產品技術資料：

產品名稱	CAS號	貨號
9015-85-4T4 DNA連接酶	9015-85-4	BJ-A0980

T4 DNA連接酶/T4 DNA Ligase;BR，1u/ul;LC1000u，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;9015-85-4;保存：-20℃

BR，5u/ul;200u，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;

產品詳細介紹：

中文名稱：T4 DNA連接酶

英文名稱：T4 DNA Ligase

產品規(guī)格：BR,1u/ul

包裝：LC1000U

產品規(guī)格：BR,5u/ul

包裝：200U/1000U

產品規(guī)格：BR,30u/ul

包裝：HC5000U

CAS號：9015-85-4

分子量：55.3kDa，單體

級別：BR

分子量：55.3kDa，單體

酶活性分析混合物：66mM二甲胂酸鉀（PH7.2），1mM CoCL2, 0.01%(v/v) Triton X-100, 10uM oligo(dT)10, 1mM dTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP

保存液組分：100mM 醋酸鉀（PH6.8)、2mM β-巰基乙醇，0.01%(v/v) Triton X-100和50%(v/v)甘油

5×反應緩沖液：1M 二甲胂酸鉀、125mM Tris，0.05%(v/v) Triton X-100，5mM CoCL2(PH7.2,25℃)

抑制劑：金屬螯合劑、銨、氯化物、碘化物和磷酸鹽離子

失活：加入EDTA，70℃加熱10分鐘

質量保證：測試表明無內切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染

注意：由于含有CoCL2，TdT反應緩沖液不能與下游應用兼容，需采用柱離心法或苯酚/抽提及乙醇沉淀方法純化反應混合物，除去CoCL2

性狀：懸浮液，重組酶。末端轉移酶（Terminal transferase, TdT）是一種無需模板的DNA聚合酶，催化脫氧核苷酸結合到DNA分子的3'羥基端。帶有突出、凹陷或平滑末端的單雙鏈DNA分子均可作為TdT的底物。一般操作是：先在載體上打開一單個位點，把它與末端轉移酶和某一dNTP（如dATP）一起保溫以使添尾，另一待插入的外源DNA段則用互補的用同法添dNTP（dTTP）用同法添尾。接著使上述兩種都接上互補單鏈尾的DNA段彼此退火，使形成一雜合載體來轉化受體菌。雜合載體中的裂隙或切口可被受全菌所修復。

用途：生化研究。催化DNA的3'末端添加同聚物；DNA的3'末端標記

保存：-20°C

產品圖片：

技術分類:

1. 生化分離與分析技術 產品僅用于科研

光譜技術已從單一的比色法發(fā)展為采用分光光度法、透射比濁法、原子吸收和火焰發(fā)射光譜法、分子熒光光譜法。分離技術除了一般的離心和超離心技術外，還有層析技術和電泳技術。層析技術包括薄層層析、凝膠層析、離心交換層析、親和層析、氣相層析、高效液相色譜（HPLC）等等。電泳技術中紙電泳、醋酸纖維膜電泳的應用已明顯減少，瓊脂糖電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAG）應用增多，目前已有自動電泳儀。

2. 自動分析與酶法分析

近年來我國引進了自動生化分析儀用以監(jiān)測酶活性，分析的酶范圍擴大，測定準確度和精密度提高；同時自動化分析促進了酶法對代謝物測定的研究與應用，許多體內的生化反應被模擬，過去采用強堿、強酸、火焰等比較激烈的化學反應被逐漸取代。離子選擇電極的應用日益增多，并作為模塊組合參與自動化分析。

3. 化學分析

隨著單克隆抗體制備技術的廣泛應用，濁度法、熒光、發(fā)光等自動化檢測技術迅速發(fā)展，臨床化學、學科與技術之間的交叉和相互滲透，使越來越多的臨床化學檢驗采用了學技術，如apoA I,apoB等載脂蛋白的測定，脂蛋白（a）測定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）質量測定等等。

4. 分子生物學技術

在除了對蛋白質、代謝物等分子水平的研究外，采用分子生物學技術進行基因診斷，正趨向于成熟。

下列是公司正在熱銷的產品：

磷酸三對甲苯酯 標準品 Carfentrazone-ethyl 78-32-0 純品型，0.1g

磷酸三間甲苯酯 標準品 PBB-Mix5 563-04-2 純品型，0.1g

磷酸三鄰甲苯酯，250mg 標準品 Spinosad 78-30-8 純品型，0.25g

L-焦谷氨酸;氧脯氨酸  H-Pyr-OH  質量規(guī)格：>98%,BR 人核糖體合成蛋白NSA2同源物(NSA2)試劑盒 Human NSA2 ELISA Kit

