細(xì)胞，按照常規(guī)方法加入胰酶或其他解離劑消化。

③ 再將消化好的脫落細(xì)胞和貼壁細(xì)胞混合，按比例接種到新的培養(yǎng)器皿中。

放入培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)，若4小時(shí)后仍然沒有伸展，延長(zhǎng)靜置時(shí)間。注意，過(guò)夜靜置時(shí)，需倒出部分培養(yǎng)基，留5-10mL在瓶中，瓶蓋擰松透氣，保持氣體交換（L15培養(yǎng)體系除外）。

操作步驟

1：從冰箱拿出無(wú)血清非程序凍存液，待用

2：離心收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞（貼壁細(xì)胞消化下來(lái)離心，懸浮細(xì)胞直接離心，轉(zhuǎn)速1200rpm或250g，時(shí)間3min）

3：棄上清，加入適量無(wú)血清非程序凍存液，重懸細(xì)胞

4：按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中，擰緊管蓋，做好標(biāo)記

5：將凍存管直接移入-80℃冰箱中，24h后轉(zhuǎn)移至液氮長(zhǎng)期保存

細(xì)胞凍存液操作示意圖：

細(xì)胞復(fù)蘇步驟：

1：水浴鍋預(yù)熱至37℃?zhèn)溆?

2：準(zhǔn)備15mL離心管，并向其中加入適量培養(yǎng)基待用

3：將細(xì)胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出，放入PE手套中，迅速投入水浴鍋

4：用力搖晃凍存管，使其在1分鐘內(nèi)融化

5：用紙巾擦拭水漬，轉(zhuǎn)移至生物**柜。用移液槍吸取細(xì)胞懸液，緩慢滴加到步驟2中準(zhǔn)備好的離心管

6：1200rpm離心3分鐘

7：棄上清，用新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，接種至新的無(wú)菌培養(yǎng)器皿中

CT26.WT [CT26WT]；小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞操作步驟：產(chǎn)品僅用于科研

1：配制程序凍存液，放在室溫備用或放在4℃預(yù)冷

2：離心收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞（貼壁細(xì)胞消化下來(lái)離心，懸浮細(xì)胞直接離心，轉(zhuǎn)速1200rpm或250g，時(shí)間3min）

3：用配制好的凍存液重懸細(xì)胞，按照1~1.5mL/管分裝到凍存管中，擰緊管蓋，做好標(biāo)記

4：凍存管放入凍存盒，凍存盒放入-80℃冰箱過(guò)夜（24h）

5：凍存管從凍存盒取出，轉(zhuǎn)移至液氮長(zhǎng)期保存