公司專業(yè)代理ATCC菌種，質(zhì)量保證，為大中型科研提供嚴格質(zhì)量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。

產(chǎn)品名稱：鏈霉菌屬

產(chǎn)品貨號：BJ-J13201

拉丁文: Streptomyces sp.

提供形式: 凍干管

**等級: 1

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: 分類；研究。產(chǎn)生金霉素(Aureomycin)

培養(yǎng)基: 高氏合成一號瓊脂：可溶性淀粉 20.0 g,KNO3 1.0 g,K2HPO4 0.5 g,MgSO4·7H2O 0.5 g,NaCl 0.5 g,FeSO4 0.01 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾水 1.0 L,pH 7.2-7.4。

傳代方法: ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養(yǎng)基充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。

②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。

生長條件: 28℃，好氧

生長特性: 革蘭氏陽性，培養(yǎng)基生長14天后，菌絲發(fā)育良好，無橫隔，不斷裂，氣生菌絲較稀薄，多分枝，產(chǎn)生彎曲、鉤狀或不規(guī)則螺旋形孢子絲，孢子卵圓形，較大，表面較粗糙，帶有小刺。

存儲條件: 2-8℃冷藏

菌種的培養(yǎng)：產(chǎn)品僅用于科研

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質(zhì)組成的繁殖材料。菌種分為母種、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業(yè)發(fā)酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經(jīng)過擴大培養(yǎng)成為具有一定數(shù)量和質(zhì)量的純**菌種的制備過程。以作接入發(fā)酵罐中進一步擴大菌體量及合成產(chǎn)物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備 菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的**菌種，用無菌手續(xù)挑取少許，接入瓊脂斜面培養(yǎng)基上，在25℃（或較高溫度）下培養(yǎng)5～7天（或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養(yǎng)基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備，多數(shù)采用大米、小米之類的天然培養(yǎng)基）。

5、將培養(yǎng)成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養(yǎng)基上，于25～28℃培養(yǎng)14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在**上延續(xù)使用半年左右。

6、如果有些**菌種不產(chǎn)孢子，如赤霉素產(chǎn)生菌或產(chǎn)孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養(yǎng)制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發(fā)芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養(yǎng)基組分應(yīng)是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發(fā)酵罐的種子應(yīng)生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。

微生物菌種的培養(yǎng)：

⒈ 孢子制備

⑴ 放線菌孢子的制備

一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營養(yǎng)成分，如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1％，氮源不超過0.5％)，碳源豐富容易造成生理酸性的營養(yǎng)環(huán)境，不利于放線菌孢子的形成，氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下，干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28 ℃，少數(shù)為37 ℃，培養(yǎng)時間為5～14天。

⑵ 霉菌孢子的制備

霉菌的孢子培養(yǎng)，一般以大米、小米、玉米、麩皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)品為培養(yǎng)基。這是由于這些農(nóng)產(chǎn)品中的營養(yǎng)成分較適合霉菌的孢子繁殖，而且這類培養(yǎng)基的表面積較大，可獲得大量的孢子。霉菌的培養(yǎng)一般為25～28 ℃，培養(yǎng)時間為4～14天。

⒉ 種子制備

⑴ 搖瓶種子制備

搖瓶種子進罐，常采用母瓶、子瓶兩級培養(yǎng)，有時母瓶種子也可以直接進罐。種子培養(yǎng)基要求比較豐富和完全，并易被菌體分解利用，氮源豐富有利于菌絲生長。原則上各種營養(yǎng)成分不宜過濃，子瓶培養(yǎng)基濃度比母瓶略高，更接近種子罐的培養(yǎng)基配方。

⑵ 種子罐種子制備

種子罐種子制備的工藝過程，因菌種不同而異，一般可分為種子、二級種子和三級種子的制備。孢子(或搖瓶菌絲)被接入到體積較小的種子罐中，經(jīng)培養(yǎng)后形成大量的菌絲，這樣的種子稱為種子，把種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為二級發(fā)酵。如果將種子接入體積較大的種子罐內(nèi)，經(jīng)過培養(yǎng)形成更多的菌絲，這樣制備的種子稱為二級種子，將二級種子轉(zhuǎn)入發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵，稱為三級發(fā)酵。同樣道理，使用三級種子的發(fā)酵，稱為四級發(fā)酵。

微生物培養(yǎng)方法：

1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環(huán)圈在平板培養(yǎng)基表面，通過分區(qū)劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經(jīng)培養(yǎng)后生長繁殖成單菌落。

2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個菌落。

上述兩種方法雖然都可以實現(xiàn)觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數(shù)，而稀釋涂布平板法培養(yǎng)過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：

a、制備平板培養(yǎng)基將氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基加熱溶化并冷卻至65℃，向氯化鈉蔗糖瓊脂培養(yǎng)基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養(yǎng)基溶液倒入培養(yǎng)皿，輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基溶液均勻分布在培養(yǎng)皿底部，待培養(yǎng)基溶液凝固后即得平板培養(yǎng)基。

b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。

c、鏈霉菌屬培養(yǎng)基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養(yǎng)基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。

小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA試劑盒 ，英文名： LPL ELISA Kit 連翹脂素 HPLC≥98% 20mg

小鼠16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)ELISA檢測試劑盒Mouse16-αHydroxyesogen1,16-αOHE-1ELISAKit 96T/48T 連翹酯苷A HPLC≥98% 20mg

人巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)試劑盒 Human MIP-5 ELISA Kit 連翹酯苷B HPLC≥98% 20mg

Ratadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 連翹酯苷E HPLC≥98% 10mg

載玻片細胞VEGF蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20 蓮心堿 HPLC≥97% 20mg

Mouse5-Hydroxyyptamine,5HTELISA試劑盒小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 蓮心堿高氯酸鹽 HPLC≥98% 20mg

小鼠脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA試劑盒 ，英文名： LIPD ELISA Kit 遼東楤木皂苷V HPLC≥98% 20mg

α1微球蛋白(α1-MG)ELISA檢測試劑盒Monkeyα1-microglobulin,α1-MGELISAKit 96T/48T 遼東楤木皂苷VII HPLC≥98% 20mg

犬皮質(zhì)醇(Coisol)試劑盒 Canine Coisol ELISA Kit 遼東楤木皂苷X HPLC≥98% 20mg

英文名稱HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP4ELISAkit人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP4)規(guī)格：96T/48T 鄰苯二甲酸 HPLC≥98% 20mg

葡聚糖D50；右旋糖酐50

Dextran T50

其他Mucrose；Glucose polymer

產(chǎn)品規(guī)格：BR，分子量5萬

包裝：10克/100克/500克

CAS號：9004-54-0

分子式：(C6H10O5) n

分子量：～50000

級別：BR

鑒別：呈正反應(yīng)

氯化物：≤0.1%

干燥失重：≤7.0%

重金屬：≤10ppm

性狀：粉末，不溶于乙醇，在中性溶液中很穩(wěn)定，遇強酸及升高溫度下被水解，在堿性溶液中端基能被氧化。易溶于水。無臭，無味。其溶液可在100-115℃熱壓30-45min。葡聚糖存在于某些微生物生長過程中分泌的粘液中。主要由D葡萄喃糖以α,1→鍵連接，支鏈點有1-→2，1→3，1→4連接。隨著微生物種類和生長條件的不同，其結(jié)構(gòu)也有差別

用途：生化研究

RNASEASOLUTION10MG/ML核糖核酸酶A溶液生物技術(shù)級1MLCOLD  冰凍切片TUNEL顯色法(DAB)測定試劑盒10次