CBZ-L-焦谷氨酸  Z-Pyr-OH  質量規(guī)格：>98%,BR 人核心蛋白聚糖(DCN)試劑盒 Human Decorin/Bone proteoglycan II,DCN ELISA Kit

DL-m-酪氨酸  DL-m-Tyrosine  質量規(guī)格：0.98 人核心結合因子α1,CBFA1/RUNX2 試劑盒 Human Core Binding Factor alpha1 CBFA1/RUNX2 ELISA Kit

肌氨酸甲酯鹽酸鹽  H-Sar-OMe·HCl  質量規(guī)格：BR,98% 人核因子κB(NF-κB)試劑盒 Human NF-κB ELISA Kit

L-異亮氨醇   L-Isoleucinol  質量規(guī)格：>97%,BR 人核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA檢測試劑盒HumaeceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISAKit 96T/48T

L-亮氨醇   L-Leucinol  質量規(guī)格：>97%,油狀 人核因子κB抑制物激酶α(IKK-α)試劑盒 Human IKK-α ELISA kit

N-Boc-L-亮氨醇   Boc-Leucinol  質量規(guī)格：>98%,BR 人核因子κB抑制物激酶β(IKK-β)試劑盒 Human IKK-β ELISA kit

L-苯丙氨醇   L-Phenylalaninol  質量規(guī)格：>98%,BR 人黑色素瘤標記物(MA/Melan-A)試劑盒 Human Melanoma Marker A,MA/Melan-A ELISA Kit

L-色氨醇   L-Tryptophanol  質量規(guī)格：0.97 人黑色素瘤活性抑制蛋白(MIA)試劑盒 Human melanoma-inhibiting activity protein,MIA ELISA Kit

Fmoc-纈氨醇   Fmoc-Valinol  質量規(guī)格：>98.5%,BR 人黑色素瘤試劑盒 Human melanoma ELISA Kit

Pfu DNA聚合酶

Pfu DNA Polymerase

產品規(guī)格：BR，5u/ul，99%

包裝：500U

級別：BR

度：≥99.0%

濃度：5u/ul

活性定義：在74℃、30分鐘內，使10nmol的dNTPS滲入酸不溶性沉淀所需的酶量

產品組成：Pfu DNA Polymerase；10×PCR Buffer

10×PCR Buffer：200mM Tris-HCL(PH8.8), 100mM KC1, 160mM (NH4)2SO4，20mM MgSO4, 1% Triton X-100, 1mg/ml BSA

儲存緩沖液：100mM Tris-HCL(PH8.3), 0.1mM EDTA, 0.1% Tween 20, 0.1% NP-40, 50%甘油

性狀：液體。Pfu DNA Polymerase是從高溫嗜熱菌Pyrococcus furiosis中分離出來的高保真高溫DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase具有5′-3′外切酶的活性，能糾正PCR過程中產生的錯誤。是目前已經發(fā)現(xiàn)的所有DNA高溫聚合酶中在PCR過程中的出錯率低的一種，出錯率比普通的Taq DNA Polymerase低10倍左右。Pfu DNA Polymerase的延伸速度為每分鐘800個堿基左右，適延伸溫度為65-75℃，PCR產物為平末端，3′端不帶有單個的dA

5×轉錄緩沖液：200mM Tris-HCL(PH9.0,25℃), 30mM MgCL2, 50mM DTT, 50mM NaC1和10mM 亞精胺

抑制劑：金屬螯合劑，當NaC1或KC1濃度高于150mM(SP6和T7 RNA聚合酶）時，酶活性降低超過50%，硫酸銨可使酶活性降低超過50%

失活：加入EDTA或者70℃加熱10分鐘

質量控制：相關測試表明無內切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染

功能測試：體外轉錄反應

特點：合成摻入特殊核苷酸，如氨基-、生物素-、熒光素-、地高辛-標記的核苷酸

性狀：液體,SP6核糖核酸聚合酶是一種依賴DNA的聚合酶，對SP6啟動子序列表現(xiàn)高度專一性。用該酶合成RNA，僅能以SP6 DNA或克隆在SP6 啟動下游的DNA作為合成模板。該酶能以32P，35S及3H標記的核苷三磷酸為底物

用途：生化研究

9015-85-4T4 DNA連接酶生化試劑：維生素、培養(yǎng)基、染色劑、酶/輔酶、碳水化合物、分離試劑、緩沖試劑、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白質等其它生化試劑，我們提供各種品牌。

分子生物學：核酸電泳、DNA Marker、克隆表達、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因組提取、質粒提取、RNA提取、DNA純化回收、核酸純化相關試劑。

細胞培養(yǎng)：血清、培養(yǎng)基、平衡鹽溶液、輔助添加試劑、細胞檢測試驗。

蛋白質研究：蛋白電泳、蛋白提取、蛋白純化、蛋白定量、組織/蛋白染色。

抗體、組化、ELISA、印跡WB。