產(chǎn)品詳細(xì)介紹：
中文名稱：酒石酸銅

其他中文名稱： 葡萄酸銅；二羥基琥珀酸銅；2,3-二羥基琥珀酸銅；2,3-二羥基-[R-(R*,R*)]-丁二酸銅(II)鹽；2,3-二羥基-[R-(R*,R*)]-丁二酸銅鹽

英文名稱： Cupric tartrate trihydrate

其他英文名稱： Copper tartrate；2,3-Dihydroxybutanedioic acid copper salt

產(chǎn)品規(guī)格： CP，98.5%

包裝：500克

CAS號(hào)：5893-71-0

C4H4CuO6?3H2O=265.66

級(jí)別：CP

含量：≥98.5%

硫化氫不沉淀物：≤0.2%

銨：≤0.02%

硫酸鹽：≤0.005%

氯化物：≤0.002%

鐵：≤0.005%

稀鹽酸不溶物：≤0.005%

性狀：綠色至藍(lán)色粉末。無(wú)氣味。溶于酸和堿溶液，微溶于水。

用途：生化研究。在電鍍槽中電鍍銅

保存：RT
產(chǎn)品技術(shù)資料：

酒石酸銅/葡萄酸銅/二羥基琥珀酸銅/2,3-二羥基琥珀酸銅/2,3-二羥基-[R-(R*,R*)]-丁二酸銅(II)鹽/2,3-二羥基-[R-(R*,R*)]-丁二酸銅鹽/Cupric tartrate trihydrate;CP，98.5%;500克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;815-82-7或17263-56-8;RT
產(chǎn)品圖片：

技術(shù)分類:
1. 生化分離與分析技術(shù)
光譜技術(shù)已從單一的比色法發(fā)展為采用分光光度法、透射比濁法、原子吸收和火焰發(fā)射光譜法、分子熒光光譜法。分離技術(shù)除了一般的離心和超離心技術(shù)外，還有層析技術(shù)和電泳技術(shù)。層析技術(shù)包括薄層層析、凝膠層析、離心交換層析、親和層析、氣相層析、高效液相色譜（HPLC）等等。電泳技術(shù)中紙電泳、醋酸纖維膜電泳的應(yīng)用已明顯減少，瓊脂糖電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAG）應(yīng)用增多，目前已有自動(dòng)電泳儀。
2. 自動(dòng)分析與酶法分析
近年來(lái)我國(guó)引進(jìn)了自動(dòng)生化分析儀用以監(jiān)測(cè)酶活性，分析的酶范圍擴(kuò)大，測(cè)定準(zhǔn)確度和精密度提高；同時(shí)自動(dòng)化分析促進(jìn)了酶法對(duì)代謝物測(cè)定的研究與應(yīng)用，許多體內(nèi)的生化反應(yīng)被模擬，過(guò)去采用強(qiáng)堿、強(qiáng)酸、火焰等比較激烈的化學(xué)反應(yīng)被逐漸取代。離子選擇電極的應(yīng)用日益增多，并作為模塊組合參與自動(dòng)化分析。
3. 化學(xué)分析
隨著單克隆抗體制備技術(shù)的廣泛應(yīng)用，濁度法、熒光、發(fā)光等自動(dòng)化檢測(cè)技術(shù)迅速發(fā)展，臨床化學(xué)、學(xué)科與技術(shù)之間的交叉和相互滲透，使越來(lái)越多的臨床化學(xué)檢驗(yàn)采用了學(xué)技術(shù)，如apoA I,apoB等載脂蛋白的測(cè)定，脂蛋白（a）測(cè)定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）質(zhì)量測(cè)定等等。
4. 分子生物學(xué)技術(shù)
在除了對(duì)蛋白質(zhì)、代謝物等分子水平的研究外，采用分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)行基因診斷，正趨向于成熟。
公司主營(yíng)產(chǎn)品：
生化試劑：維生素、培養(yǎng)基、染色劑、酶/輔酶、碳水化合物、分離試劑、緩沖試劑、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白質(zhì)等其它生化試劑，我們提供各種品牌。
分子生物學(xué)：核酸電泳、DNA Marker、克隆表達(dá)、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因組提取、質(zhì)粒提取、RNA提取、DNA純化回收、核酸純化相關(guān)試劑。
細(xì)胞培養(yǎng)：血清、培養(yǎng)基、平衡鹽溶液、輔助添加試劑、細(xì)胞檢測(cè)試驗(yàn)。
蛋白質(zhì)研究：蛋白電泳、蛋白提取、蛋白純化、蛋白定量、組織/蛋白染色。
抗體、組化、ELISA、印跡WB。 產(chǎn)品僅用于科研
下列是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
正十三烷基-beta-D-麥牙糖苷(>98%,BC)  n-Tridecyl-b-D-maltopyranoside (e)  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC 英文名稱MouseTumornecrosisfactorβELISAKIT小鼠腫瘤壞死因子β(TNFβ)規(guī)格：96T/48T

辛二酸(>98%,BR)  Octanedioic acid  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR pGADT7+目的基因酵母雙雜交獵物

橄欖油  Olive oil  質(zhì)量規(guī)格：商品級(jí) Porcinethrombomodulin,TMELISA試劑盒豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鄰甲氧基肉桂醛(>98%,BR)  o-Methoxycinnamaldehyde  質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR 小鼠泛素結(jié)合酶E2A(UBE2A)ELISA試劑盒 ，英文名： UBE2A ELISA Kit

