產品名稱：大青葉探針法PCR鑒定試劑盒
英文名稱：Folium isatidis
規(guī)格: 50次
貨號：BJ-01P3343

產品運輸：低溫運輸

產品保存：常溫

產品有效期：一年

產品特點：本產品就是根據保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產品。公司產品僅用于科研

組成

1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶

2 酶標試劑                 6ml×1瓶

3 酶標包被板              12孔×8條

4 樣品稀釋液              6ml×1瓶

5 顯色劑A液               6ml×1瓶  

6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  

7 終止液                     6ml×1瓶

8 標準品                     0.5ml×1瓶

9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶

10 封板膜                   2張

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據分析——結果交付——售后服務。

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

苯扎氯銨（標準品）  Alkyldimethylbenzylammonium chloride  質量規(guī)格：供HPLC法檢查用和容量法含量測定用 UlexEuropaeusagglinin,UEAELISAKit荊豆凝集素(UEA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

苯扎氯銨（標準品）  Alkyldimethylbenzylammonium chloride  質量規(guī)格：含量測定用 PAR-1蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

甲硫酸新斯的明(標準品)  Neostigmine methyl sulfate  質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品 Porcineniicoxide,NOELISA試劑盒豬(NO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甘草酸二鉀（標準品）  Dipotassium glycyrrhizinate  質量規(guī)格：含量測定 小鼠干燥綜合征抗原B(SSB)ELISA試劑盒 ，英文名： SSB ELISA Kit

尼美舒利（標準品）  Nimesulide  質量規(guī)格：含量測定 大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA檢測試劑盒Rathiston-H2bELISAKit 96T/48T

鹽酸奧昔布寧（標準品）  Oxybutynin HCl  質量規(guī)格：含量測定 人白介素37(IL-37)試劑盒 Human IL-37 ELISA Kit

奧扎格雷（標準品）  Ozagrel  質量規(guī)格：含量測定 VTGELISAKit鯉魚卵黃蛋白原(VTG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

芐氨酸  Bendazac L-lysine  質量規(guī)格：>97%,BR PAR-1蛋白共沉淀分析試劑盒5

芐氨酸（標準品）  Bendazac L-lysine  質量規(guī)格：UV法含量測定 PorcineNoradrenaline,NEELISA試劑盒豬去甲(NE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

5-氨基水楊酸,美沙拉秦(標準品)  5-Aminosalicylic acid  質量規(guī)格：>98%(T),標準品 小鼠干細胞因子受體(SCFR)ELISA試劑盒 ，英文名： SCFR ELISA Kit
中文名稱   方法   規(guī)格  Tetrahydrolachnophyllum lactone  中文名：  分子式：C10H14O2  度：90.0%

中文名稱   方法   規(guī)格  Tetraethyl ranelate  中文名：  分子式：C20H26N2O8S  度：98.0%

中文名稱   方法   規(guī)格  Tetracycline  中文名：四環(huán)素  分子式：C22H24N2O8  度：97.0%

中文名稱   方法   規(guī)格  Tenacissoside H  191729-45-0  中文名：通關藤苷H  分子式：C42H66O14  度：98.0%  關鍵詞：  通光散; 孕甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

中文名稱   方法   規(guī)格  Strontium ranelate  中文名：雷尼酸鍶  分子式：C12H10N2O8S
101001-34-7  Pamicogrel (KBT3022)  10mg  Polyporus豬苓染料法PCR鑒定試劑盒 

101001-34-7  Pamicogrel (KBT3022)  1mg  Caulis bambusae in taenia竹茹染料法PCR鑒定試劑盒 

101001-34-7  Pamicogrel (KBT3022)  20mg  Fructus gardeniae梔子染料法PCR鑒定試劑盒 

101001-34-7  Pamicogrel (KBT3022)  5mg  Polyporus豬苓染料法PCR鑒定試劑盒 

101001-72-3  Desethyl KBT-3022  10mg  Fructus aurantii immaturus枳實染料法PCR鑒定試劑盒

實驗過程：

一、試劑準備

1. DNA模板

2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

大青葉探針法PCR鑒定試劑盒加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。