公司專業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。

產(chǎn)品名稱：灰色北里孢菌

產(chǎn)品貨號：BJ-J13316

拉丁文: Kitasatospora griseola

分離基物: 土壤

提供形式: 凍干物

**等級: 1

模式菌株: yes

應用領域: 模式菌株;產(chǎn)生setamycine

培養(yǎng)基: ISP-2：酵母浸粉4.0g，麥芽浸粉10.0g，葡萄糖4.0g，瓊脂20.0g，pH7.2±0.2。121℃，15min。

生長條件: 28℃，好氧

存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

菌種的培養(yǎng)：產(chǎn)品僅用于科研

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過擴大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純**菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進一步擴大菌體量及合成產(chǎn)物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的**菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備，多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基）。

5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在**上延續(xù)使用半年左右。

6、如果有些**菌種不產(chǎn)孢子，如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。

微生物菌種的培養(yǎng)：

⒈ 孢子制備

⑴ 放線菌孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時間為5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制備

霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備

搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

⑵ 種子罐種子制備

種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為種子，把種子轉入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵。如果將種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級發(fā)酵。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵。

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、灰色北里孢菌培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。

Ratcarbonicanhydrase2,CA-2ELISAKit大鼠酶2(CA-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T Milataxel HPLC≥98% 20mg

10%蛋白電泳分離預制膠溶液500毫升 N甲基野靛堿 HPLC≥98% 20mg

MouseCalcitonin,CTELISA試劑盒小鼠降鈣素(CT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T N去甲基荷葉堿 HPLC≥98% 20mg

小鼠血小板激活因子乙酰水解酶2(PAFAH2)ELISA試劑盒 ，英文名： PAFAH2 ELISA Kit OXi HPLC≥98% 20mg

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA檢測試劑盒rabbitmaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISAKit 96T/48T PinocembrinO(''galloyl'',''(S)hexahydroxydiphenoyl)βDglucose HPLC≥98% 20mg

犬白介素2(IL-2)試劑盒 Canine Ierleukin 2,IL-2 ELISA Kit RTA HPLC≥98% 10mg

英文名稱HumanAquaporin4ELISAKit人水通道蛋白4(AQP4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T S HPLC≥98% 20mg

大鼠PGES基因甲基化檢測試劑盒20 SN HPLC≥98% 20mg

Ratlipolysaccharidebindingprotein,LBPELISA試劑盒大鼠脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T Tafluposide HPLC≥98% 20mg

小鼠血小板激活因子(PAF)ELISA試劑盒 ，英文名： PAF ELISA Kit Terameprocol HPLC≥98% 20mg

地霉素；氧四環(huán)素

Terramycin

其他Oxytetracycline

產(chǎn)品規(guī)格：USP級，930u/mg

包裝：25克/100克/500克

CAS號：79-57-2

C22H24N2O9= 460.44

級別：USP級

含量：95.0～100.5%

效價：≥930u/mg

比旋光度：-188～-200o

吸收度：270～290

雜質(zhì)吸收度430nm：≤0.50

雜質(zhì)吸收度490nm：≤0.20

重金屬：≤0.005%

性狀：黃色結晶性粉末。易溶于水，略溶于乙醇，不溶于。無臭、味微苦，略有引濕性

用途：生化研究

Fmoc-Arg(Pbf)-OHFmoc-Pbf-精酸500克BR，98%  RabbitoponinⅠ,Tn-ⅠELISA試劑盒兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T