苔紅素（合成）  Orcein, synthetic  質(zhì)量規(guī)格：BS 人抗原處理相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(TAP)ELISA檢測(cè)試劑盒Humananspoerassociatedwithaigenprocessing,TAPELISAKit 96T/48T

鄰香蘭素(>98%,BR)  o-Vanillin  質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR 大鼠受體富含半胱氨酸1型蛋白M130/CD163分子,CD163 試劑盒 Rat scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130,CD163 ELISA kit

草(>98%,BR)  Oxalyldihydrazide  質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR 英文名稱RatAEA(IgG，M)ELISAKit大鼠抗內(nèi)膜抗體(AEA)ELISAKit規(guī)格：96T/48T

惡唑(>96%，BC)  Oxazole  質(zhì)量規(guī)格：>96%，BC 激肽釋放酶(KALLIKREIN)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

鈀  Palladium (II) acetate  質(zhì)量規(guī)格：BC ELISAKitProGRP人胃泌素釋放肽前體規(guī)格：48T/96T

氯化鈀  Palladium (II) chloride  質(zhì)量規(guī)格：BC 小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒 ，英文名： Ub ELISA Kit
羅紅霉素 標(biāo)準(zhǔn)品 Roxithromycin 80214-83-1 純品型，0.1g

魚藤酮(83-79-4) 標(biāo)準(zhǔn)品 Simazine-2-hydroxy 83-79-4 純品型，0.25g

Rosiglitazone Maleate標(biāo)準(zhǔn)品 SimazineD5 - 純品型，25mg
5893-71-0酒石酸銅T4 RNA Ligase

產(chǎn)品規(guī)格：BR，10u/ul

包裝：1000U

分子量：43.6kDa，單體

級(jí)別：BR

來(lái)源：含有T4噬菌體克隆基因63的大腸桿菌

濃度：10u/ul

活性定義：是指在37℃、30分鐘內(nèi)將1nmol 5'-[32P]-(A)12-18轉(zhuǎn)化為磷酸酶抗性形式所需的酶量

酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 10uM 5'-[32P]-(A)12-18(10uM 5'-末端）

保存液組分：20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDTA，0.5mM ELUGENT變性劑和50%(v/v)甘油

10×反應(yīng)緩沖液：500mM HEPES-NaOH(PH8.0，25℃), 100mM MgCL2, 100mM DTT

抑制劑：金屬螯合劑、SH基團(tuán)修飾試劑

來(lái)源：含有T4噬菌體克隆基因30的大腸桿菌

濃度：1u/ul(200CEU/ul）

濃度：5Weiss u/ul(1000CEU/ul）

濃度：30Weiss u/ul(6000CEU/ul）

活性定義：是指在ATP-PPi交換反應(yīng)中，37℃、30分鐘內(nèi)將1nmol [32PPi]轉(zhuǎn)換為Norit可吸收形式所需的酶量（weiss單位，1個(gè)weiss單位相當(dāng)于約200個(gè)粘性末端連接單位。1個(gè)粘性末端連接單位：20ul反應(yīng)體系（50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 25ug/ml BSA, 12uM(300ug/ml)的5-DNA末端）中，在16℃、30分鐘內(nèi)連接50%連接HindIII酶切的Lambda DNA 產(chǎn)物所需的酶量）

酶活性分析混合物：66mM Tris-HCL(PH7.6), 10mM DTT, 6.6mM MgCL2, 0.066mM ATP, 3.3uM[32PPi]

保存液組分：20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDTA和50%(v/v)甘油

10×T4 DNA Ligase緩沖液（#B69）：400mM Tris-HCL, 100mM MgCL2, 100mM DTT, 5mM ATP(PH7.5,25℃)

抑制劑：當(dāng)反應(yīng)體系中NaC1或KC1的濃度超過(guò)200 mM時(shí)，可強(qiáng)烈抑制T4 DNA Ligase活性

失活：65℃加熱10分鐘或70℃加熱5分鐘

注意：T4 DNA Ligase與DNA結(jié)合會(huì)改變條帶的瓊脂糖凝膠電泳遷移率，為避免此現(xiàn)象，電泳前需處理樣本或分子量標(biāo)準(zhǔn)。樣本處理如下：樣本與Fermentas公司6×DNA Loading Dye&SDS溶液（#R1151）混合，75℃加熱5分鐘或65℃加熱10分鐘后冰浴保存；轉(zhuǎn)化時(shí)，連接產(chǎn)物的體積不得超過(guò)感受態(tài)細(xì)胞體積中的10%；電轉(zhuǎn)化之前，先用抽提方法除去連接混合物中的T4 DNA Ligase，然后經(jīng)乙醇沉淀化抽提產(chǎn)物

質(zhì)量控制：測(cè)試表明無(wú)內(nèi)切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。功能檢測(cè)：粘性末端或平末端DNA的連接能力

性狀：液體。該酶催化雙鏈DNA或RNA中毗鄰的5'磷酸基團(tuán)和3'-羥基末端之間形成磷酸二酯鍵，還可以修復(fù)雙鏈DNA、RNA或DNA/RNA復(fù)合體中的單鏈切口，連接DNA的粘性和平末端，但該酶對(duì)單鏈核酸無(wú)酶活性。該酶需要輔因子ATP

用途：生化研究